Fda - Свежие новости [ Фото в новостях ] | |
Лунатики от лекарств. FDA заявило об опасности снотворных
Речь идет о таких побочных эффектах, о которых большинство из нас даже не догадывается. Критике подверглись снотворные третьего поколения, они самые новые и самые продвинутые. К слову, в России они продаются достаточно широко. дальше »
2024-3-14 09:55 | |
|
В США одобрили терапию на основе генетического редактирования
FDA одобрило терапию на основе генетического редактирования. Специалисты одобрили применение двух новых методов лечение Casgevy и Lyfgenia. В материале организации говорится, что генетические ножницы возможно применять для лечения серповидноклеточной анемии у пациентов возрастом 12 лет и старше. дальше »
2023-12-9 10:05 | |
|
|
Контрреволюция в кардиологии. Появился препарат для профилактики инфарктов
В США поступает в продажу средство для предупреждения инфарктов с принципиально новым механизмом действия. Но сам препарат является очень старым. Недавно Управление по продуктам и лекарствам США (FDA) официально одобрило его для лечения сердечников. дальше »
2023-8-30 12:53 | |
|
|
В США впервые одобрено лекарство, сдерживающее диабет первого типа
Управление по надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) впервые одобрило лекарственный препарат для задержки развития диабета первого типа. Лечение сдерживало начало заболевания в среднем на два года в клинических испытаниях, но оно будет недешевым. дальше »
2022-11-29 08:00 | |
|
|
Регулятор США одобрил вакцины Pfizer и Moderna для детей от полугода
Управление по вопросам качества продовольствия и медикаментов США (FDA) разрешило применение вакцин от коронавируса, разработанных консорциумом Pfizer - BioNTech ("Пфайзер" - "Бионтек") и компанией Moderna ("Модерна"), для детей в возрасте от шести месяцев. дальше »
2022-6-18 18:11 | |
|
|
В США возобновляет работу крупнейший завод по производству детских смесей
"Abbott возобновляет сегодня производство детских смесей на предприятии в Стерджисе (штат Мичиган) после выполнения первоначальных требований, согласованных с FDA", - говорится в сообщении, опубликованном в субботу на сайте компании. дальше »
2022-6-4 20:55 | |
|
|
Власти США считают клубнику из супермаркетов причиной вспышки гепатита А
Американское Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) предупредило потребителей, что клубника, продаваемая в крупных продуктовых сетях США, включая Trader Joe's и Walmart, может быть источником распространения гепатита А. дальше »
2022-5-30 15:59 | |
|
|
В США разрешили применять антиковидный бустер Pfizer детям от 5 до 11 лет
Сегодня Управление США по контролю над рынком медикаментов и продуктов питания (FDA) разрешило применение для ревакцинации детей от 5 до 11 лет прививки (бустер) от COVID-19 производства компаний Pfizer-BioNTech. дальше »
2022-5-18 19:53 | |
|
|
Агентство по лекарственным средствам США ограничивает для использования вакцину от Covid-19 от Johnson & Johnson
Агентство по лекарственным средствам США объявило в четверг, что оно ограничивает для использования вакцину от Covid-19 от Johnson & Johnson. FDA заявило, что приняло это решение из-за риска тромбоза, связанного с вакциной J&J. дальше »
2022-5-6 07:58 | |
|
|
FDA США сообщило, что ограничивает применение вакцины J&J от COVID-19 из-за риска тромбоза
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) США сообщило, что ограничивает применение вакцины Johnson & Johnson (J&J) от COVID-19 на фоне риска развития синдрома свертывания крови. Об этом сообщает The Guardian. дальше »
2022-5-7 05:35 | |
|
|
США ограничили применение вакцины J&J от COVID из-за риска тромбоза
В Соединенных Штата ограничили использование вакцины Johnson & Johnson от COVID-19 из-за риска образования тромбов. Такое решение приняло Американское Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA), передает TheGardian. дальше »
2022-5-6 05:11 | |
|
|
Регулятор США рекомендовал ограничить применение вакцины Johnson & Johnson от COVID-19
Людям старше 18 лет стоит ограничить использование вакцины Johnson & Johnson (J&J) от коронавируса из-за риска развития тромбоза. Об этом сообщило американское Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA). дальше »
2022-5-6 04:54 | |
|
|
В США ограничили применение вакцины Johnson & Johnson от COVID-19
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) США сообщило, что ограничивает использование вакцины Johnson & Johnson (J&J) от COVID-19 на фоне риска развития синдрома свертывания крови. дальше »
2022-5-6 04:35 | |
|
|
В США впервые одобрили лекарство от COVID-19 для младенцев
FDA одобрило ремдесивир для применения у младенцев. Препарат станет первым средством, которое можно будет давать детям от 28 дней жизни. Американский регулятор FDA одобрил ремдесивир от Gilead Sciences для лечения COVID-19 у младенцев, об этом сообщает издание PharmaLive. дальше »
2022-4-26 11:49 | |
|
|
В США одобрили тест на COVID-19 с использованием образцов дыхания
Американское Управление по надзору за качеством продуктов и медикаментов (FDA) одобрило к использованию тестов для определения наличия коронавируса через анализ дыхания. Об этом сообщается в четверг, 14 апреля, на сайте фирмы. дальше »
2022-4-15 02:44 | |
|
|
Pfizer подала запрос на одобрение своей вакцины от COVID-19 для детей до пяти лет
Американская компания Pfizer подала запрос медицинскому регулятору FDA на одобрение использования препарата для вакцинации от коронавируса детей в возрасте до пяти лет. Об этом говорится в заявлении на сайте компании. дальше »
2022-2-2 04:55 | |
|
|
Медицинский регулятор США сократил срок для ревакцинации препаратом Moderna
Управление по вопросам качества продовольствия и медикаментов (FDA) США приняло решение сократить с шести до пяти месяцев рекомендуемый срок между вакцинацией от коронавируса первыми двумя дозами препарата компании Moderna и ревакцинацией бустерной дозой. дальше »
2022-1-8 18:15 | |
|
|
В США FDA в начале 2022 года одобрит бустерные прививки для подростков от 12 до 15 лет
Управление по вопросам качества продовольствия и медикаментов (FDA) США в начале 2022 года собирается одобрить применение бустерных прививок от коронавируса для подростков в возрасте от 12 до 15 лет. дальше »
2021-12-31 23:44 | |
|
|
FDA: антиген-тесты могут с меньшей точностью определять омикрон-штамм коронавируса
Антиген-тесты могут с меньшей точностью определять наличие штамма "омикрон" в образцах заболевших, сообщает американское управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA). дальше »
2021-12-30 12:17 | |
|
|
Власти США одобрили таблетку Merck от COVID-19
Управление по контролю качества продуктов и лекарственных препаратов (FDA) США выдало лицензию на распространение таблеток от COVID-19 (молнупиравира), созданных фармацевтическими компаниями Merck и Ridgeback Biotherapeutics. дальше »
2021-12-23 17:49 | |
|
|
Регулятор США одобрил применение таблеток Pfizer для лечения коронавируса
Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) разрешило применять препарат Paxlovid — таблетки, которые разработала компания Pfizer для лечения коронавирусной инфекции, сообщается на сайте регулятора. дальше »
2021-12-23 01:11 | |
|
|
Регулятор США одобрил препарат компании Pfizer от COVID-19 для экстренного использования
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило для экстренного использования препарат для лечения коронавируса Paxlovid, разработанный компанией Pfizer. Сообщение об этом опубликовано на сайте регулятора в среду. дальше »
2021-12-23 21:24 | |
|
|
FDA заявило, что маргарин безопаснее сливочного масла
Маргарин является более здоровым продуктом питания, чем сливочное масло, так как у него натуральный состав, пояснили в Федеральном управлении США по надзору за качеством продуктов питания и лекарственных средств (FDA). дальше »
2021-12-19 16:50 | |
|
|
В США одобрено использование бустерных доз вакцины для подростков
Применение дополнительных (бустерных) доз вакцины от коронавирусной инфекции, произведенной компаниями Pfizer и BioNTech, одобрено для 16-летних и 17-летних подростков Управлением по вопросам качества продовольствия и медикаментов (FDA) США. Об этом 9 декабря сообщает USA Today. дальше »
2021-12-10 21:34 | |
|
|
В США разрешили первый детский препарат для лечения COVID-19
В минувшую пятницу Управление США по контролю над рынком медикаментов и продуктов питания (FDA) сообщило, что коктейль из антител от компании Eli Lilly может применяться для лечения детей до 12 лет, включая новорожденных, став первым таким лекарством. дальше »
2021-12-5 15:53 | |
|
|
Эксперты FDA рекомендовали разрешить таблетки от коронавируса компании Merck
Консультативный совет Управления США по контролю качества пищевых продуктов и медикаментов (FDA) в ходе заседания высказался за одобрение применения для экстренных случаев таблеток от коронавирусной инфекции молнупиравир, которые произвели американские компании Merck и Ridgeback Biotherapeutics. дальше »
2021-12-1 10:00 | |
|
|
Pfizer и BioNTech подадут заявку на одобрение бустерной дозы вакцины для лиц 16 и 17 лет
Компании Pfizer и BioNTech запросят экстренное разрешение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) на вакцинацию против COVID-19 бустерной дозой их препарата лиц 16 и 17 лет, сообщают американские СМИ со ссылкой на осведомленные источники. дальше »
2021-11-30 06:29 | |
|
|
Регулятор США одобрил ревакцинацию взрослых вакциной Pfizer
«Pfizer и BioNTech сегодня объявили, что управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) расширило разрешение на применение в условиях ЧС для бустерной дозы вакцины против COVID-19 Pfizer-BioNTech для лиц 18 лет и старше», — говорится в сообщении. дальше »
2021-11-20 17:18 | |
|
|
FDA разрешила использовать шлемы виртуальной реальности для лечения хронической боли
В США подтвердили пользу шлемов виртуальной реальности при лечении хронических болей. Об этом сообщается на сайте Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA). дальше »
2021-11-18 18:18 | |
|
|
Pfizer и BioNTech попросили разрешить применять в США бустерную дозу их вакцины
Компании Pfizer и BioNTech подали запрос в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) о разрешении применения бустерной дозы их вакцины против коронавируса для американцев старше 18 лет. дальше »
2021-11-10 03:29 | |
|
|
FDA США отложило срок оценки вакцины от Moderna на следующий год
Компания Moderna сообщила, что Управлению по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) потребуется дополнительное время для завершения оценки вакцины компании от COVID-19 для использования подростками в возрасте от 12 до 17 лет, 31 октября сообщает агентство Reuters. дальше »
2021-11-1 20:17 | |
|
|
Регулятор США одобрил вакцину компании Pfizer для детей в возрасте от пяти до 11 лет
Во вторник одобрить вакцину Pfizer-BioNTech для детей в возрасте от пяти до 11 лет рекомендовал Консультативный совет FDA. Ранее вакцина Pfizer и BioNTech получила аналогичную сертификацию для вакцинирования детей в возрасте от 12 до 15 лет и была одобрена к применению для лиц в возрасте от 16 лет. дальше »
2021-10-30 23:15 | |
|
|
Побочные реакции на вакцину от COVID-19 в США не вошли в отчеты испытаний
Во время клинических испытаний вакцины AstraZeneca участник испытаний, получивший после первой дозы серьезные побочные эффекты, был исключен из дальнейших испытаний, и этот случай не был включен в финальный отчет о клинических испытаниях, сообщил доктор Брайан Дрессен 26 октября во время слушаний консультативной комиссии Управления США по надзору за качеством продуктов и медикаментов (FDA). дальше »
2021-10-30 11:49 | |
|
|
Вакцину от трижды негативного рака молочной железы испытают на женщинах в ремиссии
Вакцину испытали на мышах: препарат подавлял рост уже существующей опухоли, а также предотвращал ее появление с нуля. Теперь Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) разрешило провести клинические исследования вакцины у женщин с раком молочной железы. дальше »
2021-10-28 10:47 | |
|
|
В США начали тестировать первую вакцину от рака молочной железы
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило клинические испытания первой вакцины от трижды негативного рака молочной железы (ТНРМЖ). Этот агрессивный тип рака отвечает за... дальше »
2021-10-27 12:58 | |
|
|
В США рекомендовали вакцинацию коронавируса детям в возрасте 5-11 лет
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) рекомендовало вакцинацию от Covшв-19 детей в возрасте 5-11 лет, сообщает The New York Times. По информации издания, 17 из 18 членов комиссии ... дальше »
2021-10-27 04:44 | |
|
|
Специалисты FDA в США рекомендовали вакцинацию от COVID-19 детей в возрасте 5-11 лет
Экспертная комиссия медицинского регулятора США рекомендовала вакцинацию от коронавируса детей в возрасте 5-11 лет. Об этом сообщает The New York Times. Специалисты Управления по контролю за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) приняли решение подавляющим большинством голосов. дальше »
2021-10-27 02:18 | |
|
|
В США разрешили прививать от коронавируса детей
Экспертная комиссия медицинского регулятора США рекомендовала вакцинацию от коронавируса детей в возрасте 5-11 лет. По мнению специалистов Управления по контролю за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA), выгоды от прививки вакциной Pfizer перевешивают риски. дальше »
2021-10-27 01:18 | |
|
|
Pfizer оценила эффективность своей вакцины от коронавируса для детей в 91%
Вакцина от коронавируса, разработанная Pfizer и BioNTech, оказалась на 90,7% эффективна для детей в возрасте 5-11 лет включительно, заявил производитель. Об этом говорится в документе на сайте Управления по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA). дальше »
2021-10-23 18:40 | |
|
|
Власти США представили план вакцинации детей
В среду администрация президента США Джо Байдена представила план вакцинации от COVID-19 детей в возрасте от 5 до 11 лет. Фармкомпании Pfizer и BioNTech уже направили заявку на одобрение созданной ими детской вакцины в Управление по контролю качества продуктов и лекарственных препаратов (FDA) США. дальше »
2021-10-20 18:47 | |
|
|
Есть вероятность, что привитых «Спутником-V» начнут пускать в США
Точно известно, что для поездки в США потребуется прививка, одобренная ВОЗ и FDA. Что касается российского «Спутника-V» и китайской Sinovac, то они могут быть добавлены в перечень одобренных препаратов в будущем, пишет Турпром со ссылкой на Travel Daily Media. дальше »
2021-10-19 10:59 | |
|
|