Fda - Свежие новости [ Фото в новостях ] | |
New York Times: в США разрешат повторно вакцинироваться другим препаратом
Управление по контролю за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) планирует разрешить американцам проходить повторную вакцинацию от коронавируса препаратом, отличным от того, которым они прививались в первый раз. Об этом сообщает ... дальше »
2021-10-19 01:59 | |
|
В США рекомендовали бустерные дозы вакцины Moderna лицам старше 65 лет
Использование вакцины американской компании Moderna против коронавируса в качестве бустерной единогласно одобрили эксперты Управления по вопросам качества продовольствия и медикаментов (FDA) при министерстве здравоохранения и социальных служб США 14 октября на заседании Консультативного совета FDA, которое транслировали американские СМИ. дальше »
2021-10-15 01:24 | |
|
|
Merck подала заявку для одобрения таблеток от COVID-19
Merck подала заявку на одобрение использования молнупиравира в чрезвычайных ситуациях — такое же одобрение по ускоренной процедуре изначально получали в FDA все вакцины от COVID-19. По данным компании, таблетки примерно на 50% снижают вероятность госпитализации пациентов с коронавирусом. дальше »
2021-10-12 20:53 | |
|
|
Pfizer и BioNTech подали заявку на одобрение своей вакцины от COVID-19 для детей
В четверг американская компания Pfizer совместно с немецкой BioNTech подала медрегулятору США FDA заявку в целях получения одобрения на экстренное использование своей вакцины от COVID-19 для вакцинации детей в возрасте 5-12 лет. дальше »
2021-10-7 16:52 | |
|
|
Регулятор США одобрил третью прививку Pfizer людям из категории риска
Американское Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) одобрило введение бустерной дозы вакцины Pfizer людям старше 65 лет, а также лицам с высоким риском тяжелых заболеваний, находящимся в условиях повышенного воздействия вируса, говорится в заявлении на сайте ведомства. дальше »
2021-9-23 03:18 | |
|
|
Бывший глава FDA: новый мандат Байдена может препятствовать вакцинации
Новый федеральный мандат на вакцинацию, объявленный президентом Байденом, может препятствовать вакцинации в ближайшей перспективе, заявил бывший комиссар Управления по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) Скотт Готлиб 12 сентября, сообщает издание The Hill. дальше »
2021-9-13 19:04 | |
|
|
Moderna подала заявку в FDA на одобрение бустерной дозы вакцины от COVID-19
Биофармакологическая компания Moderna подала заявку в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на одобрения бустерной дозы вакцины от COVID-19 (мРНК-1273), в дозировке 50 мкг. дальше »
2021-9-5 06:35 | |
|
|
Содержание канцерогенов в отозванных сериях «Чампикса» превышает норму более чем в 10 раз
FDA опубликовало результаты анализа некоторых серий препарата «Чампикс», которые компания Pfizer отозвала из-за наличия канцерогенов в их составе. Оказалось, что уровень нитрозаминов в некоторых сериях превышает норму более чем в 10 раз. дальше »
2021-8-24 10:55 | |
|
|
Вакцина Pfizer первой получила полное одобрение в США
Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) сообщило о том, что оно полностью и окончательно одобрило вакцину от COVID-19 Pfizer-BioNTech. Тем самым эта вакцина стала первой, получившей полное одобрение в США, до этого все вакцины от COVID-19 получали лицензию по ускоренной процедуре. дальше »
2021-8-23 18:44 | |
|
|
Регулятор США окончательно одобрил к применению вакцину от коронавируса компании Pfizer
Управление по вопросам качества продовольствия и медикаментов (FDA) США в понедельник окончательно одобрило к применению вакцину от коронавируса, разработанную американской компанией Pfizer и ее германским партнером BioNTech. Об этом сообщается в пресс-релизе регулятора. дальше »
2021-8-23 17:08 | |
|
|
В США полностью одобрили вакцину Pfizer-BioNTech от COVID-19
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) США выдало полное разрешение на применение вакцины Pfizer-BioNTech от COVID-19 для лиц старше 16 лет, сообщила в понедельник газета The Wall Street Journal. дальше »
2021-8-23 17:02 | |
|
|
NYT: регулятор США 23 августа готовится полностью одобрить вакцину компании Pfizer
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) готовится в понедельник полностью одобрить применение вакцины от коронавируса, разработанной консорциумом BioNTech и Pfizer. дальше »
2021-8-21 00:53 | |
|
|
В США изучат данные о высоком риске миокардита из-за вакцины Moderna
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) совместно с Центрами по контролю и профилактике заболеваний США (СDС) начали расследование после появления сообщений о том, что вакцинация препаратом от коронавируса компании Moderna приводит к более высокому, чем считалось ранее, риску развития миокардита у молодых людей. дальше »
2021-8-20 13:52 | |
|
|
Власти США начали проверку данных о повышенном риске миокардита при прививке Moderna
В июне медицинский регулятор FDA выпустил предупреждение о повышенном риске миокардита — воспаления сердечной мышцы — у подростков и молодых людей при прививке препаратами Pfizer и Moderna. дальше »
2021-8-20 12:44 | |
|
|
Ревакцинация от COVID-19 в США с сентября станет доступна для всех категорий граждан
В администрации президента США Джо Байдена уже сообщали, что, не дожидаясь решения FDA, в стране с сентября начнут в обязательном порядке вакцинировать третьей дозой препарата от Pfizer и BioNTech жителей домов престарелых и медицинских работников, а затем и остальное население. дальше »
2021-8-19 21:39 | |
|
|
BioNTech и Pfizer объявили о передаче данных в FDA США для поддержки третьей дозы вакцины
Показатели уровня антител третьей дозы нашей вакцины значительно превышают уровни, наблюдаемые после первоначальной двухэтапной схемы, говорится в заявлении компаний дальше »
2021-8-16 19:26 | |
|
|
FDA одобрило третью дозу вакцин от Pfizer и Moderna для лиц с ослабленным иммунитетом
В США разрешили применять третью дозу вакцин от коронавируса производства Pfizer и Moderna для вакцинации людей с ослабленным иммунитетом. Об этом сообщается на сайте Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA). дальше »
2021-8-13 07:09 | |
|
|
США разрешили третью дозу вакцины для людей с ослабленным иммунитетом
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило применение третьей дозы вакцины против коронавируса от компаний Pfizer и Moderna для лиц с ослабленным иммунитетом. дальше »
2021-8-13 06:25 | |
|
|
В США одобрили применение третьей дозы вакцины для людей с ослабленным иммунитетом
Медицинский регулятор Соединенных Штатов FDA одобрил применение третьей дозы вакцины от коронавируса производства Pfizer и Moderna для людей с ослабленным иммунитетом, указано на сайте регулятора. Решение было принято в связи с массовым ... дальше »
2021-8-13 05:38 | |
|
|
CNN: в США одобрят третью дозу вакцины от COVID-19 для лиц с ослабленным иммунитетом
Управление по вопросам качества продовольствия и медикаментов (FDA) США, как ожидается, одобрит применение бустерной дозы вакцин от коронавируса концернов Pfizer и Moderna для лиц с ослабленным иммунитетом в ближайшие два дня. дальше »
2021-8-12 04:04 | |
|
|
FDA одобрило препарат Sanofi от болезни Помпе
Препарат разрешен для пациентов в возрасте от одного года, а также более старших, у которых заболевание развивается позднее. Другая заместительная ферментная терапия Sanofi, применяемая при болезни Помпе, Myozyme, была одобрена FDA в 2006 году, а еще одна, Lumizyme, — в 2010 году. дальше »
2021-8-9 15:00 | |
|
|
WSJ: власти США к сентябрю подготовят план по ревакцинации населения
Управление по вопросам качества продовольствия и медикаментов (FDA) США, как ожидается, представит к началу осени план по ревакцинации населения страны. Об этом сообщила в четверг газета The Wall Street Journal со ссылкой на источники. дальше »
2021-8-6 04:39 | |
|
|
В США подготовят к сентябрю план повторной вакцинации населения
Управление по вопросам качества продовольствия и медикаментов (FDA) США представит к началу осени план по повторной вакцинации населения страны. Об этом сообщает Wall Street Journal со ссылкой на источники. По данным издания, ... дальше »
2021-8-6 03:51 | |
|
|
США может окончательно одобрить вакцину Pfizer к сентябрю
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) США собирается полностью одобрить вакцину против коронавируса компании Pfizer к началу сентября, сообщает в среду, 4 августа, The New York Times. дальше »
2021-8-4 06:51 | |
|
|
Вакцину компании Pfizer планируют полностью одобрить в США до 6 сентября
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) намерено полностью одобрить вакцину против коронавируса компании Pfizer к началу сентября, сообщает The New York Times со ссылкой на источники. дальше »
2021-8-4 04:39 | |
|
|
В США вакцинируют от коронавируса детей младше 12 лет
FDA готовится выдать экстренное разрешение американским производителям на прививку детей до 12 лет от COVID-19 к началу или середине этой зимы. Затем FDA планирует полностью одобрить вакцинацию от коронавируса для всех возрастов. дальше »
2021-7-16 10:24 | |
|
|
J&J доложил регулятору США о случаях редкого заболевания после прививки
Представители фармацевтической компании Johnson&Johnson обсудили с Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) случаи неврологического расстройства после вакцинации от COVID-19 препаратом компании. дальше »
2021-7-13 01:47 | |
|
|
WP: Pfizer проинформирует власти США о необходимости третьей дозы ее вакцины
Pfizer и BioNTech ранее объявили о намерении предоставить в FDA и Европейское агентство лекарственных средств данные о проведении испытаний применения бустерной дозы препарата дальше »
2021-7-11 04:55 | |
|
|
Регуляторы США заявили, что привившимся от COVID-19 не нужна третья доза
Ранее сообщалось, что компании Pfizer и BioNTech планируют запросить разрешение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) и Европейского агентства лекарственных средств (EMA) на использование третьей дозы вакцины против COVID-19. дальше »
2021-7-9 05:33 | |
|
|
Регуляторы США заявили, что привившимся от COVID-19 не нужна третья доза
Люди, вакцинированные от COVID-19, не нуждаются в третьей дозе прививки, заявили в Центре по контролю и профилактике заболеваний США (CDC) и Управлении по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA). дальше »
2021-7-9 04:33 | |
|
|
Pfizer и BioNTech запросят разрешение у регуляторов о бустере для вакцины от COVID-19
Компании Pfizer и BioNTech планируют запросить разрешение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) и Европейского агентства лекарственных средств (EMA) на использование третьей дозы вакцины против COVID-19. дальше »
2021-7-9 03:04 | |
|
|
В США признали безопасным белок, выделяемый в ходе ферментации гриба
Одобрение Управления по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) получила компания Natures Fynd по запросу о признании безопасным белка, выделенного в ходе ферментации грибов. Об этом 6 июля сообщило издание Antama Fundation. дальше »
2021-7-6 15:31 | |
|
|
США расширили список побочных эффектов вакцин Moderna и Pfizer
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выпустило предупреждение о новых побочных эффектах вакцин Moderna и Pfizer/BioNTech. По данным FDA, препараты могут приводить к развитию сердечных заболеваний миокардита (воспаление сердечной мышцы) и перикардита (воспаление ткани, окружающей сердце). дальше »
2021-6-26 07:58 | |
|
|
FDA расширило список возможных побочных эффектов от вакцин Pfizer и Moderna
Информация об очередном возможном побочном эффекте появилась в бюллетене, которая дается пациентам при вакцинации препаратами Pfizer и Moderna. Аналогичную литературу получают поставщики медицинских услуг. дальше »
2021-6-27 06:21 | |
|
|
Регулятор США расширил список побочных эффектов вакцин Pfizer и Moderna
Управление по санитарному контролю за продуктами и медикаментами США (FDA) объявило, что добавило в сопроводительную документацию вакцин Pfizer/BioNTech и Moderna предупреждения о возможных редких побочных эффектах на сердце, сообщается на сайте регулятора. дальше »
2021-6-26 05:51 | |
|
|
Reuters: фармрегулятор США расширил предупреждения к вакцинам Pfizer и Moderna
Управление по вопросам качества продовольствия и медикаментов США (FDA) добавило предупреждение о редких воспалительных заболеваниях сердца к инструкциям препаратов компании Pfizer и Moderna. Об этом в субботу сообщило агентство Reuters. дальше »
2021-6-26 04:29 | |
|
|
Фармрегулятор США расширил предупреждения к вакцинам Pfizer и Moderna
Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) внесло в пятницу, 25 июня, предупреждение в литературу, которая сопровождает прививки от коронавируса Pfizer/BioNTech и Moderna. Регулятор отмечает риск воспаления сердца после вакцинации указанными препаратами. дальше »
2021-6-26 04:22 | |
|
|
В США одобрили новый препарат от болезни Альцгеймера
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило препарат Aduhelm от болезни Альцгеймера от компании Biogen. Об этом сообщает Axios. Стоимость лечения составит $56 тысяч за год. дальше »
2021-6-8 01:41 | |
|
|
В США одобрили новый препарат от болезни Альцгеймера
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило препарат Aduhelm от болезни Альцгеймера от компании Biogen. Об этом сообщает Axios. Стоимость лечения медикаментов составит $56 тысяч за год. дальше »
2021-6-8 01:41 | |
|
|
В США FDA одобрил к использованию уколы от ожирения
Препарат Wegovy для лечения людей с ожирением получил широкое применение. Американское Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов дало разрешение на использование средства для граждан, которые страдают от избыточного веса и сопутствующих заболеваний. дальше »
2021-6-7 10:11 | |
|
|
В США одобрили экспериментальный препарат для лечения коронавируса
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило экстренное применение препарата для лечения коронавируса Sotrovimab (VIR-7831). Препарат будет применяться только для лечения взрослых и подростков от 12 лет, если у них заболевание протекает в легкой или средней форме. дальше »
2021-5-27 04:00 | |
|
|
В США одобрили препарат для лечения коронавируса GSK и Vir Biotechnology
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (Food and Drug Administration, FDA) одобрило экстренное применение препарата для лечения COVID-19 Sotrovimab (VIR-7831) британской фармацевтической компании GSK (GlaxoSmithKline) и ее американского партнера Vir Biotechnology. дальше »
2021-5-27 03:08 | |
|
|
В США одобрили экспериментальное лекарство от COVID-19
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) США одобрило экстренное использование экспериментального лекарства от новой коронавирусной инфекции. Использование препарата Sotrovimab (VIR-7831) на ... дальше »
2021-5-27 01:35 | |
|
|
Регулятор США допустил отказ от рассмотрения новых заявок от производителей вакцин
Заявки от производителей вакцин от коронавируса, которые еще не начали переговоры с управление по надзору за пищевыми продуктами и медикаментами (FDA) США, могут быть отклонены вплоть до конца пандемии COVID-19, сообщило FDA. дальше »
2021-5-26 01:58 | |
|
|
В США одобрили использование вакцины Pfizer для подростков
Медицинский регулятор США FDA одобрил применение вакцины от коронавируса производства Pfizer-BioNTech для подростков 12-15 лет, говорится в сообщении регулятора. И.о. главы FDA Джанет Вудкок назвала это решением "важным шагом в борьбе с пандемией". дальше »
2021-5-11 00:19 | |
|
|
В США могут одобрить вакцину Pfizer для подростков на следующей неделе
Хотя в США нет специальной вакцины для подростков в возрасте до 16 лет, FDA (Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов), как ожидается, должно разрешить вакцинацию этой возрастной категории на следующей неделе, пишет NBC News со ссылкой на слова высокопоставленного чиновника. дальше »
2021-5-5 05:20 | |
|
|