Fda - Свежие новости [ Фото в новостях ] | |
Американский регулятор счел вакцину Moderna безопасной и эффективной
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) сочла разработанную компанией Moderna вакцину от коронавируса COVID-19 безопасной и эффективной, сообщает во вторник агентство Bloomberg со ссылкой на доклад ведомства. дальше »
2020-12-15 17:00 | |
|
США одобрили антиковидную вакцину Pfizer. Трамп заявил, что массовая вакцинация начнется в течение суток
FDA СШАодобрило антикоронавирусную вакцину Pfizer, разработанную совместно с BioNTech. Получить препарат Pfizer сможет любой американец в возрасте от 16 лет. По данным Reuters, до конца года американские власти собираются привить не менее 2,9 млн человек. дальше »
2020-12-12 09:51 | |
|
|
NYT: в США выдана лицензия на использование вакцины Pfizer в экстренных случаях
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) США выдало разрешение на использование вакцины Pfizer в экстренных случаях, сообщает газета The New York Times со ссылкой на источники. дальше »
2020-12-12 05:54 | |
|
|
Трамп подтвердил одобрение вакцины компании Pfizer
Президент США Дональд Трамп заявил, что управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) одобрило вакцину от компании Pfizer для использования в экстренных случаях. Читать далее дальше »
2020-12-12 05:26 | |
|
|
Трамп подтвердил одобрение вакцины Pfizer от коронавируса
Президент США Дональд Трамп подтвердил, что вакцина от коронавируса производства компаний Pfizer и BioNTech была одобрена для использования в экстренных ситуациях.Ранее сообщалось, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) США одобрило вакцину от COVID-19. дальше »
2020-12-12 05:15 | |
|
|
Новости США за минуту 11 декабря 2020
Комитет FDA рекомендовал вакцину // Time назвал человека года // Трамп продолжает борьбу // Оборонный бюджет США дальше »
2020-12-12 21:28 | |
|
|
Вакцина Pfizer получила предварительное одобрение для применения в США
Специалисты Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) заявили, что преимущества вакцины от коронавируса компаний Pfizer и BioNTech перевешивают ее недостатки и препарат следует одобрить для массового применения. Это может произойти до конца недели. дальше »
2020-12-11 07:20 | |
|
|
Эксперты в США рекомендовали одобрить использование вакцины Pfizer и BioNTech
Консультативная группа управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) рекомендовала одобрить запрос американской компании Pfizer и немецкой BioNTech на экстренное использование в США их вакцины от коронавируса, сообщает The Wall Street Journal. дальше »
2020-12-11 06:26 | |
|
|
Вакцину Pfizer рекомендовали к одобрению в США
Эксперты профильного комитета Управления по вопросам качества продовольствия и медикаментов Минздрава США (FDA) рекомендовали одобрить вакцину Pfizer для использования в стране. Препарат могут зарегистрировать по ускоренной процедуре, сообщает телеканал Известия. дальше »
2020-12-11 06:16 | |
|
|
Эксперты FDA порекомендовали одобрить в США вакцину Pfizer
Профильный комитет Управления по вопросам качества продовольствия и медикаментов (FDA) порекомендовал руководству управления одобрить вакцину от коронавируса Pfizer/BioNTech. Эксперты FDA призвали одобрить регистрацию вакцины по ускоренной процедуре в чрезвычайных обстоятельствах. дальше »
2020-12-11 01:55 | |
|
|
Эксперты FDA рекомендовали использование вакцины Pfizer в США
Профильный комитет Управления по вопросам качества продовольствия и медикаментов (FDA) рекомендовал регулятору одобрить использование вакцин BioNTech и Pfizer на территории США. Трансляция заседания комитета велась на странице ведомства в Twitter. дальше »
2020-12-11 01:44 | |
|
|
В США при испытаниях вакцины Pfizer от COVID-19 погибли шесть человек
Шестеро участников испытаний вакцины от COVID-19, созданной американской компанией Pfizer и немецкой фирмой BioNTech, погибли в период исследований этого препарата в США. Об этом говорится в отчете Управления по вопросам качества продовольствия и медикаментов США (FDA). дальше »
2020-12-9 05:46 | |
|
|
Власти США сообщили о смерти шести участников испытания вакцины Pfizer
Шесть человек скончались во время проведения испытаний вакцины, которую совместно разработали американская компания Pfizer и немецкая BioNTech. Это следует из документа, опубликованного Управлением по вопросам качества продовольствия и медикаментов (FDA) США. дальше »
2020-12-8 21:58 | |
|
|
Moderna направила запрос регулятору США на использование вакцины от COVID-19
Moderna подала на рассмотрение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) заявку на одобрение использования своей вакцины от коронавируса COVID-19. После подачи заявки акции компании выросли более чем на 20%, до $152,74 за штуку. дальше »
2020-12-1 02:54 | |
|
|
Moderna запросила у властей США разрешение на использование вакцины от COVID-19
Американская биотехнологическая компания Moderna объявила, что в понедельник, 30 ноября, представила управлению по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) запрос на использование вакцины от коронавирусной инфекции. дальше »
2020-12-1 02:32 | |
|
|
Moderna запросила в США разрешение на использование вакцины от COVID-19
Американская компания Moderna в своем Twitter проинформировала, что направила в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) запрос на экстренное использование вакцины от новой коронавирусной ... дальше »
2020-12-1 01:40 | |
|
|
FDA разрешило испытывать вакцину PD1-Vaxx против рака на людях
В исследовании говорится, что вакцина PD1-Vaxx активирует работу ряда клеток. Разработка новой американской вакцины от рака перешла на первую стадию испытания на людях. До этого препарат тестировали на животных. дальше »
2020-11-27 22:04 | |
|
|
Вакцинация американцев от COVID-19 может начаться уже 11 декабря
Первые американцы смогут пройти иммунизацию от коронавирусной инфекции уже 11 декабря, заявил глава госпрограммы США по разработке вакцины Монсеф Слауи. Как пишет Reuters, FDA рассмотрит возможность регистрации вакцины компаний Pfizer и BioNTech 10 декабря. дальше »
2020-11-24 15:08 | |
|
|
В США разрешили в экстренных случаях применять сыворотку из антител, которой лечили Трампа
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило использование в экстренных случаях экспериментальной сыворотки на основе антител, произведенной американской фармацевтической компанией Regeneron Pharmaceuticals. дальше »
2020-11-22 07:33 | |
|
|
США разрешили экстренно применять коктейль из антител, которым лечили Трампа
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) разрешило экстренно использовать коктейли из антител REGN-COV2. Препарат применяли при лечении COVID-19 у президента Дональда Трампа. дальше »
2020-11-22 05:08 | |
|
|
NYT: рассмотрение заявки на регистрацию вакцины от Pfizer в США займет три недели
Специалисты FDA планируют в течение трех недель изучить заявку, после этого ее рассмотрит коллегия независимых экспертов, заседание которой намечено на 10 декабря дальше »
2020-11-21 23:49 | |
|
|
В США появился первый тест на COVID-19, который можно использовать в домашних условиях
В США Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) выдало разрешение на использование в экстренных случаях первого диагностического теста на COVID-19, результат которого можно получить в домашних условиях, сообщается на сайте организации. дальше »
2020-11-18 09:51 | |
|
|
В США разрешили использовать первый тест на коронавирус в домашних условиях
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выдало разрешение на экстренное использование первого теста для самостоятельного выявления COVID-19 в домашних условиях. дальше »
2020-11-18 09:18 | |
|
|
FDA выдало экстренное разрешение на препарат Eli Lilly от COVID-19
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выдало фармацевтической компании Eli Lilly экстренное разрешение на применение препарата bamlanivimab для лечения взрослых и детей старше 12 лет, имеющих массу тела не менее 40 кг, с легкой и средней формой COVID-19. дальше »
2020-11-10 15:31 | |
|
|
В США экстренно одобрили лекарство от коронавируса
Фармацевтическая компания Eli Lilly немедленно начнет отгружать свой препарат от коронавируса на основе антител, получивший экстренное одобрение FDA. Данное лекарство в четыре раза уменьшает риск пациента попасть в больницу с COVID-19. дальше »
2020-11-10 11:15 | |
|
|
Новое приложение Apple Watch поможет избавиться от ночных кошмаров
Агентство министерства здравоохранения и социальных служб Соединенных Штатов Америки (FDA) заявило о новом применении смарт-часов Apple Watch. Так, с помощью специального приложения Nightware устройство сможет собирать данные о движении тела человека и частоте его сердечных сокращений во время сна. дальше »
2020-11-9 16:29 | |
|
|
В США одобрили использование ремдесивира для лечения COVID-19
В США Управление по вопросам качества продовольствия и медикаментов (FDA) одобрило противовирусный препарат ремдесивир (торговое название Veklury) для лечения пациентов с коронавирусом, сообщает американская фармацевтическая компания Gilead Sciences, производящая данный препарат. дальше »
2020-10-23 05:36 | |
|
|
Регулятор США впервые зарегистрировал лекарство от COVID-19
Американское Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) впервые зарегистрировало препарат для лечения новой коронавирусной инфекции, сообщает CBS News. Регистрацию прошло средство ... дальше »
2020-10-23 01:02 | |
|
|
FDA выдвинет жесткие требования к производителям вакцин от COVID-19
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выпустит на этой неделе новое руководство, в котором будут введены дополнительные требования к безопасности и эффективности вакцин от коронавируса, претендующих на получение разрешения на экстренное использование. дальше »
2020-9-24 18:10 | |
|
|
США могут ужесточить требования к вакцине против COVID-19
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) может вскоре ужесточить требования к экстренному разрешению на применение вакцин против COVID-19, что отсрочит создание вакцины в США, пишет газета Washington Post. дальше »
2020-9-23 16:38 | |
|
|
Анализ за полчаса: израильский прибор для быстрой диагностики коронавируса получил лицензию FDA
Федеральное управление США по контролю за лекарствами и продуктами (FDA) лицензировало персональный диагностический прибор размером с ладонь, разработанный компанией Visby Medical израильского предпринимателя Адама де ла Серда. дальше »
2020-9-20 21:48 | |
|
|
У Обамы ушли бы годы - Трамп похвастался разработкой вакцины от Covid-19
Bloomberg. "Предыдущей администрации, пожалуй, понадобились бы, годы на то, чтобы получить вакцину - из-за Управления по продовольствию и медикаментам (FDA) и всех согласований. Мы же - за три-четыре недели от того, чтобы получить ее", - заявил американский лидер. дальше »
2020-9-18 05:12 | |
|
|
Трамп: до конца года в США будет не менее 100 млн доз вакцины от COVID-19
Президент Дональд Трамп заявил в среду на пресс-конференции в Белом доме, что к концу 2020 года власти США смогут распределить среди американцев по крайней мере 100 миллионов доз вакцины против коронавируса. дальше »
2020-9-17 01:51 | |
|
|
Вакцина от коронавируса появится через 4-8 недель, - Трамп
Fox and Friends. "Я ускорил процесс с FDA (Управление США по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов, - ред. ). . . У нас будет вакцина в течение нескольких недель. Это может быть четыре недели, может быть восемь недель. дальше »
2020-9-17 21:53 | |
|
|
Трамп считает, что вакцина от COVID-19 может быть готова за 4 недели
"Европейская правда" со ссылкой на Bloomberg, об этом он сказал во время публичной дискуссии, организованной ABC News. "У предыдущей администрации пошли бы, пожалуй, годы на то, чтобы получить вакцину - из-за Управления по продовольствию и медикаментам (FDA) и всех согласований. дальше »
2020-9-16 17:32 | |
|
|
Дональд Трамп ожидает появления вакцины от COVID-19 в США через несколько недель
Он не уточнил, препарат какой компании будет зарегистрирован первым. «Если вы хотите знать правду, предыдущей администрации потребовались бы годы, чтобы получить вакцину из-за FDA и получения всех разрешений. дальше »
2020-9-16 10:49 | |
|
|
Трамп ожидает появления вакцины от COVID-19 в США через несколько недель
Вакцина от коронавируса в США может быть готова в течение нескольких недель, заявил американский президент Дональд Трамп в эфире телеканала ABC. Он не уточнил вакцина какой компании будет будет зарегистрирована первой. дальше »
2020-9-16 06:02 | |
|
|
Трамп заявил, что вакцина от коронавируса может быть одобрена «в течение нескольких недель»
Президент США Дональд Трамп заявил, что вакцина от коронавируса может быть одобрена «в течение нескольких недель». «Я делаю это не по политическим причинам, я хочу быстро получить вакцину», - сказал Трамп в интервью телеканалу Fox & Friends. дальше »
2020-9-15 16:21 | |
|
|
Reuters: назван срок возобновления испытаний вакцины AstraZeneca в США
Набор волонтеров в эту программу испытаний остановили еще 6 сентября, по данным Reuters. Тестирование вакцины будет продолжено после завершения расследования Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) США. дальше »
2020-9-15 04:15 | |
|
|
Белый дом отрицает давление на Минздрав США для быстрого одобрения вакцины от коронавируса
Белый дом отрицает, что вашингтонская администрация оказывает давление на Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA, входит в структуру Минздрава), чтобы добиться одобрения вакцины от нового коронавируса до ноябрьских выборов. дальше »
2020-9-4 21:41 | |
|
|
Компания из Мурманска договорилась о поставках рыбы в США
Компания Персей из Мурманской области наладит поставки в США рыбной продукции. Первая поставка сейчас находится в стадии подготовки. Как уточняет ИА Би-порт со ссылкой на региональное министерство экономического развития, Персей получил сертификацию FDA (U. дальше »
2020-9-2 13:49 | |
|
|
FDA расширила возможности использования ремдесивира в терапии COVID-19
Хотя эффект у пациентов с умеренно-тяжелым COVID-19 был менее выражен, FDA разрешила использование препарата в их терапии. По заключению регулятора, ожидаемая польза ремдесивира превышает потенциальные риски. дальше »
2020-8-31 10:21 | |
|
|