Результатов: 360

США одобрили быстрый тест на коронавирус

Abbott Laboratories получила одобрение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на молекулярный тест на штамм коронавируса COVID-19, который, по словам компании, может дать положительные результаты за 5 минут и отрицательные результаты за 13 минут. дальше »

2020-3-29 00:53


В США разработали тест на коронавирус, дающий результат за 15 минут

Ранее компания Cepheid объявила, что получила экстренную лицензию FDA на использование производимого компанией быстрого анализа на коронавирус. Тест Cepheid дает результат за 45 минут. Всемирная организация здравоохранения 11 марта объявила вспышку новой коронавирусной инфекции COVID-19 пандемией. дальше »

2020-3-29 03:05


Учёные США: кровь выздоравливающих от коронавируса спасёт больных

Обнадёживающая теория лечения нового коронавируса проверяется сейчас в США. Благодаря усилиям учёных, Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) объявило, что оно разрешит использование плазмы выздоравливающих больных нуждающимся в помощи пациентам. дальше »

2020-3-25 12:01


FDA присвоило орфанный статус препарату remdesivir

Американская фармацевтическая компания Gilead Sciences («Гилеад Сайенсиз») объявила о том, что американский регулятор присвоил орфанный статус противовирусному препарату remdesivir, который проходит клинические исследования в качестве потенциального средства для лечения коронавирусной инфекции SARS-CoV-2, сообщает Reuters. дальше »

2020-3-25 18:38


Из-за коронавируса власти США сняли санкции с индийской фармкомпании

Индийская фармацевтическая компания Ipca Laboratories сообщила, что Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) США частично сняло запрет на импорт лекарственных препаратов компании, введенный еще в 2015 году. дальше »

2020-3-24 15:30


FDA одобрило тест, который диагностирует COVID-19 за 45 минут

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) в экстренном порядке одобрило сверхбыстрый тест на коронавирус, разработанный калифорнийской компанией Cepheid. С его помощью диагноз можно поставить всего за 45 минут. дальше »

2020-3-25 13:59


Компания Cepheid получила лицензию на быстрый анализ на коронавирус

Американская компания Cepheid объявила в субботу в пресс-релизе, что получила экстренную лицензию медицинского регулятора FDA на использование производимого компанией быстрого анализа на коронавирус. дальше »

2020-3-22 00:09


Жителям США посоветовали делать закупки продуктов на неделю впрок

Представитель Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) Стивен Хан рекомендовал жителям Соединённых Штатов делать закупки продуктов питания и первой необходимости на неделю вперёд. дальше »

2020-3-18 05:23


В США отозвано из продажи лекарство для похудения

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) запретило продажу лекарственных препаратов для похудения Belviq и Belviq XR из-за «повышенного числа случаев заболевания раком», выявленных в результате их употребления. дальше »

2020-2-15 22:30


FDA решило отозвать препарат из-за риска онкологических заболеваний

Постмаркетинговые исследования препаратов Belviq и Belvig XR (lorcaserin) для снижения веса показали, что их прием может повышать риски развития онкологических заболеваний, сообщает регулятор. Компания уже согласилась на добровольный отзыв с рынка США. дальше »

2020-2-15 12:57


В США пришли к выводу, что излучение смартфонов не может вызвать рак

Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов FDA в США в течение 11 лет рассматривало различные исследования в области влияния радиочастотного излучения смартфонов на человека и заявило, что излучение смартфонов не влияет на здоровье человека и не способно вызвать рак. дальше »

2020-2-12 20:32


В США могут принять двухпартийные законопроекты об эксклюзивности и безопасности лекарств

Один из законодательств может закрыть лазейку в программе Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) о статусе орфанных препаратов, который дает компаниям семилетний период налоговых льгот и исключительное право на разработку лекарства от определенного заболевания. дальше »

2020-2-4 16:40


Первое детское лекарство от аллергии на арахис одобрили в США

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) рекомендует пациентам принимать первые две дозы Palforzia в медицинских учреждениях под надзором специалистов, пишет Science Alert. дальше »

2020-2-3 11:24


В США рассматривают законопроект, запрещающий забой лошадей

При решительной поддержке американской общественности и однозначном мандате FDA на регулирование и запрет токсичных веществ, которые постоянно даются лошадям, но угрожают человеческому здоровью, настало время положить конец забою американских лошадей для потребления человеком. дальше »

2020-2-3 21:30


Novartis прекратила разработку дженерика препарата Advair

На решение компании повлияло не только отклонение FDA регистрационной заявки на дженерик в 2018 году, но и анализ последних данных исследования. Официальный представитель Novartis заявил, что в компании больше не видят способов осуществить лонч дженерика в ближайшие 18 мес. дальше »

2020-1-30 11:31


В США одобрили MDMA-терапию для 50 людей с тяжелой формой ПТСР

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) США выдало расширенный доступ на использование MDMA в терапии посттравматического стрессового расстройства. дальше »

2020-1-20 14:57


В США запретили продажу электронных сигарет с фруктовыми ароматами

Запрет на производство и продажу картриджей для электронных сигарет с ароматами фруктов и мяты вступит в силу через 30 дней. В FDA отмечают, что эти ароматы были выбраны на основе социологического исследования, показавшего их популярность среди детей и подростков. дальше »

2020-1-3 08:08


В США запретили продажу табачной продукции лицам младше 21 года

В США вступил в силу закон, запрещающий продажу табачных изделий лицам, не достигшим 21 года. По данным Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA), под запрет подпадают сигареты, сигары и электронные сигареты. дальше »

2019-12-28 12:29


Власти США одобрили первое производство вакцины против эболы

В четверг, 19 декабря, управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) одобрило вакцину против эболы Ervebo, производимую компанией Merck & Co (MRK.N). Ervebo стала первой одобренной FDA вакциной против смертельного вируса. дальше »

2019-12-24 23:55


Первую вакцину против Эболы одобрили в США

В США разрешили использовать первую вакцину против вируса лихорадки Эбола. Об этом сообщила пресс-служба управления по надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA), говорится в сообщении, размещенном на официальном сайте ведомства. Вакцина получила название Ervebo. дальше »

2019-12-20 11:36


Первую вакцину против Эболы одобрили в США

В Соединенных Штатах одобрили использование первой в стране вакцины против смертельно опасного вируса лихорадки Эбола. Об этом сообщает Управление по надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на официальном сайте. дальше »

2019-12-20 10:48


Онколог Стивен Хан назначен новым главой FDA

Новым руководителем Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA) США стал онколог д-р Стивен Хан (Stephen Hahn), за него проголосовало большинство членов полного состава Сената, пишет Reuters. дальше »

2019-12-13 14:36


В США признали, что вакцины могут вызывать рак

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) опубликовало исследование, где фактически признает, что многие вакцины, в том числе сезонные вакцины от гриппа, содержат фрагменты вирусов, имеющих онкогенную природу. дальше »

2019-11-30 12:43


Новый тип лекарства избавит от мигрени в течение двух часов

Управление по контролю за продуктами и лекарствами США(FDA) только недавно одобрило новый класс лекарств, называемых гепантами, останавливающих сильные головные боли до начала их пикового состояния. дальше »

2019-11-20 11:17


Одобрено первое лекарство от аллергии на арахис

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило эффективность первого лекарства от аллергии на арахис. Об этом сообщает издание Science. дальше »

2019-9-15 04:10


FDA одобряет Ofev от Boehringer Ingelheim при редкой болезни легких

FDA одобрило препарат Ofev компании Boehringer Ingelheim («Берингер Ингельхайм») для замедления снижения функции легких у взрослых пациентов с интерстициальной болезнью легких, связанной с системным склерозом, или системной склеродермией (ССД-ИБЛ), сообщает FiercePharma. дальше »

2019-9-10 12:02


Регулятор США обвинил производителя вейпов Juul в некорректной рекламе

Федеральное управление США по контролю качества продуктов и медикаментов (FDA) направило крупному производителю вейпов и электронных сигарет Juul официальное предупреждение о том, что компания применяет некорректные маркетинговые приемы, характеризуя в маркировке и рекламе свои продукты как «на 99% более безопасные», «существенно безопасные», «абсолютно безопасные» по сравнению с сигаретами. дальше »

2019-9-10 21:00


Медики назвали причину «беззащитности» мужчин перед раком

Специалисты Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов в США (FDA) настаивают, что в клинические испытания новых методов лечения рака молочной железы необходимо включить и мужчин. дальше »

2019-8-27 18:57


Одобрено эффективное лекарство от туберкулеза

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) одобрило противотуберкулезную таблетку, которая поможет людям с тяжелой формой туберкулеза. Сообщается, что это первый некоммерческий препарат, разработанный на средства, полученные с благотворительности. дальше »

2019-8-16 15:13


Конгресс США обеспокоен возможным сокращением поставок гепарина из КНР

Шесть конгрессменов из обеих партий запросили у руководства FDA гарантий, что поставкам гепарина из Китая не угрожает распространение африканской чумы свиней, наблюдающееся в КНР. До сих пор рынок лекарственных средств США сильно зависит от импорта китайского гепарина, пишет FiercePharma. дальше »

2019-8-2 16:42


США могут начать импортировать дешевые лекарства

В обнародованном документе по «безопасному импорту» лекарств отмечены два варианта возможного импорта на территорию страны: импорт лекарственных препаратов, созданных в США, а также привоз более дешевых лекарств, которые создаются компаниями за пределами Америки, при соответствии произведенных лекарств нормам FDA, установленными для США. дальше »

2019-8-1 05:41


США могут начать импортировать дешевые лекарства

В обнародованном документе по «безопасному импорту» лекарств отмечены два варианта возможного импорта на территорию страны: импорт лекарственных препаратов, созданных в США, а также привоз более дешевых лекарств, которые создаются компаниями за пределами Америки, при соответствии произведенных лекарств нормам FDA, которые установлены для США. дальше »

2019-8-1 05:41


США объявили о намерении импортировать дешевые лекарства

Министерство здравоохранения и социальных служб США совместно с Управлением по санитарному надзору за качеством продуктов и медикаментов (FDA) официально объявили о плане импорта в США лекарств, произведенных в Канаде, а также в других странах. дальше »

2019-7-31 18:59


В США отзывают импланты груди из-за большого риска развития рака

Компания Allergan по просьбе Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) отзывает с американского рынка текстурированные импланты груди Biocell - их использование повышает риск развития анапластической крупноклеточной лимфомы, редкой и агрессивной формы рака, поражающей клетки иммунной системы. дальше »

2019-7-26 15:49


В США всё же одобрили противораковый препарат «последней надежды»

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) сообщило об ускоренном одобрении нового лекарства от рака. Речь идёт о препарате селинексор (selinexor), который выпускается под торговым названием Xpovio. Он предназначен для лечения множественной миеломы. дальше »

2019-7-23 18:24


FDA одобрило «препарат запаса» для лечения множественной миеломы

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило препарат Xpovio, предназначенный для лечения пациентов с рецидивирующей и/или рефрактерной множественной миеломой. дальше »

2019-7-19 17:23


Сан-Франциско первым в США ввел запрет на продажу электронных сигарет

Сан-Франциско стал первым городом США, запретившим продажу электронных сигарет. Соответствующий указ сегодня, 26 июня, выпустил городской совет, проголосовавший за введение запрета на реализацию электронных сигарет до тех пор, пока не будет получено специальное разрешение на их маркетинг от федерального Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) США. дальше »

2019-6-26 11:57


В США разрешили продавать малоизученную женскую виагру

Год назад FDA одобрило первый в Америке «электронный контрацептив» - приложение, которое анализирует месячный цикл женщины и сообщает, когда риск забеременеть минимален, а когда наступает «фертильное окно». дальше »

2019-6-25 15:16


FDA одобряет препарат Emgality при кластерной головной боли

FDA одобрило Emgality (galcanezumab-gnlm) компании Eli Lilly («Эли Лилли») – первый препарат для лечения эпизодической кластерной головной боли (КГБ), снижающий частоту приступов, сообщает PharmaTimes. дальше »

2019-6-6 11:12


Первый препарат для лечения послеродовой депрессии одобрен в США

Специалисты из Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) США одобрили препарат под названием Zulresso для лечения послеродовой депрессии. дальше »

2019-3-24 13:23


В США одобрен первый препарат от послеродовой депрессии

Во вторник, 19 марта, американское Управление по контролю за продуктами и лекарствами (Food and Drug Administration, FDA) одобрило первый в США препарат, предназначенный для лечения послеродовой депрессии. дальше »

2019-3-20 14:10


В США одобрили первое лекарство от послеродовой депрессии

В Соединённых штатах ведомство, которое следит за качеством пищевых продуктов, лекарств и медизделий (FDA), одобрило первое лекарство для женщин, у которых наблюдается послеродовая депрессия. Об этом сообщили на сайте FDA 20 марта. дальше »

2019-3-22 10:10


Скотт Готтлиб покидает пост руководителя FDA

Министр здравоохранения и социального обеспечения США Алекс Азар объявил о том, что руководитель FDA Скотт Готтлиб покинет свой пост, сообщает FirstWord Pharma. Отставка вступит в силу примерно через месяц. дальше »

2019-3-6 09:25


Скотт Готтлиб покидает пост руководителя FDA

Скотт Готтлиб был номинирован на пост директора FDA Президентом США Дональдом Трампом в 2017 г. и позже был утвержден на эту должность американским сенатом. До этого он работал заместителем руководителя FDA при администрации бывшего президента США Джорджа Буша-младшего. дальше »

2019-3-6 09:25


Власти США предупредили об опасности переливания крови для лечения возрастных заболеваний

Управление по контролю качества продуктов питания и лекарственных препаратов (FDA) США обнародовало предупреждение, в котором настоятельно рекомендует воздержаться от переливания плазмы крови для лечения связанных с возрастом заболеваний, сообщает The Wall Street Journal. дальше »

2019-2-20 14:12


В США запретят электронные сигареты и вейпы

Власти США обеспокоены растущей популярностью среди молодежи электронных сигарет. Поэтому властями прорабатывается возможность запрета на электронные сигареты и вейпы. Об этом заявил глава Управления по контролю за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) США Скотт Готтлиб. дальше »

2019-1-21 23:10


Власти США согласовали правила производства искусственного мяса

Министерство сельского хозяйства США и Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов страны (FDA) согласовали правила производства и продажи искусственно выращенного в лабораториях мясо. дальше »

2018-11-18 09:32


США ограничат продажу молодежи электронных сигарет с разными вкусами и обычных сигарет с ментолом

Американское управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов (FDA) предложило новые меры по борьбе с ростом числа курильщиков среди школьников и молодежи. Ссылаясь на результаты исследования Центров по контролю и профилактике заболеваний США (CDC), FDA отмечает, что число учащихся старших классов, пользующихся электронными сигаретами, за последний год выросло на 78%, а число учащихся средней школы на 48%. дальше »

2018-11-16 15:10


Одна таблетка. В США создали быстрое лекарство от гриппа

Теперь вылечиться от сезонного вируса можно гораздо проще, дешевле и, что самое главное, значительно быстрее. Американское управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) впервые за 20 лет одобрило новый, особо эффективный противовирусный препарат. дальше »

2018-10-26 12:54