медикаментов - Свежие новости [ Фото в новостях ] | |
NYT: США требуют от Израиля расширить список гуманитарных мер для помощи Газе
По данным газеты, Вашингтон просит создать безопасные зоны, а также увеличить поставки топлива и медикаментов в анклав дальше »
2023-11-23 05:15 | |
|
США считают, что палестинцы должны иметь доступ к водоснабжению и продовольствию
Помощник американского президента по национальной безопасности Джейк Салливан отметил, что Вашингтон поддерживает контакты с израильскими коллегами и ООН, чтобы "помочь обеспечить все необходимые поставки продовольствия, воды и медикаментов для гражданского населения Газы" дальше »
2023-10-15 15:25 | |
|
|
США заявили о непричастности к финансированию атаки на Израиль
Соединенные Штаты отвергают обвинения о спонсировании атаки на Израиль, заявил представитель Белого дома Эндрю Бейтс. Он подчеркнул, что активы Ирана, размороженные в рамках сделки по обмену заключенными, можно тратить исключительно на покупку продовольствия и медикаментов. дальше »
2023-10-8 21:55 | |
|
|
США заявили о готовности к конструктивной работе с Россией над полной реализацией ДСНВ
Приднестровье по-прежнему ощущает давление со стороны Молдавии, испытывает трудности в доставке продовольствия и медикаментов, сообщила заместитель председателя парламента непризнанной республики Галина Антюфеева дальше »
2023-2-1 18:13 | |
|
|
В США впервые одобрено лекарство, сдерживающее диабет первого типа
Управление по надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) впервые одобрило лекарственный препарат для задержки развития диабета первого типа. Лечение сдерживало начало заболевания в среднем на два года в клинических испытаниях, но оно будет недешевым. дальше »
2022-11-29 08:00 | |
|
|
Reuters: в США одобрили самое дорогое лекарство в мире
Генную терапию Bluebird bio (BLUE.O) для пациентов с редким заболеванием одобрили в Управлении по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов в США. Производитель сообщил стоимость нового препарата. дальше »
2022-8-19 17:51 | |
|
|
Адмирал-трансгендер в США предложила блокировать половое созревание детей
Левин считает, что при помощи медикаментов нужно останавливать естественные физиологические процессы детей. Затем мальчикам и девочкам нужно, по мнению помощника министра здравоохранения Штатов, предоставить выбор, какой пол избрать. дальше »
2022-7-19 01:00 | |
|
|
Регулятор США одобрил вакцины Pfizer и Moderna для детей от полугода
Управление по вопросам качества продовольствия и медикаментов США (FDA) разрешило применение вакцин от коронавируса, разработанных консорциумом Pfizer - BioNTech ("Пфайзер" - "Бионтек") и компанией Moderna ("Модерна"), для детей в возрасте от шести месяцев. дальше »
2022-6-18 18:11 | |
|
|
В США одобрили первое лекарство от облысения
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов дало разрешение на применение препарата под названием «барицитиниб». Он стал первым лекарством для лечения тяжелой алопеции, аутоиммунного расстройства, поражающего более 300 тысяч человек в Штатах ежегодно. дальше »
2022-6-14 13:08 | |
|
|
Власти США считают клубнику из супермаркетов причиной вспышки гепатита А
Американское Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) предупредило потребителей, что клубника, продаваемая в крупных продуктовых сетях США, включая Trader Joe's и Walmart, может быть источником распространения гепатита А. дальше »
2022-5-30 15:59 | |
|
|
В США разрешили применять антиковидный бустер Pfizer детям от 5 до 11 лет
Сегодня Управление США по контролю над рынком медикаментов и продуктов питания (FDA) разрешило применение для ревакцинации детей от 5 до 11 лет прививки (бустер) от COVID-19 производства компаний Pfizer-BioNTech. дальше »
2022-5-18 19:53 | |
|
|
FDA США сообщило, что ограничивает применение вакцины J&J от COVID-19 из-за риска тромбоза
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) США сообщило, что ограничивает применение вакцины Johnson & Johnson (J&J) от COVID-19 на фоне риска развития синдрома свертывания крови. Об этом сообщает The Guardian. дальше »
2022-5-7 05:35 | |
|
|
США ограничили применение вакцины J&J от COVID из-за риска тромбоза
В Соединенных Штата ограничили использование вакцины Johnson & Johnson от COVID-19 из-за риска образования тромбов. Такое решение приняло Американское Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA), передает TheGardian. дальше »
2022-5-6 05:11 | |
|
|
Регулятор США рекомендовал ограничить применение вакцины Johnson & Johnson от COVID-19
Людям старше 18 лет стоит ограничить использование вакцины Johnson & Johnson (J&J) от коронавируса из-за риска развития тромбоза. Об этом сообщило американское Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA). дальше »
2022-5-6 04:54 | |
|
|
В США ограничили применение вакцины Johnson & Johnson от COVID-19
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) США сообщило, что ограничивает использование вакцины Johnson & Johnson (J&J) от COVID-19 на фоне риска развития синдрома свертывания крови. дальше »
2022-5-6 04:35 | |
|
|
Глава ФТС Булавин: импорт медикаментов из ЕС и США сохраняется на уровне прошлого года
Немецкая компания Bayer, в свою очередь, заявила, что приостановит рекламу и инвестиции в России, но продолжит поставлять лекарства. В то же время производители медицинского оборудования Philips и General Electric сообщили, что остаются в России. дальше »
2022-4-22 06:19 | |
|
|
В США одобрили тест на COVID-19 с использованием образцов дыхания
Американское Управление по надзору за качеством продуктов и медикаментов (FDA) одобрило к использованию тестов для определения наличия коронавируса через анализ дыхания. Об этом сообщается в четверг, 14 апреля, на сайте фирмы. дальше »
2022-4-15 02:44 | |
|
|
Минфин США сделал исключение из санкций для ряда поставок в Россию
Минфин США сделал исключение из санкций для поставок в РФ и из нее сельхозтоваров, медикаментов и медицинского оборудования. Также ведомство сделало исключение из санкций для услуг, оказываемых в связи с пролетами над Россией и аварийными посадками в Россию американских самолетов. дальше »
2022-2-25 22:19 | |
|
|
Регулятор США полностью одобрил использование препарата компании Moderna от коронавируса
Компания Moderna получила полное одобрение на использование вакцины против коронавируса Spikevax для лиц старше 18 лет со стороны Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США. дальше »
2022-2-1 20:36 | |
|
|
Власти США раздадут населению бесплатно 400 млн масок N95 и экспресс-тесты на COVID-19
Белый дом объявил, что обеспечит граждан США бесплатными масками N95 для защиты от COVID-19. Для этого из национального стратегического запаса медикаментов будет взято 400млн масок. Как сообщил CNN представитель Белого дома, получить их можно будет со следующей недели в местных аптеках и центрах здоровья. дальше »
2022-1-20 11:58 | |
|
|
Медицинский регулятор США сократил срок для ревакцинации препаратом Moderna
Управление по вопросам качества продовольствия и медикаментов (FDA) США приняло решение сократить с шести до пяти месяцев рекомендуемый срок между вакцинацией от коронавируса первыми двумя дозами препарата компании Moderna и ревакцинацией бустерной дозой. дальше »
2022-1-8 18:15 | |
|
|
В США FDA в начале 2022 года одобрит бустерные прививки для подростков от 12 до 15 лет
Управление по вопросам качества продовольствия и медикаментов (FDA) США в начале 2022 года собирается одобрить применение бустерных прививок от коронавируса для подростков в возрасте от 12 до 15 лет. дальше »
2021-12-31 23:44 | |
|
|
FDA: антиген-тесты могут с меньшей точностью определять омикрон-штамм коронавируса
Антиген-тесты могут с меньшей точностью определять наличие штамма "омикрон" в образцах заболевших, сообщает американское управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA). дальше »
2021-12-30 12:17 | |
|
|
Регулятор США одобрил препарат компании Pfizer от COVID-19 для экстренного использования
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило для экстренного использования препарат для лечения коронавируса Paxlovid, разработанный компанией Pfizer. Сообщение об этом опубликовано на сайте регулятора в среду. дальше »
2021-12-23 21:24 | |
|
|
В США регулятор впервые одобрил инъекционный препарат Apretudе для профилактики ВИЧ
Управление по вопросам качества продовольствия и медикаментов США впервые одобрило инъекционный препарат Apretudе для профилактики ВИЧ-инфекции. Об этом сообщает газета The Financial Times со ссылкой на данные британской фармацевтической компании GlaxoSmithKline (GSK). дальше »
2021-12-21 12:03 | |
|
|
В США впервые одобрили инъекцию для профилактики ВИЧ-инфекции
Управление по вопросам качества продовольствия и медикаментов США одобрило к применению препарат Apretude, инъекции которого могут помочь в профилактике ВИЧ-инфекции. Об этом в понедельник сообщила пресс-служба регулятора. дальше »
2021-12-21 06:10 | |
|
|
В США одобрено использование бустерных доз вакцины для подростков
Применение дополнительных (бустерных) доз вакцины от коронавирусной инфекции, произведенной компаниями Pfizer и BioNTech, одобрено для 16-летних и 17-летних подростков Управлением по вопросам качества продовольствия и медикаментов (FDA) США. Об этом 9 декабря сообщает USA Today. дальше »
2021-12-10 21:34 | |
|
|
В США разрешили первый детский препарат для лечения COVID-19
В минувшую пятницу Управление США по контролю над рынком медикаментов и продуктов питания (FDA) сообщило, что коктейль из антител от компании Eli Lilly может применяться для лечения детей до 12 лет, включая новорожденных, став первым таким лекарством. дальше »
2021-12-5 15:53 | |
|
|
Регулятор США рекомендовал к применению таблетки Merck от COVID-19
После рассмотрения заявки, вопрос перейдет к Центрам по контролю и профилактике заболеваний США. Фармацевтическая компания Merck запросила разрешение на применение медикаментов для лечения пациентов с коронавирусной инфекцией. дальше »
2021-12-1 14:18 | |
|
|
Эксперты FDA рекомендовали разрешить таблетки от коронавируса компании Merck
Консультативный совет Управления США по контролю качества пищевых продуктов и медикаментов (FDA) в ходе заседания высказался за одобрение применения для экстренных случаев таблеток от коронавирусной инфекции молнупиравир, которые произвели американские компании Merck и Ridgeback Biotherapeutics. дальше »
2021-12-1 10:00 | |
|
|
Pfizer и BioNTech подадут заявку на одобрение бустерной дозы вакцины для лиц 16 и 17 лет
Компании Pfizer и BioNTech запросят экстренное разрешение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) на вакцинацию против COVID-19 бустерной дозой их препарата лиц 16 и 17 лет, сообщают американские СМИ со ссылкой на осведомленные источники. дальше »
2021-11-30 06:29 | |
|
|
Регулятор США одобрил использование бустерных доз Moderna и Pfizer для совершеннолетних
Управление по вопросам качества продовольствия и медикаментов при Министерстве здравоохранения и социальных служб США одобрило применение бустерных доз вакцины против коронавируса от компаний Pfizer и BioNTech, а также препарата корпорации Moderna для всех совершеннолетних жителей страны. дальше »
2021-11-19 16:56 | |
|
|
Politico: в США разрешат бустерные прививки от COVID-19 всему взрослому населению
Управление по вопросам качества продовольствия и медикаментов при Министерстве здравоохранения и социальных служб США 19 ноября планирует разрешить бустерные прививки третьей дозой вакцины от COVID-19 всему взрослому населению страны. Об этом сообщает издание Politico со ссылкой на источники. дальше »
2021-11-19 08:11 | |
|
|
FDA разрешила использовать шлемы виртуальной реальности для лечения хронической боли
В США подтвердили пользу шлемов виртуальной реальности при лечении хронических болей. Об этом сообщается на сайте Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA). дальше »
2021-11-18 18:18 | |
|
|
Pfizer и BioNTech попросили разрешить применять в США бустерную дозу их вакцины
Компании Pfizer и BioNTech подали запрос в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) о разрешении применения бустерной дозы их вакцины против коронавируса для американцев старше 18 лет. дальше »
2021-11-10 03:29 | |
|
|
Власти США договорились с Pfizer о поставке миллионов доз нового лекарства от COVID-19
Если новое лекарство от коронавируса, разработанное компанией Pfizer, будет одобрено американским Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов, то США получат несколько миллионов доз этого препарата. дальше »
2021-11-6 20:19 | |
|
|
Власти США договорились с Pfizer о поставке миллионов доз нового лекарства от коронавируса
Власти Соединенных Штатов договорились с компанией Pfizer о поставке нескольких миллионов доз нового экспериментального лекарства от коронавируса, если оно будет признано эффективным и одобрено американским Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов. дальше »
2021-11-6 19:19 | |
|
|
Источник: медрегулятор США не сомневается в верности данных для одобрения вакцины Pfizer
В американском Управлении по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов не стали комментировать заявления относительно возможности фальсификации данных дальше »
2021-11-4 23:08 | |
|
|
Регулятор США одобрил вакцину компании Pfizer для детей в возрасте от пяти до 11 лет
В Управлении по вопросам качества продовольствия и медикаментов при Министерстве здравоохранения и социальных служб США сообщили, что эффективность вакцины по результатам исследований составила 90,7% дальше »
2021-10-30 22:15 | |
|
|
Побочные реакции на вакцину от COVID-19 в США не вошли в отчеты испытаний
Во время клинических испытаний вакцины AstraZeneca участник испытаний, получивший после первой дозы серьезные побочные эффекты, был исключен из дальнейших испытаний, и этот случай не был включен в финальный отчет о клинических испытаниях, сообщил доктор Брайан Дрессен 26 октября во время слушаний консультативной комиссии Управления США по надзору за качеством продуктов и медикаментов (FDA). дальше »
2021-10-30 11:49 | |
|
|
Вакцину от трижды негативного рака молочной железы испытают на женщинах в ремиссии
Вакцину испытали на мышах: препарат подавлял рост уже существующей опухоли, а также предотвращал ее появление с нуля. Теперь Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) разрешило провести клинические исследования вакцины у женщин с раком молочной железы. дальше »
2021-10-28 10:47 | |
|
|
В США начали тестировать первую вакцину от рака молочной железы
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило клинические испытания первой вакцины от трижды негативного рака молочной железы (ТНРМЖ). Этот агрессивный тип рака отвечает за... дальше »
2021-10-27 12:58 | |
|
|