США заявили о готовности к конструктивной работе с Россией над полной реализацией ДСНВ

2023-2-1 18:13

Приднестровье по-прежнему ощущает давление со стороны Молдавии, испытывает трудности в доставке продовольствия и медикаментов, сообщила заместитель председателя парламента непризнанной республики Галина Антюфеева источник »

продовольствия медикаментов доставке трудности молдавии испытывает сообщила

продовольствия медикаментов → Результатов: 97


Регулятор США одобрил вакцины Pfizer и Moderna для детей от полугода

Управление по вопросам качества продовольствия и медикаментов США (FDA) разрешило применение вакцин от коронавируса, разработанных консорциумом Pfizer - BioNTech ("Пфайзер" - "Бионтек") и компанией Moderna ("Модерна"), для детей в возрасте от шести месяцев.

2022-6-18 18:11


Медицинский регулятор США сократил срок для ревакцинации препаратом Moderna

Управление по вопросам качества продовольствия и медикаментов (FDA) США приняло решение сократить с шести до пяти месяцев рекомендуемый срок между вакцинацией от коронавируса первыми двумя дозами препарата компании Moderna и ревакцинацией бустерной дозой.

2022-1-8 18:15


В США FDA в начале 2022 года одобрит бустерные прививки для подростков от 12 до 15 лет

Управление по вопросам качества продовольствия и медикаментов (FDA) США в начале 2022 года собирается одобрить применение бустерных прививок от коронавируса для подростков в возрасте от 12 до 15 лет.

2021-12-31 23:44


Фото:

В США одобрят бустерные прививки для подростков

Управление по вопросам качества продовольствия и медикаментов (FDA) США в начале 2022 года собирается одобрить применение бустерных прививок от коронавируса для подростков в возрасте от 12 до 15 лет.

2021-12-31 22:44


В США одобрили таблетки компании Pfizer от коронавируса

Управление по вопросам качества продовольствия и медикаментов (FDA) одобрило применение таблеток от COVID-19 фармацевтической компании Pfizer. Об этом сообщается на сайте фирмы.

2021-12-23 02:52


В США регулятор впервые одобрил инъекционный препарат Apretudе для профилактики ВИЧ

Управление по вопросам качества продовольствия и медикаментов США впервые одобрило инъекционный препарат Apretudе для профилактики ВИЧ-инфекции. Об этом сообщает газета The Financial Times со ссылкой на данные британской фармацевтической компании GlaxoSmithKline (GSK).

2021-12-21 12:03


В США впервые одобрили инъекцию для профилактики ВИЧ-инфекции

Управление по вопросам качества продовольствия и медикаментов США одобрило к применению препарат Apretude, инъекции которого могут помочь в профилактике ВИЧ-инфекции. Об этом в понедельник сообщила пресс-служба регулятора.

2021-12-21 06:10


В США одобрено использование бустерных доз вакцины для подростков

Применение дополнительных (бустерных) доз вакцины от коронавирусной инфекции, произведенной компаниями Pfizer и BioNTech, одобрено для 16-летних и 17-летних подростков Управлением по вопросам качества продовольствия и медикаментов (FDA) США. Об этом 9 декабря сообщает USA Today.

2021-12-10 21:34


Регулятор США одобрил использование бустерных доз Moderna и Pfizer для совершеннолетних

Управление по вопросам качества продовольствия и медикаментов при Министерстве здравоохранения и социальных служб США одобрило применение бустерных доз вакцины против коронавируса от компаний Pfizer и BioNTech, а также препарата корпорации Moderna для всех совершеннолетних жителей страны.

2021-11-19 16:56


Politico: в США разрешат бустерные прививки от COVID-19 всему взрослому населению

Управление по вопросам качества продовольствия и медикаментов при Министерстве здравоохранения и социальных служб США 19 ноября планирует разрешить бустерные прививки третьей дозой вакцины от COVID-19 всему взрослому населению страны. Об этом сообщает издание Politico со ссылкой на источники.

2021-11-19 08:11


Регулятор США одобрил вакцину компании Pfizer для детей в возрасте от пяти до 11 лет

В Управлении по вопросам качества продовольствия и медикаментов при Министерстве здравоохранения и социальных служб США сообщили, что эффективность вакцины по результатам исследований составила 90,7%

2021-10-30 22:15


В США медрегулятор признал возможную пользу вакцины Pfizer от ковида для детей 5-11 лет

Специалисты Управления по вопросам качества продовольствия и медикаментов считают, что применение вакцины от нового коронавируса для детей в возрасте от пяти до 11 лет, произведенной консорциумом фирм Pfizer и BioNTech, вероятно, является целесообразным как минимум в определенных случаях.

2021-10-23 06:44


WSJ: в США отложили одобрение вакцины Moderna для подростков из-за побочного эффекта

Управление по вопросам качества продовольствия и медикаментов США взяло паузу в одобрении для подростков вакцины от коронавируса компании Moderna, чтобы дополнительно проверить препарат на редкий побочный эффект на сердце. Об этом сообщила в пятницу газета The Wall Street Journal.

2021-10-16 22:18


В США рекомендовали бустерные дозы вакцины Moderna лицам старше 65 лет

Использование вакцины американской компании Moderna против коронавируса в качестве бустерной единогласно одобрили эксперты Управления по вопросам качества продовольствия и медикаментов (FDA) при министерстве здравоохранения и социальных служб США 14 октября на заседании Консультативного совета FDA, которое транслировали американские СМИ.

2021-10-15 01:24


Merck направила регулятору США запрос на одобрение ее таблеток от COVID-19

Американская фармацевтическая компания Merck направила в регулирующий орган при Министерстве здравоохранения и социальных служб США - Управление по вопросам качества продовольствия и медикаментов - запрос на одобрение применения ее таблеток от COVID-19.

2021-10-12 16:18


В США одобрено применение дополнительных доз вакцин от COVID-19

Применение дополнительных (бустерных) доз вакцин от COVID-19 производства компаний Pfizer и BioNTech для самых уязвимых слоёв населения одобрило управление по вопросам качества продовольствия и медикаментов при Министерстве здравоохранения и социальных служб США.

2021-9-24 04:08


Минздрав США отклонил запрос на широкое применение бустерных доз вакцины Pfizer и BioNTech

Управление по вопросам качества продовольствия и медикаментов при Министерстве здравоохранения и социальных служб США отклонило запрос на массовое применение дополнительных (бустерных) доз вакцины против коронавируса Comirnaty, разработанной американской и германской фармацевтическими компаниями Pfizer и BioNTech.

2021-9-18 23:49


Фото:

В США заявили о неуверенности в вопросе повторной вакцинации от COVID-19

Специалисты Управления по вопросам качества продовольствия и медикаментов при Министерстве здравоохранения и социальных служб США выразили неуверенность в необходимости ревакцинации от COVID-19 в стране.

2021-9-16 13:56


Медрегулятор США не выразил уверенности в необходимости проведения ревакцинации в стране

Специалисты Управления по вопросам качества продовольствия и медикаментов при Министерстве здравоохранения и социальных служб США не могут с уверенностью сказать, верны ли выводы относительно необходимости проведения ревакцинации в стране.

2021-9-16 02:59


Регулятор США окончательно одобрил к применению вакцину от коронавируса компании Pfizer

Управление по вопросам качества продовольствия и медикаментов США в понедельник окончательно одобрило к применению вакцину от коронавируса, разработанную американской компанией Pfizer и ее германским партнером BioNTech. Об этом сообщается в пресс-релизе регулятора.

2021-8-24 21:13


Фото:

Регулятор США окончательно одобрил к применению вакцину Pfizer

Управление по вопросам качества продовольствия и медикаментов США окончательно одобрило к применению вакцину от коронавируса, разработанную американской компанией Pfizer и ее германским партнером BioNTech.

2021-8-23 20:46


Регулятор США окончательно одобрил к применению вакцину от коронавируса компании Pfizer

Управление по вопросам качества продовольствия и медикаментов (FDA) США в понедельник окончательно одобрило к применению вакцину от коронавируса, разработанную американской компанией Pfizer и ее германским партнером BioNTech. Об этом сообщается в пресс-релизе регулятора.

2021-8-23 17:08


В США одобрили третью дозу вакцины от COVID-19 для людей с ослабленным иммунитетом

Управление по вопросам качества продовольствия и медикаментов США одобрило возможность применения третьей дозы вакцин от коронавируса Pfizer и Moderna для людей с ослабленным иммунитетом. Об этом говорится в сообщении на сайте ведомства.

2021-8-13 07:42


Фото:

Регулятор США одобрил третью дозу вакцины для лиц с ослабленным иммунитетом

Управление по вопросам качества продовольствия и медикаментов внесло поправки в разрешение на использование препаратов Pfizer и Moderna

2021-8-13 05:25


CNN: в США одобрят третью дозу вакцины от COVID-19 для лиц с ослабленным иммунитетом

Управление по вопросам качества продовольствия и медикаментов (FDA) США, как ожидается, одобрит применение бустерной дозы вакцин от коронавируса концернов Pfizer и Moderna для лиц с ослабленным иммунитетом в ближайшие два дня.

2021-8-12 04:04


WSJ: власти США к сентябрю подготовят план по ревакцинации населения

Управление по вопросам качества продовольствия и медикаментов (FDA) США, как ожидается, представит к началу осени план по ревакцинации населения страны. Об этом сообщила в четверг газета The Wall Street Journal со ссылкой на источники.

2021-8-6 04:39


Фото:

В США подготовят к сентябрю план повторной вакцинации населения

Управление по вопросам качества продовольствия и медикаментов (FDA) США представит к началу осени план по повторной вакцинации населения страны. Об этом сообщает Wall Street Journal со ссылкой на источники. По данным издания, ...

2021-8-6 03:51


Регуляторы США заявили, что вакцинированным американцам не нужна третья прививка

Прошедшим полный курс иммунизации нет необходимости вводить бустерную дозу препарата, отмечается в совместном заявлении Управления по вопросам качества продовольствия и медикаментов и федеральных Центров по контролю и профилактике заболеваний

2021-7-9 03:20


Reuters: фармрегулятор США расширил предупреждения к вакцинам Pfizer и Moderna

Управление по вопросам качества продовольствия и медикаментов США (FDA) добавило предупреждение о редких воспалительных заболеваниях сердца к инструкциям препаратов компании Pfizer и Moderna. Об этом в субботу сообщило агентство Reuters.

2021-6-26 04:29


Moderna запустила процесс получения полного одобрения в США своей вакцины от коронавируса

Администрация компании сообщила, что в предстоящие недели она продолжит отправку в Управление по вопросам качества продовольствия и медикаментов США данных и документации

2021-6-1 15:31


Регулятор США отменил ограничения на использование вакцины Johnson & Johnson

13 апреля Центры по контролю и профилактике заболеваний и Управление по вопросам качества продовольствия и медикаментов Министерства здравоохранения и социальных служб США рекомендовали приостановить использование вакцины от коронавируса компании Johnson & Johnson из-за возможных побочных эффектов после вакцинации.

2021-4-24 02:26


Вакцинацию только одной дозой Moderna и Pfizer назвали недопустимой в США

Вакцинацию только одной дозой препаратов, разработанных компаниями Moderna или Pfizer/BioNTech назвали недостаточной для полноценной защиты от COVID-19 американские учёные, сотрудничающие с Управлением по вопросам качества продовольствия и медикаментов при Министерстве здравоохранения и социальных служб США.

2021-3-7 02:34


Регулятор США одобрил применение вакцины Johnson & Johnson от коронавируса

Управление по вопросам качества продовольствия и медикаментов США (FDA) одобрило в субботу обращение компании Janssen, принадлежащей американской корпорации Johnson & Johnson, о регистрации ее вакцины от нового коронавируса по ускоренной процедуре в чрезвычайных обстоятельствах.

2021-2-28 03:10


Регулятор США одобрил увеличение компанией Moderna числа доз вакцины в ампуле

Управление по вопросам качества продовольствия и медикаментов при Министерстве здравоохранения и социальных служб США разрешило компании Moderna увеличить на 40% количество доз вакцины от коронавируса, которое можно поместить в одну ампулу. Об этом сообщила в пятницу газета The New York Times.

2021-2-14 06:47


Регулятор США одобрил препараты Eli Lilly от COVID-19 на основе моноклональных антител

Управление по вопросам качества продовольствия и медикаментов (FDA при Министерстве здравоохранения и социальных служб США) одобрило комбинированное применение в чрезвычайных ситуациях двух препаратов американской фармацевтической компаний Eli Lilly, созданных на основе моноклональных антител для лечения коронавирусной инфекции.

2021-2-10 09:23


Эксперты допускают проникновение нового штамма коронавируса на территорию США

Как сообщает телеканал CBS, экс-глава Управления по вопросам качества продовольствия и медикаментов США Скотт Готлиб в беседе с журналистами допустил, что обнаруженный в Великобритании новый заразный штамм каоронавируса уже может находиться на территории Соединенных Штатов.

2020-12-28 00:53


Фото:

Трамп анонсировал запуск в США вакцины от коронавируса компании Moderna

На прошлой неделе препарат получил разрешение на применение от Управления по вопросам качества продовольствия и медикаментов США.

2020-12-22 16:13


Медрегулятор США изучает случаи аллергической реакции на вакцину Pfizer

Управление по вопросам качества продовольствия и медикаментов США (FDA) изучает порядка пяти зафиксированных в стране случаев аллергической реакции на одобренную им ранее вакцину компаний BioNTech и Pfizer.

2020-12-19 07:29


Трамп сообщил о немедленном начале поставок вакцины от коронавируса Moderna

Решение по вакцине Управления по вопросам качества продовольствия и медикаментов США пока не опубликовано

2020-12-18 14:48


Эксперты FDA рекомендовали одобрить вакцину Moderna в США

Эксперты Управления по вопросам качества продовольствия и медикаментов (FDA) США рекомендовали регулятору одобрить регистрацию вакцины против коронавируса американской компании Moderna. Трансляция велась на YouTube-канале FDA.

2020-12-18 04:31


Эксперты FDA США рекомендовали регулятору одобрить вакцину Moderna от коронавируса

Профильный комитет Управления по вопросам качества продовольствия и медикаментов (FDA) при Министерстве здравоохранения и социальных служб США в четверг практически единогласно рекомендовал руководству регулятора одобрить обращение американской компании Moderna за регистрацией их вакцины от нового коронавируса по ускоренной процедуре в чрезвычайных обстоятельствах.

2020-12-18 01:03


В США одобрен первый тест для диагностики коронавируса на дому

В США Управление по вопросам качества продовольствия и медикаментов (FDA) выдало во вторник экстренное разрешение на использование теста на коронавирус, который можно применять в домашних условиях.

2020-12-16 01:48


Глава регулятора США опроверг, что ему грозили увольнением в случае неодобрения вакцины

Ранее президент США Дональд Трамп выступил с резкой критикой управления по вопросам качества продовольствия и медикаментов, назвав ведомство "медлительной черепахой", и призвал одобрить вакцину немедленно

2020-12-12 17:28


Регулятор США одобрил для применения вакцину производства Pfizer

Управление по вопросам качества продовольствия и медикаментов в пятницу одобрило обращение компаний Pfizer и BioNTech о регистрации вакцины от коронавируса по ускоренной процедуре в чрезвычайных обстоятельствах, сообщает министерство здравоохранения США.

2020-12-12 10:45


В США заявили, что вакцинация от COVID-19 в стране может начаться на следующей неделе

Ранее профильный комитет Управления по вопросам качества продовольствия и медикаментов рекомендовал одобрить обращение компаний BioNTec и Pfizer за регистрацией их вакцины по ускоренной процедуре в чрезвычайных обстоятельствах

2020-12-11 15:22


Вакцину Pfizer рекомендовали к одобрению в США

Эксперты профильного комитета Управления по вопросам качества продовольствия и медикаментов Минздрава США (FDA) рекомендовали одобрить вакцину Pfizer для использования в стране. Препарат могут зарегистрировать по ускоренной процедуре, сообщает телеканал Известия.

2020-12-11 06:16


Фото:

Эксперты FDA порекомендовали одобрить в США вакцину Pfizer

Профильный комитет Управления по вопросам качества продовольствия и медикаментов (FDA) порекомендовал руководству управления одобрить вакцину от коронавируса Pfizer/BioNTech. Эксперты FDA призвали одобрить регистрацию вакцины по ускоренной процедуре в чрезвычайных обстоятельствах.

2020-12-11 01:55