2023-2-1 18:13 |
Приднестровье по-прежнему ощущает давление со стороны Молдавии, испытывает трудности в доставке продовольствия и медикаментов, сообщила заместитель председателя парламента непризнанной республики Галина Антюфеева источник »
2023-2-1 18:13 |
Приднестровье по-прежнему ощущает давление со стороны Молдавии, испытывает трудности в доставке продовольствия и медикаментов, сообщила заместитель председателя парламента непризнанной республики Галина Антюфеева источник »
Управление по вопросам качества продовольствия и медикаментов США (FDA) разрешило применение вакцин от коронавируса, разработанных консорциумом Pfizer - BioNTech ("Пфайзер" - "Бионтек") и компанией Moderna ("Модерна"), для детей в возрасте от шести месяцев.
2022-6-18 18:11 | |
Управление по вопросам качества продовольствия и медикаментов (FDA) США приняло решение сократить с шести до пяти месяцев рекомендуемый срок между вакцинацией от коронавируса первыми двумя дозами препарата компании Moderna и ревакцинацией бустерной дозой.
2022-1-8 18:15 | |
Управление по вопросам качества продовольствия и медикаментов (FDA) США в начале 2022 года собирается одобрить применение бустерных прививок от коронавируса для подростков в возрасте от 12 до 15 лет.
2021-12-31 23:44 | |
Управление по вопросам качества продовольствия и медикаментов (FDA) США в начале 2022 года собирается одобрить применение бустерных прививок от коронавируса для подростков в возрасте от 12 до 15 лет.
2021-12-31 22:44 | |
Управление по вопросам качества продовольствия и медикаментов (FDA) одобрило применение таблеток от COVID-19 фармацевтической компании Pfizer. Об этом сообщается на сайте фирмы.
2021-12-23 02:52 | |
Управление по вопросам качества продовольствия и медикаментов США впервые одобрило инъекционный препарат Apretudе для профилактики ВИЧ-инфекции. Об этом сообщает газета The Financial Times со ссылкой на данные британской фармацевтической компании GlaxoSmithKline (GSK).
2021-12-21 12:03 | |
Управление по вопросам качества продовольствия и медикаментов США одобрило к применению препарат Apretude, инъекции которого могут помочь в профилактике ВИЧ-инфекции. Об этом в понедельник сообщила пресс-служба регулятора.
2021-12-21 06:10 | |
Применение дополнительных (бустерных) доз вакцины от коронавирусной инфекции, произведенной компаниями Pfizer и BioNTech, одобрено для 16-летних и 17-летних подростков Управлением по вопросам качества продовольствия и медикаментов (FDA) США. Об этом 9 декабря сообщает USA Today.
2021-12-10 21:34 | |
Управление по вопросам качества продовольствия и медикаментов при Министерстве здравоохранения и социальных служб США одобрило применение бустерных доз вакцины против коронавируса от компаний Pfizer и BioNTech, а также препарата корпорации Moderna для всех совершеннолетних жителей страны.
2021-11-19 16:56 | |
Управление по вопросам качества продовольствия и медикаментов при Министерстве здравоохранения и социальных служб США 19 ноября планирует разрешить бустерные прививки третьей дозой вакцины от COVID-19 всему взрослому населению страны. Об этом сообщает издание Politico со ссылкой на источники.
2021-11-19 08:11 | |
В Управлении по вопросам качества продовольствия и медикаментов при Министерстве здравоохранения и социальных служб США сообщили, что эффективность вакцины по результатам исследований составила 90,7%
2021-10-30 22:15 | |
Специалисты Управления по вопросам качества продовольствия и медикаментов считают, что применение вакцины от нового коронавируса для детей в возрасте от пяти до 11 лет, произведенной консорциумом фирм Pfizer и BioNTech, вероятно, является целесообразным как минимум в определенных случаях.
2021-10-23 06:44 | |
Управление по вопросам качества продовольствия и медикаментов США взяло паузу в одобрении для подростков вакцины от коронавируса компании Moderna, чтобы дополнительно проверить препарат на редкий побочный эффект на сердце. Об этом сообщила в пятницу газета The Wall Street Journal.
2021-10-16 22:18 | |
Использование вакцины американской компании Moderna против коронавируса в качестве бустерной единогласно одобрили эксперты Управления по вопросам качества продовольствия и медикаментов (FDA) при министерстве здравоохранения и социальных служб США 14 октября на заседании Консультативного совета FDA, которое транслировали американские СМИ.
2021-10-15 01:24 | |
Американская фармацевтическая компания Merck направила в регулирующий орган при Министерстве здравоохранения и социальных служб США - Управление по вопросам качества продовольствия и медикаментов - запрос на одобрение применения ее таблеток от COVID-19.
2021-10-12 16:18 | |
Применение дополнительных (бустерных) доз вакцин от COVID-19 производства компаний Pfizer и BioNTech для самых уязвимых слоёв населения одобрило управление по вопросам качества продовольствия и медикаментов при Министерстве здравоохранения и социальных служб США.
2021-9-24 04:08 | |
Управление по вопросам качества продовольствия и медикаментов при Министерстве здравоохранения и социальных служб США отклонило запрос на массовое применение дополнительных (бустерных) доз вакцины против коронавируса Comirnaty, разработанной американской и германской фармацевтическими компаниями Pfizer и BioNTech.
2021-9-18 23:49 | |
Специалисты Управления по вопросам качества продовольствия и медикаментов при Министерстве здравоохранения и социальных служб США выразили неуверенность в необходимости ревакцинации от COVID-19 в стране.
2021-9-16 13:56 | |
Специалисты Управления по вопросам качества продовольствия и медикаментов при Министерстве здравоохранения и социальных служб США не могут с уверенностью сказать, верны ли выводы относительно необходимости проведения ревакцинации в стране.
2021-9-16 02:59 | |
Управление по вопросам качества продовольствия и медикаментов США 23 августа одобрило вакцины компаний Pfizer и BioNTech
2021-8-26 00:29 | |
Управление по вопросам качества продовольствия и медикаментов США в понедельник окончательно одобрило к применению вакцину от коронавируса, разработанную американской компанией Pfizer и ее германским партнером BioNTech. Об этом сообщается в пресс-релизе регулятора.
2021-8-24 21:13 | |
Управление по вопросам качества продовольствия и медикаментов США окончательно одобрило к применению вакцину от коронавируса, разработанную американской компанией Pfizer и ее германским партнером BioNTech.
2021-8-23 20:46 | |
Управление по вопросам качества продовольствия и медикаментов (FDA) США в понедельник окончательно одобрило к применению вакцину от коронавируса, разработанную американской компанией Pfizer и ее германским партнером BioNTech. Об этом сообщается в пресс-релизе регулятора.
2021-8-23 17:08 | |
Управление по вопросам качества продовольствия и медикаментов США одобрило возможность применения третьей дозы вакцин от коронавируса Pfizer и Moderna для людей с ослабленным иммунитетом. Об этом говорится в сообщении на сайте ведомства.
2021-8-13 07:42 | |
Управление по вопросам качества продовольствия и медикаментов внесло поправки в разрешение на использование препаратов Pfizer и Moderna
2021-8-13 05:25 | |
Управление по вопросам качества продовольствия и медикаментов (FDA) США, как ожидается, одобрит применение бустерной дозы вакцин от коронавируса концернов Pfizer и Moderna для лиц с ослабленным иммунитетом в ближайшие два дня.
2021-8-12 04:04 | |
Управление по вопросам качества продовольствия и медикаментов (FDA) США, как ожидается, представит к началу осени план по ревакцинации населения страны. Об этом сообщила в четверг газета The Wall Street Journal со ссылкой на источники.
2021-8-6 04:39 | |
Управление по вопросам качества продовольствия и медикаментов (FDA) США представит к началу осени план по повторной вакцинации населения страны. Об этом сообщает Wall Street Journal со ссылкой на источники. По данным издания, ...
2021-8-6 03:51 | |
Прошедшим полный курс иммунизации нет необходимости вводить бустерную дозу препарата, отмечается в совместном заявлении Управления по вопросам качества продовольствия и медикаментов и федеральных Центров по контролю и профилактике заболеваний
2021-7-9 03:20 | |
Управление по вопросам качества продовольствия и медикаментов США (FDA) добавило предупреждение о редких воспалительных заболеваниях сердца к инструкциям препаратов компании Pfizer и Moderna. Об этом в субботу сообщило агентство Reuters.
2021-6-26 04:29 | |
Администрация компании сообщила, что в предстоящие недели она продолжит отправку в Управление по вопросам качества продовольствия и медикаментов США данных и документации
2021-6-1 15:31 | |
13 апреля Центры по контролю и профилактике заболеваний и Управление по вопросам качества продовольствия и медикаментов Министерства здравоохранения и социальных служб США рекомендовали приостановить использование вакцины от коронавируса компании Johnson & Johnson из-за возможных побочных эффектов после вакцинации.
2021-4-24 02:26 | |
Вакцинацию только одной дозой препаратов, разработанных компаниями Moderna или Pfizer/BioNTech назвали недостаточной для полноценной защиты от COVID-19 американские учёные, сотрудничающие с Управлением по вопросам качества продовольствия и медикаментов при Министерстве здравоохранения и социальных служб США.
2021-3-7 02:34 | |
Управление по вопросам качества продовольствия и медикаментов США одобрило применение вакцины от коронавируса производства американской корпорации Johnson & Johnson.
2021-2-28 10:38 | |
Управление по вопросам качества продовольствия и медикаментов США (FDA) одобрило в субботу обращение компании Janssen, принадлежащей американской корпорации Johnson & Johnson, о регистрации ее вакцины от нового коронавируса по ускоренной процедуре в чрезвычайных обстоятельствах.
2021-2-28 03:10 | |
Управление по вопросам качества продовольствия и медикаментов при Министерстве здравоохранения и социальных служб США разрешило компании Moderna увеличить на 40% количество доз вакцины от коронавируса, которое можно поместить в одну ампулу. Об этом сообщила в пятницу газета The New York Times.
2021-2-14 06:47 | |
Управление по вопросам качества продовольствия и медикаментов (FDA при Министерстве здравоохранения и социальных служб США) одобрило комбинированное применение в чрезвычайных ситуациях двух препаратов американской фармацевтической компаний Eli Lilly, созданных на основе моноклональных антител для лечения коронавирусной инфекции.
2021-2-10 09:23 | |
Как сообщает телеканал CBS, экс-глава Управления по вопросам качества продовольствия и медикаментов США Скотт Готлиб в беседе с журналистами допустил, что обнаруженный в Великобритании новый заразный штамм каоронавируса уже может находиться на территории Соединенных Штатов.
2020-12-28 00:53 | |
На прошлой неделе препарат получил разрешение на применение от Управления по вопросам качества продовольствия и медикаментов США.
2020-12-22 16:13 | |
Управление по вопросам качества продовольствия и медикаментов США (FDA) изучает порядка пяти зафиксированных в стране случаев аллергической реакции на одобренную им ранее вакцину компаний BioNTech и Pfizer.
2020-12-19 07:29 | |
Решение по вакцине Управления по вопросам качества продовольствия и медикаментов США пока не опубликовано
2020-12-18 14:48 | |
Эксперты Управления по вопросам качества продовольствия и медикаментов (FDA) США рекомендовали регулятору одобрить регистрацию вакцины против коронавируса американской компании Moderna. Трансляция велась на YouTube-канале FDA.
2020-12-18 04:31 | |
Профильный комитет Управления по вопросам качества продовольствия и медикаментов (FDA) при Министерстве здравоохранения и социальных служб США в четверг практически единогласно рекомендовал руководству регулятора одобрить обращение американской компании Moderna за регистрацией их вакцины от нового коронавируса по ускоренной процедуре в чрезвычайных обстоятельствах.
2020-12-18 01:03 | |
В США Управление по вопросам качества продовольствия и медикаментов (FDA) выдало во вторник экстренное разрешение на использование теста на коронавирус, который можно применять в домашних условиях.
2020-12-16 01:48 | |
Ранее президент США Дональд Трамп выступил с резкой критикой управления по вопросам качества продовольствия и медикаментов, назвав ведомство "медлительной черепахой", и призвал одобрить вакцину немедленно
2020-12-12 17:28 | |
Управление по вопросам качества продовольствия и медикаментов в пятницу одобрило обращение компаний Pfizer и BioNTech о регистрации вакцины от коронавируса по ускоренной процедуре в чрезвычайных обстоятельствах, сообщает министерство здравоохранения США.
2020-12-12 10:45 | |
Ранее профильный комитет Управления по вопросам качества продовольствия и медикаментов рекомендовал одобрить обращение компаний BioNTec и Pfizer за регистрацией их вакцины по ускоренной процедуре в чрезвычайных обстоятельствах
2020-12-11 15:22 | |
Эксперты профильного комитета Управления по вопросам качества продовольствия и медикаментов Минздрава США (FDA) рекомендовали одобрить вакцину Pfizer для использования в стране. Препарат могут зарегистрировать по ускоренной процедуре, сообщает телеканал Известия.
2020-12-11 06:16 | |
Профильный комитет Управления по вопросам качества продовольствия и медикаментов (FDA) порекомендовал руководству управления одобрить вакцину от коронавируса Pfizer/BioNTech. Эксперты FDA призвали одобрить регистрацию вакцины по ускоренной процедуре в чрезвычайных обстоятельствах.
2020-12-11 01:55 | |