2022-5-7 05:35 |
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) США сообщило, что ограничивает применение вакцины Johnson & Johnson (J&J) от COVID-19 на фоне риска развития синдрома свертывания крови. Об этом сообщает The Guardian. источник »
|
В США Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) выдало разрешение на экстренное использование исследуемой плазмы крови переболевших COVID-19 для лечения госпитализированных пациентов.
2020-8-24 10:41 | |
|
|
В США больных коронавирусом будут лечить с помощью переливания плазмы крови вылечившихся пациентов. Такое разрешение выдало Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA).
2020-8-24 08:25 | |
|
|
«Новое время». Такое решение приняло американское Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA), 23 августа о нем официально объявил президент США Дональд Трамп.
2020-8-24 07:57 | |
|
|
Использование плазмы крови переболевших пациентов — экспериментальный, но теперь официальный метод в США (Фото: REUTERS/Lindsey Wasson) Власти США официально разрешили применять плазму крови пациентов, переболевших коронавирусом, для лечения заболевших.
2020-8-24 07:42 | |
|
|
Москва. 24 августа. INTERFAX. RU - Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выдало экстренное разрешение на использование плазмы переболевших коронавирусной инфекцией для лечения пациентов с COVID-19, сообщает CNN.
2020-8-24 04:18 | |
|
|
В США больных коронавирусной инфекцией будут лечить с помощью переливания плазмы крови вылечившихся от заболевания пациентов. Соответствующее разрешение выдало Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA).
2020-8-24 03:36 | |
|
|
Президент Дональд Трамп в субботу обвинил представителей «глубинного государства» в руководстве Управления по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами (FDA) в намеренном затягивании тестирования вакцин против COVID-19 до проведения президентских выборов в ноябре.
2020-8-23 23:17 | |
|
|
Американское Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) намеренно задерживают тестирование вакцины от COVID-19. Об этом заявил президент США Дональд Трамп в своем аккаунте в Twitter в субботу, 22 августа.
2020-8-22 21:52 | |
|
|
Накануне высокопоставленный сотрудник FDA предупредил, что уйдет в отставку в случае, если Белый дом заставит ведомство одобрить не до конца проверенную вакцину
2020-8-23 20:21 | |
|
|
Коронавирус нового типа COVID-19 представляет собой известную мороку не только в сфере поддержания общественного здравоохранения, но также в контексте собственной диагностики – поскольку большая часть применяемых на сегодняшний день тестов так или иначе обладает известным уровнем проблем с точностью и скоростью проявления результатов. И даже наиболее точный вариант с отбором ... Читать далее
2020-8-18 20:16 | |
|
|
Президент США Дональд Трамп порекомендовал применять для лечения COVID-19 новый неэффективный препарат. Об этом пишет Axios, ссылаясь на главу компании MyPillow Майкла Линделла, участвовавшего в обсуждении вопроса в Белом доме в прошлом месяце.
2020-8-17 13:07 | |
|
|
whitehouse. govПрезидент США Дональд Трамп рекомендовал Управлению по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) одобрить использование экстракта олеандра в борьбе с Covid-19.
2020-8-17 11:25 | |
|
|
КИЕВ. 17 августа. УНН. Президент США Дональд Трамп рекомендовал Управлению по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) одобрить использование экстракта олеандра в борьбе с коронавирусом.
2020-8-17 08:02 | |
|
|
Американский президент Дональд Трамп посоветовал Управлению по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) одобрить использование экстракта олеандра в борьбе с коронавирусом.
2020-8-17 07:43 | |
|
|
Президент США Дональд Трамп посоветовал Управлению по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) дать согласие на использование экстракта олеандра в борьбе с коронавирусом.
2020-8-17 07:24 | |
|
|
Президент США Дональд Трамп рекомендовал американскому регулятору по санитарному надзору за качеством медикаментов (FDA) одобрить использование экстракта олеандра при лечении коронавируса, сообщает портал Axios со ссылкой на главу компании MyPillow Майкла Линделла.
2020-8-17 06:38 | |
|
|
Президент США Дональд посоветовал использовать для лечения от коронавируса новый неэффективный препарат. американский лидер рекомендовал Управлению по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) одобрить использование экстракта олеандра в борьбе с COVID-19.
2020-8-17 04:42 | |
|
|
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) США разрешит использование американской вакцины от нового коронавируса только тогда, когда будет доказана ее безопасность.
2020-8-13 20:06 | |
|
|
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) США разрешит использование американской вакцины от нового коронавируса только тогда, когда будет доказана ее безопасность.
2020-8-13 19:54 | |
|
|
Кроме того, Вашингтон сотрудничает с предприятиями, производящими сопутствующие медицинские принадлежности: ампулы, шприцы и другие. Также в стране идут свыше 140 клинических испытаний лекарств, а Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) выдало лицензии более 200 тестам.
2020-8-12 12:29 | |
|
|
Компания сообщила, что заключила сделку стоимостью "более $1 млрд" о поставке США 100 млн доз экспериментальной вакцины от COVID-19, если Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (Food and Drug Administration, FDA) одобрит использование препарата или его применение в экстренных ситуациях.
2020-8-6 18:15 | |
|
|
Пока вакцина от коронавируса COVID-19, разрабатываемая компанией Pfizer совместно с немецкой биотехнологической фирмой BioNTech, находится на стадии тестирования. Правительство США готово оплатить ее, если вакцина получит одобрение Управления по контролю за продуктами и лекарствами (FDA).
2020-7-23 21:39 | |
|
|
Соответствующий препарат в настоящее время находится на стадии тестирования, подчеркнул глава Минздрава США в интервью журналистам Fox News. По его словам, деньги будут выделены, если вакцина получит одобрение Управления по контролю за продуктами питания и лекарственными препаратами (FDA).
2020-7-23 20:44 | |
|
|
В американском штате Техас за сутки выявили 10 745 случаев коронавирусной инфекции COVID-19. Об этом информирует ТАСС со ссылкой на управление здравоохранения и социального обеспечения штата. Всего в штате выявлено более 275 тыс.
2020-7-15 02:27 | |
|
|
Член-корреспондент РАН, заместитель директора по науке отдела вакцин Управления по контролю за качеством продовольствия и медикаментов США (Food and Drug Administration, FDA) Константин Чумаков заявил, что мир сможет обойтись без вакцины от COVID-19 при условии, что 60% населения будут иметь иммунитет.
2020-7-8 13:25 | |
|
|
Москва. 7 июля. INTERFAX. RU - Есть вероятность, что иммунитет у переболевших COVID-19 позволит пандемии угаснуть до того, как начнет активно использоваться антикоронавирусная вакцина, заявил замдиректора по науке отдела вакцин американского госагентства Food and Drug Administration (FDA) Константин Чумаков.
2020-7-8 19:35 | |
|
|
Есть вероятность, что иммунитет у переболевших COVID-19 позволит пандемии угаснуть до того, как начнет активно использоваться антикоронавирусная вакцина, заявил замдиректора по науке отдела вакцин американского госагентства Food and Drug Administration (FDA) Константин Чумаков.
2020-7-7 18:22 | |
|
|
Управление по контролю за качеством продуктов питания и лекарственных препаратов (FDA) выдало экстренное разрешение на применение теста на антитела к COVID-19 от компании Becton Dickinson, сообщила в понедельник компания.
2020-7-6 18:52 | |
|
|
Ранее Дональд Трамп заявил, что решение проблемы COVID-19, вероятно, будет доступно задолго до конца года Глава Управления по контролю за качеством продуктов питания и лекарственных препаратов (FDA) доктор Стивен Хан не может сказать, когда вакцина будет доступна в США, сообщает ABC News.
2020-7-6 03:28 | |
|
|
Об этом рассказал глава FDA Стивен Хан, РИА Новости. По его словам, специалистам также предстоит рассмотреть ещё шесть потенциальных вариантов вакцины от инфекции COVID-19. До конца 2020 года в США планируют выпустить 300 млн доз вакцин от коронавируса.
2020-7-1 05:04 | |
|
|
В США для клинических испытаний одобрены четыре варианта вакцины от коронавирусной инфекции. Об этом во вторник, 30 июня, объявил руководитель Управления по контролю качества пищевых продуктов и медикаментов (FDA) страны Стивен Хан.
2020-7-1 03:20 | |
|
|
В США к клиническим испытаниям допущены четыре вакцины от коронавирусной инфекции COVID-19. Об этом сообщило американское Управление по контролю качества пищевых продуктов и медикаментов (FDA).«Четыре вакцины были одобрены для перехода к клиническим испытаниям… И ещё шесть находятся в стадии рассмотрения», — приводит РИА Новости слова руководителя ведомства Стивена Хана.Ранее главный научный ... Читать далее
2020-7-1 02:47 | |
|
|
Экстренное разрешение было выдано FDA в марте 2020 года. Однако данные последних клинических исследований свидетельствуют о недостаточной эффективности противомалярийного препарата в терапии коронавирусной инфекции.
2020-6-16 09:26 | |
|
|
Дональд Трамп прокомментировал отказ регулятора от гидроксихлорохина. Об этом глава государства заявил во время брифинга с журналистами. Политик объяснил, что не обиделся после того, как FDA отказался от применения препарата гидроксихлорохин против коронавируса.
2020-6-16 08:41 | |
|
|
Американский медицинский регулятор FDA отозвал разрешение на применение препаратов хлорохин и гидроксихлорохин при лечении COVID-19 Медицинский регулятор США (FDA) отозвал разрешение на применение препаратов хлорохин и гидроксихлорохин при лечении COVID-19.
2020-6-16 19:58 | |
|
|
Препараты хлорохин и гидроксихлорохин были убраны американским регулятором FDA из списка разрешенных для лечения коронавируса. Соответствующая информация была опубликована на регулятора. В США действовало экстренное рахрешение на использование препарата для лечения больных, госпитализированных с коронавирусом, а также в клинических испытаниях.
2020-6-16 19:57 | |
|
|
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выдало экстренное разрешение на использование тестов нового типа. Предполагается, что новый тест на антиген COVID-19 позволит быстро диагностировать заражение коронавирусом.
2020-5-9 17:48 | |
|
|
Управление посанитарному надзору закачеством пищевых продуктов имедикаментов США (FDA) одобрило применение вэкстренных случаях экспериментального противовирусногопрепарата Ремдесивир (remdesivir) для лечения COVID-19.
2020-5-2 10:52 | |
|
|
Федеральное управление по контролю качества лекарственных препаратов США (FDA) предупреждает об опасности побочных эффектов противомалярийных препаратов гидроксихлорохин и хлорохин при лечении коронавируса COVID-19.
2020-4-24 19:19 | |
|
|
Новый вариант вакцины против COVID-19 проходит первую фазу клинических испытаний на людях после того, как Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило соответствующую заявку компании Inovio Pharmaceuticals.
2020-4-7 13:57 | |
|
|
Abbott Laboratories получила одобрение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на молекулярный тест на штамм коронавируса COVID-19, который, по словам компании, может дать «положительные результаты за 5 минут и отрицательные результаты за 13 минут».
2020-3-29 01:53 | |
|
|
Abbott Laboratories получила одобрение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на молекулярный тест на штамм коронавируса COVID-19, который, по словам компании, может дать положительные результаты за 5 минут и отрицательные результаты за 13 минут.
2020-3-29 00:53 | |
|
|
Ранее компания Cepheid объявила, что получила экстренную лицензию FDA на использование производимого компанией быстрого анализа на коронавирус. Тест Cepheid дает результат за 45 минут. Всемирная организация здравоохранения 11 марта объявила вспышку новой коронавирусной инфекции COVID-19 пандемией.
2020-3-29 03:05 | |
|
|
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) в экстренном порядке одобрило сверхбыстрый тест на коронавирус, разработанный калифорнийской компанией Cepheid. С его помощью диагноз можно поставить всего за 45 минут.
2020-3-25 13:59 | |
|
|