санитарному - Свежие новости [ Фото в новостях ] | |
Reuters: в США одобрили самое дорогое лекарство в мире
Генную терапию Bluebird bio (BLUE.O) для пациентов с редким заболеванием одобрили в Управлении по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов в США. Производитель сообщил стоимость нового препарата. дальше »
2022-8-19 17:51 | |
В США одобрили первое лекарство от облысения
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов дало разрешение на применение препарата под названием «барицитиниб». Он стал первым лекарством для лечения тяжелой алопеции, аутоиммунного расстройства, поражающего более 300 тысяч человек в Штатах ежегодно. дальше »
2022-6-14 13:08 | |
Компания Abbott возобновляет в США производство детских смесей
Американская компания Abbott возобновляет производство детских смесей на своем предприятии в штате Мичиган. О возобновлении производства говорится в заявлении на сайте компании. Отмечается, что компания выполнила "первоначальные требования", согласованные с Управлением по санитарному надзору США. дальше »
2022-6-5 22:23 | |
Власти США считают клубнику из супермаркетов причиной вспышки гепатита А
Американское Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) предупредило потребителей, что клубника, продаваемая в крупных продуктовых сетях США, включая Trader Joe's и Walmart, может быть источником распространения гепатита А. дальше »
2022-5-30 15:59 | |
FDA США сообщило, что ограничивает применение вакцины J&J от COVID-19 из-за риска тромбоза
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) США сообщило, что ограничивает применение вакцины Johnson & Johnson (J&J) от COVID-19 на фоне риска развития синдрома свертывания крови. Об этом сообщает The Guardian. дальше »
2022-5-7 05:35 | |
США ограничили применение вакцины J&J от COVID из-за риска тромбоза
В Соединенных Штата ограничили использование вакцины Johnson & Johnson от COVID-19 из-за риска образования тромбов. Такое решение приняло Американское Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA), передает TheGardian. дальше »
2022-5-6 05:11 | |
Регулятор США рекомендовал ограничить применение вакцины Johnson & Johnson от COVID-19
Людям старше 18 лет стоит ограничить использование вакцины Johnson & Johnson (J&J) от коронавируса из-за риска развития тромбоза. Об этом сообщило американское Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA). дальше »
2022-5-6 04:54 | |
В США ограничили применение вакцины Johnson & Johnson от COVID-19
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) США сообщило, что ограничивает использование вакцины Johnson & Johnson (J&J) от COVID-19 на фоне риска развития синдрома свертывания крови. дальше »
2022-5-6 04:35 | |
В США отложили применение детской вакцины против COVID-19 из-за дефицита данных
Решение США о вакцине Pfizer и BioNTech против COVID-19 для детей в возрасте от шести месяцев до четырех лет было отложено как минимум на два месяца после того, как Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и ... дальше »
2022-2-12 03:27 | |
Регулятор США полностью одобрил использование препарата компании Moderna от коронавируса
Компания Moderna получила полное одобрение на использование вакцины против коронавируса Spikevax для лиц старше 18 лет со стороны Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США. дальше »
2022-2-1 20:36 | |
FDA: антиген-тесты могут с меньшей точностью определять омикрон-штамм коронавируса
Антиген-тесты могут с меньшей точностью определять наличие штамма "омикрон" в образцах заболевших, сообщает американское управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA). дальше »
2021-12-30 12:17 | |
Регулятор США одобрил препарат компании Pfizer от COVID-19 для экстренного использования
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило для экстренного использования препарат для лечения коронавируса Paxlovid, разработанный компанией Pfizer. Сообщение об этом опубликовано на сайте регулятора в среду. дальше »
2021-12-23 21:24 | |
Pfizer и BioNTech подадут заявку на одобрение бустерной дозы вакцины для лиц 16 и 17 лет
Компании Pfizer и BioNTech запросят экстренное разрешение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) на вакцинацию против COVID-19 бустерной дозой их препарата лиц 16 и 17 лет, сообщают американские СМИ со ссылкой на осведомленные источники. дальше »
2021-11-30 06:29 | |
FDA разрешила использовать шлемы виртуальной реальности для лечения хронической боли
В США подтвердили пользу шлемов виртуальной реальности при лечении хронических болей. Об этом сообщается на сайте Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA). дальше »
2021-11-18 18:18 | |
Pfizer и BioNTech попросили разрешить применять в США бустерную дозу их вакцины
Компании Pfizer и BioNTech подали запрос в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) о разрешении применения бустерной дозы их вакцины против коронавируса для американцев старше 18 лет. дальше »
2021-11-10 03:29 | |
Власти США договорились с Pfizer о поставке миллионов доз нового лекарства от COVID-19
Если новое лекарство от коронавируса, разработанное компанией Pfizer, будет одобрено американским Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов, то США получат несколько миллионов доз этого препарата. дальше »
2021-11-6 20:19 | |
Власти США договорились с Pfizer о поставке миллионов доз нового лекарства от коронавируса
Власти Соединенных Штатов договорились с компанией Pfizer о поставке нескольких миллионов доз нового экспериментального лекарства от коронавируса, если оно будет признано эффективным и одобрено американским Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов. дальше »
2021-11-6 19:19 | |
Источник: медрегулятор США не сомневается в верности данных для одобрения вакцины Pfizer
В американском Управлении по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов не стали комментировать заявления относительно возможности фальсификации данных дальше »
2021-11-4 23:08 | |
Вакцину от трижды негативного рака молочной железы испытают на женщинах в ремиссии
Вакцину испытали на мышах: препарат подавлял рост уже существующей опухоли, а также предотвращал ее появление с нуля. Теперь Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) разрешило провести клинические исследования вакцины у женщин с раком молочной железы. дальше »
2021-10-28 10:47 | |
В США начали тестировать первую вакцину от рака молочной железы
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило клинические испытания первой вакцины от трижды негативного рака молочной железы (ТНРМЖ). Этот агрессивный тип рака отвечает за... дальше »
2021-10-27 12:58 | |
В США рекомендовали вакцинацию коронавируса детям в возрасте 5-11 лет
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) рекомендовало вакцинацию от Covшв-19 детей в возрасте 5-11 лет, сообщает The New York Times. По информации издания, 17 из 18 членов комиссии ... дальше »
2021-10-27 04:44 | |
Регулятор США одобрил третью прививку Pfizer людям из категории риска
Американское Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) одобрило введение бустерной дозы вакцины Pfizer людям старше 65 лет, а также лицам с высоким риском тяжелых заболеваний, находящимся в условиях повышенного воздействия вируса, говорится в заявлении на сайте ведомства. дальше »
2021-9-23 03:18 | |
В США призвали приостановить ревакцинацию от COVID-19
Чиновники из сферы здравоохранения США призвали Белый дом приостановить ревакцинацию населения от коронавируса. Об этом сообщает The New York Times. По информации издания, представители Управления по санитарному надзору за качеством ... дальше »
2021-9-4 09:43 | |
Moderna подала заявку в FDA на одобрение бустерной дозы вакцины от COVID-19
Биофармакологическая компания Moderna подала заявку в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на одобрения бустерной дозы вакцины от COVID-19 (мРНК-1273), в дозировке 50 мкг. дальше »
2021-9-5 06:35 | |
В США полностью одобрили вакцину Pfizer-BioNTech от COVID-19
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) США выдало полное разрешение на применение вакцины Pfizer-BioNTech от COVID-19 для лиц старше 16 лет, сообщила в понедельник газета The Wall Street Journal. дальше »
2021-8-23 17:02 | |
NYT: регулятор США 23 августа готовится полностью одобрить вакцину компании Pfizer
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) готовится в понедельник полностью одобрить применение вакцины от коронавируса, разработанной консорциумом BioNTech и Pfizer. дальше »
2021-8-21 00:53 | |
В США изучат данные о высоком риске миокардита из-за вакцины Moderna
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) совместно с Центрами по контролю и профилактике заболеваний США (СDС) начали расследование после появления сообщений о том, что вакцинация препаратом от коронавируса компании Moderna приводит к более высокому, чем считалось ранее, риску развития миокардита у молодых людей. дальше »
2021-8-20 13:52 | |
FDA одобрило третью дозу вакцин от Pfizer и Moderna для лиц с ослабленным иммунитетом
В США разрешили применять третью дозу вакцин от коронавируса производства Pfizer и Moderna для вакцинации людей с ослабленным иммунитетом. Об этом сообщается на сайте Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA). дальше »
2021-8-13 07:09 | |
США разрешили третью дозу вакцины для людей с ослабленным иммунитетом
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило применение третьей дозы вакцины против коронавируса от компаний Pfizer и Moderna для лиц с ослабленным иммунитетом. дальше »
2021-8-13 06:25 | |
США может окончательно одобрить вакцину Pfizer к сентябрю
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) США собирается полностью одобрить вакцину против коронавируса компании Pfizer к началу сентября, сообщает в среду, 4 августа, The New York Times. дальше »
2021-8-4 06:51 | |
Вакцину компании Pfizer планируют полностью одобрить в США до 6 сентября
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) намерено полностью одобрить вакцину против коронавируса компании Pfizer к началу сентября, сообщает The New York Times со ссылкой на источники. дальше »
2021-8-4 04:39 | |
В США вакцинация детей от COVID-19 может быть одобрена зимой
Разрешение на экстренное применение вакцины от коронавируса для детей до 12 лет может быть получено в начале или середине зимы, сообщает NBC News со ссылкой на представителя управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов ... дальше »
2021-7-16 05:07 | |
J&J доложил регулятору США о случаях редкого заболевания после прививки
Представители фармацевтической компании Johnson&Johnson обсудили с Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) случаи неврологического расстройства после вакцинации от COVID-19 препаратом компании. дальше »
2021-7-13 01:47 | |
Регуляторы США заявили, что привившимся от COVID-19 не нужна третья доза
Ранее сообщалось, что компании Pfizer и BioNTech планируют запросить разрешение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) и Европейского агентства лекарственных средств (EMA) на использование третьей дозы вакцины против COVID-19. дальше »
2021-7-9 05:33 | |
Регуляторы США заявили, что привившимся от COVID-19 не нужна третья доза
Люди, вакцинированные от COVID-19, не нуждаются в третьей дозе прививки, заявили в Центре по контролю и профилактике заболеваний США (CDC) и Управлении по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA). дальше »
2021-7-9 04:33 | |
Pfizer и BioNTech запросят разрешение у регуляторов о бустере для вакцины от COVID-19
Компании Pfizer и BioNTech планируют запросить разрешение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) и Европейского агентства лекарственных средств (EMA) на использование третьей дозы вакцины против COVID-19. дальше »
2021-7-9 03:04 | |
США расширили список побочных эффектов вакцин Moderna и Pfizer
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выпустило предупреждение о новых побочных эффектах вакцин Moderna и Pfizer/BioNTech. По данным FDA, препараты могут приводить к развитию сердечных заболеваний миокардита (воспаление сердечной мышцы) и перикардита (воспаление ткани, окружающей сердце). дальше »
2021-6-26 07:58 | |
Регулятор США расширил список побочных эффектов вакцин Pfizer и Moderna
Управление по санитарному контролю за продуктами и медикаментами США (FDA) объявило, что добавило в сопроводительную документацию вакцин Pfizer/BioNTech и Moderna предупреждения о возможных редких побочных эффектах на сердце, сообщается на сайте регулятора. дальше »
2021-6-26 05:51 | |
В США одобрили новый препарат от болезни Альцгеймера
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило препарат Aduhelm от болезни Альцгеймера от компании Biogen. Об этом сообщает Axios. Стоимость лечения составит $56 тысяч за год. дальше »
2021-6-8 01:41 | |
В США одобрили новый препарат от болезни Альцгеймера
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило препарат Aduhelm от болезни Альцгеймера от компании Biogen. Об этом сообщает Axios. Стоимость лечения медикаментов составит $56 тысяч за год. дальше »
2021-6-8 01:41 | |
В США FDA одобрил к использованию уколы от ожирения
Препарат Wegovy для лечения людей с ожирением получил широкое применение. Американское Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов дало разрешение на использование средства для граждан, которые страдают от избыточного веса и сопутствующих заболеваний. дальше »
2021-6-7 10:11 | |
В США одобрили экспериментальный препарат для лечения коронавируса
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило экстренное применение препарата для лечения коронавируса Sotrovimab (VIR-7831). Препарат будет применяться только для лечения взрослых и подростков от 12 лет, если у них заболевание протекает в легкой или средней форме. дальше »
2021-5-27 04:00 | |
В США одобрили препарат для лечения коронавируса GSK и Vir Biotechnology
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (Food and Drug Administration, FDA) одобрило экстренное применение препарата для лечения COVID-19 Sotrovimab (VIR-7831) британской фармацевтической компании GSK (GlaxoSmithKline) и ее американского партнера Vir Biotechnology. дальше »
2021-5-27 03:08 | |