Новости о сша Fda [ Фото новости ] [ Свежие новости ] | |
США разработали “двойной тест”: на грипп и COVID- 19 - Cursorinfo: главные новости Израиля
Американское агентство продовольствия и лекарств (FDA) утвердило новый тест, который позволяет обнаружить у больного инфекцией дыхательных путей неизвестный источник болезни, как грипп, так и коронавирус, информирует enovosty. дальше »
2020-7-5 23:42 | |
|
Четыре вакцины от короновируса одобрили в США
Об этом рассказал глава FDA Стивен Хан, РИА Новости. По его словам, специалистам также предстоит рассмотреть ещё шесть потенциальных вариантов вакцины от инфекции COVID-19. До конца 2020 года в США планируют выпустить 300 млн доз вакцин от коронавируса. дальше »
2020-7-1 05:04 | |
|
|
В США для клинических испытаний одобрены четыре вакцины от COVID-19
В США для клинических испытаний одобрены четыре варианта вакцины от коронавирусной инфекции. Об этом во вторник, 30 июня, объявил руководитель Управления по контролю качества пищевых продуктов и медикаментов (FDA) страны Стивен Хан. дальше »
2020-7-1 03:20 | |
|
|
В США к клиническим испытаниям допущены четыре вакцины от COVID-19
В США к клиническим испытаниям допущены четыре вакцины от коронавирусной инфекции COVID-19. Об этом сообщило американское Управление по контролю качества пищевых продуктов и медикаментов (FDA).«Четыре вакцины были одобрены для перехода к клиническим испытаниям… И ещё шесть находятся в стадии рассмотрения», — приводит РИА Новости слова руководителя ведомства Стивена Хана.Ранее главный научный ... Читать далее дальше »
2020-7-1 02:47 | |
|
|
В США детей с СДВГ смогут лечить видеоигрой
FDA. СДВГ — это распространенное заболевание, которое начинает проявляться в детстве. Среди симптомов — невнимательность, гиперактивность и импульсивность. По данным Центра контроля и профилактики заболеваний США, СДВГ болеют около 4 млн детей в возрасте 6-11 лет. дальше »
2020-6-16 18:56 | |
|
|
В США видеоигру впервые признали лечебным средством - Cursorinfo: главные новости Израиля
В США одобрили выпуск игрового устройства EndeavorRX для терапии детей с синдромом дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ). Об этом сообщает Управление по надзору за качеством пищи и медикаментов (FDA), пишет liga. дальше »
2020-6-16 18:41 | |
|
|
В США разрешили лечить СДВГ у детей специальной видеоигрой
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) впервые одобрило использование мобильного приложения в качестве метода лечения синдрома дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ) у детей в возрасте от 8 до 12 лет. дальше »
2020-6-16 18:26 | |
|
|
В США разрешили лечить СДВГ у детей специальной видеоигрой
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) впервые одобрило использование мобильного приложения в качестве метода лечения синдрома дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ) у детей в возрасте от 8 до 12 лет. дальше »
2020-6-17 18:21 | |
|
|
В США детей с дефицитом внимания начнут лечить видеоиграми
опубликована на сайте регулятора. EndeavorRx – это аркадный гоночный симулятор, в котором игрок должен избегать столкновения с определенными препятствиями на трассе. В игре можно зарабатывать внутриигровую валюту и выбирать различных персонажей. дальше »
2020-6-16 14:25 | |
|
|
В США впервые одобрили видеоигру в качестве лекарства
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило видеоигру для лечения синдрома дефицита внимания и гиперактивности у детей. Управление впервые одобрило цифровую терапию для уменьшения симптомов СДВГ. дальше »
2020-6-16 13:02 | |
|
|
США отказались от использования гидроксихлорохина в терапии COVID-19
Экстренное разрешение было выдано FDA в марте 2020 года. Однако данные последних клинических исследований свидетельствуют о недостаточной эффективности противомалярийного препарата в терапии коронавирусной инфекции. дальше »
2020-6-16 09:26 | |
|
|
В США запретили использовать гидроксихлорохин при коронавирусе
Американский медицинский регулятор FDA отозвал разрешение на применение препаратов хлорохин и гидроксихлорохин при лечении COVID-19 Медицинский регулятор США (FDA) отозвал разрешение на применение препаратов хлорохин и гидроксихлорохин при лечении COVID-19. дальше »
2020-6-16 19:58 | |
|
|
США не будут использовать гидроксихлорохин против коронавируса
Препараты хлорохин и гидроксихлорохин были убраны американским регулятором FDA из списка разрешенных для лечения коронавируса. Соответствующая информация была опубликована на регулятора. В США действовало экстренное рахрешение на использование препарата для лечения больных, госпитализированных с коронавирусом, а также в клинических испытаниях. дальше »
2020-6-16 19:57 | |
|
|
Белый дом готовит указ о переносе производства лекарств в США - СМИ
Ранее руководитель подразделения Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) Джанет Вудкок заявила, что 72% производств, поставляющих лекарственные ингредиенты в США, находятся за рубежом. дальше »
2020-5-15 07:33 | |
|
|
В США одобрили тест на антиген, обнаруживающий коронавирус за минуты
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выдало экстренную лицензию на использование первого теста на антиген, который способен определять, заражен ли человек коронавирусом, за считанные минуты. дальше »
2020-5-10 23:03 | |
|
|
В США экстренно одобрили антигенный тест для обнаружения COVID-19
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выдало экстренное разрешение на использование тестов нового типа. Предполагается, что новый тест на антиген COVID-19 позволит быстро диагностировать заражение коронавирусом. дальше »
2020-5-9 17:48 | |
|
|
В США глава службы по надзору за лекарствами оказался на карантине
Руководитель Управления по контролю за продуктами питания и лекарствами (FDA) Стивен Хан вынужден самоизолироваться на две недели из-за контакта с пресс-секретарем Белого Дома Кэти Миллер, 8 мая сообщает Politico. дальше »
2020-5-10 10:21 | |
|
|
В США одобрили тест на коронавирус по слюне
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило первый тест на коронавирус для домашнего применения с использованием слюны пациента, сообщил в пятницу разработчик теста, американский исследовательский Ратгерский университет. дальше »
2020-5-8 20:24 | |
|
|
США одобрили использование препарата от Эболы для лечения коронавируса
Управление по контролю за качеством продовольствия и медикаментов (FDA) Минздрава США одобрило применение противовирусного препарата ремдесивир при лечении пациентов с коронавирусом. Об этом сказано в заявлении на сайте организации. Это же средство использовали для борьбы с лихорадкой Эбола. дальше »
2020-5-2 13:18 | |
|
|
ВСША одобрили использование препарата Ремдесивир для леченияCOVID-19
Управление посанитарному надзору закачеством пищевых продуктов имедикаментов США (FDA) одобрило применение вэкстренных случаях экспериментального противовирусногопрепарата Ремдесивир (remdesivir) для лечения COVID-19. дальше »
2020-5-2 10:52 | |
|
|
В США одобрили первый препарат для лечения коронавируса
Глава регулятора FDA Стивен Хан отметил, что это первое одобренное в США средство лечения КОВИД. «Это важное средство лечения для госпитализированных пациентов с коронавирусом», — заявил Трамп. Производством препарата «Ремдесивир» занимается компания Gilead. дальше »
2020-5-2 06:00 | |
|
|
США одобрили использование Ремдесивира при лечении коронавируса
Управление по контролю за качеством продовольствия и медикаментов (FDA) Минздрава США одобрило применение препарата Ремдесивир при лечении пациентов с коронавирусом. Об этом сообщил президент Дональд Трамп. дальше »
2020-5-2 02:58 | |
|
|
В США предупредили о побочных эффектах противомалярийных препаратов
Федеральное управление по контролю качества лекарственных препаратов США (FDA) предупреждает об опасности побочных эффектов противомалярийных препаратов гидроксихлорохин и хлорохин при лечении коронавируса COVID-19. дальше »
2020-4-24 19:19 | |
|
|
Билл Гейтс приложил руку к ДНК-вакцине против COVID-19
Новый вариант вакцины против COVID-19 проходит первую фазу клинических испытаний на людях после того, как Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило соответствующую заявку компании Inovio Pharmaceuticals. дальше »
2020-4-7 13:57 | |
|
|
Власти США одобрили новые тесты на иммунитет от коронавируса
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило использование первой в США системы тестирования для выявления антител в крови тех, кто выздоровел после перенесенной коронавирусной инфекции. дальше »
2020-4-3 01:18 | |
|
|
В США одобрили применение гидроксихлорохина для лечения коронавируса
Управление по контролю за качеством продовольствия и медикаментов (FDA) при Министерстве здравоохранения и социальных служб США выдало разрешение на поставку в больницы страны миллионов доз противомалярийных препаратов гидроксихлорохин и хлорохин для лечения коронавирусной инфекции. дальше »
2020-3-31 22:51 | |
|
|
В США одобрили технологию использования медицинских масок повторно
Новую технологию стерилизации медицинских масок, которая позволяет использовать их до 20 раз, разработала организация Battelle Memorial Institute. Её одобрило американское Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA). дальше »
2020-3-30 15:28 | |
|
|
США одобрили быстрый тест на коронавирус
Abbott Laboratories получила одобрение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на молекулярный тест на штамм коронавируса COVID-19, который, по словам компании, может дать «положительные результаты за 5 минут и отрицательные результаты за 13 минут». дальше »
2020-3-29 01:53 | |
|
|
США одобрили быстрый тест на коронавирус
Abbott Laboratories получила одобрение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на молекулярный тест на штамм коронавируса COVID-19, который, по словам компании, может дать положительные результаты за 5 минут и отрицательные результаты за 13 минут. дальше »
2020-3-29 00:53 | |
|
|
В США разработали тест на коронавирус, дающий результат за 15 минут
Ранее компания Cepheid объявила, что получила экстренную лицензию FDA на использование производимого компанией быстрого анализа на коронавирус. Тест Cepheid дает результат за 45 минут. Всемирная организация здравоохранения 11 марта объявила вспышку новой коронавирусной инфекции COVID-19 пандемией. дальше »
2020-3-29 03:05 | |
|
|
Учёные США: кровь выздоравливающих от коронавируса спасёт больных
Обнадёживающая теория лечения нового коронавируса проверяется сейчас в США. Благодаря усилиям учёных, Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) объявило, что оно разрешит использование плазмы выздоравливающих больных нуждающимся в помощи пациентам. дальше »
2020-3-25 12:01 | |
|
|
Из-за коронавируса власти США сняли санкции с индийской фармкомпании
Индийская фармацевтическая компания Ipca Laboratories сообщила, что Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) США частично сняло запрет на импорт лекарственных препаратов компании, введенный еще в 2015 году. дальше »
2020-3-24 15:30 | |
|
|
FDA одобрило тест, который диагностирует COVID-19 за 45 минут
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) в экстренном порядке одобрило сверхбыстрый тест на коронавирус, разработанный калифорнийской компанией Cepheid. С его помощью диагноз можно поставить всего за 45 минут. дальше »
2020-3-25 13:59 | |
|
|
Жителям США посоветовали делать закупки продуктов на неделю впрок
Представитель Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) Стивен Хан рекомендовал жителям Соединённых Штатов делать закупки продуктов питания и первой необходимости на неделю вперёд. дальше »
2020-3-18 05:23 | |
|
|
В США отозвано из продажи лекарство для похудения
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) запретило продажу лекарственных препаратов для похудения Belviq и Belviq XR из-за «повышенного числа случаев заболевания раком», выявленных в результате их употребления. дальше »
2020-2-15 22:30 | |
|
|
FDA решило отозвать препарат из-за риска онкологических заболеваний
Постмаркетинговые исследования препаратов Belviq и Belvig XR (lorcaserin) для снижения веса показали, что их прием может повышать риски развития онкологических заболеваний, сообщает регулятор. Компания уже согласилась на добровольный отзыв с рынка США. дальше »
2020-2-15 12:57 | |
|
|
В США пришли к выводу, что излучение смартфонов не может вызвать рак
Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов FDA в США в течение 11 лет рассматривало различные исследования в области влияния радиочастотного излучения смартфонов на человека и заявило, что излучение смартфонов не влияет на здоровье человека и не способно вызвать рак. дальше »
2020-2-12 20:32 | |
|
|
В США могут принять двухпартийные законопроекты об эксклюзивности и безопасности лекарств
Один из законодательств может закрыть лазейку в программе Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) о статусе орфанных препаратов, который дает компаниям семилетний период налоговых льгот и исключительное право на разработку лекарства от определенного заболевания. дальше »
2020-2-4 16:40 | |
|
|
Первое детское лекарство от аллергии на арахис одобрили в США
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) рекомендует пациентам принимать первые две дозы Palforzia в медицинских учреждениях под надзором специалистов, пишет Science Alert. дальше »
2020-2-3 11:24 | |
|
|
В США рассматривают законопроект, запрещающий забой лошадей
При решительной поддержке американской общественности и однозначном мандате FDA на регулирование и запрет токсичных веществ, которые постоянно даются лошадям, но угрожают человеческому здоровью, настало время положить конец забою американских лошадей для потребления человеком. дальше »
2020-2-3 21:30 | |
|
|
В США запретили продажу электронных сигарет с фруктовыми ароматами
Запрет на производство и продажу картриджей для электронных сигарет с ароматами фруктов и мяты вступит в силу через 30 дней. В FDA отмечают, что эти ароматы были выбраны на основе социологического исследования, показавшего их популярность среди детей и подростков. дальше »
2020-1-3 08:08 | |
|
|
В США запретили продажу табачной продукции лицам младше 21 года
В США вступил в силу закон, запрещающий продажу табачных изделий лицам, не достигшим 21 года. По данным Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA), под запрет подпадают сигареты, сигары и электронные сигареты. дальше »
2019-12-28 12:29 | |
|
|
Власти США одобрили первое производство вакцины против эболы
В четверг, 19 декабря, управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) одобрило вакцину против эболы Ervebo, производимую компанией Merck & Co (MRK.N). Ervebo стала первой одобренной FDA вакциной против смертельного вируса. дальше »
2019-12-24 23:55 | |
|
|
Первую вакцину против Эболы одобрили в США
В США разрешили использовать первую вакцину против вируса лихорадки Эбола. Об этом сообщила пресс-служба управления по надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA), говорится в сообщении, размещенном на официальном сайте ведомства. Вакцина получила название Ervebo. дальше »
2019-12-20 11:36 | |
|
|
Первую вакцину против Эболы одобрили в США
В Соединенных Штатах одобрили использование первой в стране вакцины против смертельно опасного вируса лихорадки Эбола. Об этом сообщает Управление по надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на официальном сайте. дальше »
2019-12-20 10:48 | |
|
|
Онколог Стивен Хан назначен новым главой FDA
Новым руководителем Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA) США стал онколог д-р Стивен Хан (Stephen Hahn), за него проголосовало большинство членов полного состава Сената, пишет Reuters. дальше »
2019-12-13 14:36 | |
|
|
В США признали, что вакцины могут вызывать рак
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) опубликовало исследование, где фактически признает, что многие вакцины, в том числе сезонные вакцины от гриппа, содержат фрагменты вирусов, имеющих онкогенную природу. дальше »
2019-11-30 12:43 | |
|
|