Новости о фонд лечение | |
Лечение детей со СМА будут частично финансировать из бюджета РФ. Для этого создадут фонд
В России могут создать фонд поддержки детей, которые страдают тяжелыми заболеваниями и нуждаются в дорогостоящем лечении. В частности, речь идет о детях, страдающих спинальной мышечной атрофией, лечение которых обходится в десятки или даже сотни миллионов рублей. дальше »
2020-6-8 15:56 | |
|
Маленькой Зарине с редким генетическим заболеванием необходимо срочное лечение
Благотворительный фонд "Добродел" объявил сбор средств для восьмимесячной Зарины Бадоевой. У девочки редкое генетическое заболевание — спинная мышечная атрофия. Чтобы спасти ребенка, срочно необходима дорогостоящая терапия. дальше »
2020-6-4 17:29 | |
|
|