Новости о Fda вакцины [ Фото новости ] [ Свежие новости ] | |
В США рекомендовали бустерные дозы вакцины Moderna лицам старше 65 лет
Использование вакцины американской компании Moderna против коронавируса в качестве бустерной единогласно одобрили эксперты Управления по вопросам качества продовольствия и медикаментов (FDA) при министерстве здравоохранения и социальных служб США 14 октября на заседании Консультативного совета FDA, которое транслировали американские СМИ. дальше »
2021-10-15 01:24 | |
|
Merck подала заявку для одобрения таблеток от COVID-19
Merck подала заявку на одобрение использования молнупиравира в чрезвычайных ситуациях — такое же одобрение по ускоренной процедуре изначально получали в FDA все вакцины от COVID-19. По данным компании, таблетки примерно на 50% снижают вероятность госпитализации пациентов с коронавирусом. дальше »
2021-10-12 20:53 | |
|
|
Pfizer и BioNTech подали заявку на одобрение своей вакцины от COVID-19 для детей
В четверг американская компания Pfizer совместно с немецкой BioNTech подала медрегулятору США FDA заявку в целях получения одобрения на экстренное использование своей вакцины от COVID-19 для вакцинации детей в возрасте 5-12 лет. дальше »
2021-10-7 16:52 | |
|
|
Регулятор США одобрил третью прививку Pfizer людям из категории риска
Американское Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) одобрило введение бустерной дозы вакцины Pfizer людям старше 65 лет, а также лицам с высоким риском тяжелых заболеваний, находящимся в условиях повышенного воздействия вируса, говорится в заявлении на сайте ведомства. дальше »
2021-9-23 03:18 | |
|
|
Moderna подала заявку в FDA на одобрение бустерной дозы вакцины от COVID-19
Биофармакологическая компания Moderna подала заявку в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на одобрения бустерной дозы вакцины от COVID-19 (мРНК-1273), в дозировке 50 мкг. дальше »
2021-9-5 06:35 | |
|
|
Вакцина Pfizer первой получила полное одобрение в США
Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) сообщило о том, что оно полностью и окончательно одобрило вакцину от COVID-19 Pfizer-BioNTech. Тем самым эта вакцина стала первой, получившей полное одобрение в США, до этого все вакцины от COVID-19 получали лицензию по ускоренной процедуре. дальше »
2021-8-23 18:44 | |
|
|
В США полностью одобрили вакцину Pfizer-BioNTech от COVID-19
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) США выдало полное разрешение на применение вакцины Pfizer-BioNTech от COVID-19 для лиц старше 16 лет, сообщила в понедельник газета The Wall Street Journal. дальше »
2021-8-23 17:02 | |
|
|
NYT: регулятор США 23 августа готовится полностью одобрить вакцину компании Pfizer
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) готовится в понедельник полностью одобрить применение вакцины от коронавируса, разработанной консорциумом BioNTech и Pfizer. дальше »
2021-8-21 00:53 | |
|
|
В США изучат данные о высоком риске миокардита из-за вакцины Moderna
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) совместно с Центрами по контролю и профилактике заболеваний США (СDС) начали расследование после появления сообщений о том, что вакцинация препаратом от коронавируса компании Moderna приводит к более высокому, чем считалось ранее, риску развития миокардита у молодых людей. дальше »
2021-8-20 13:52 | |
|
|
BioNTech и Pfizer объявили о передаче данных в FDA США для поддержки третьей дозы вакцины
Показатели уровня антител третьей дозы нашей вакцины значительно превышают уровни, наблюдаемые после первоначальной двухэтапной схемы, говорится в заявлении компаний дальше »
2021-8-16 19:26 | |
|
|
США разрешили третью дозу вакцины для людей с ослабленным иммунитетом
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило применение третьей дозы вакцины против коронавируса от компаний Pfizer и Moderna для лиц с ослабленным иммунитетом. дальше »
2021-8-13 06:25 | |
|
|
В США одобрили применение третьей дозы вакцины для людей с ослабленным иммунитетом
Медицинский регулятор Соединенных Штатов FDA одобрил применение третьей дозы вакцины от коронавируса производства Pfizer и Moderna для людей с ослабленным иммунитетом, указано на сайте регулятора. Решение было принято в связи с массовым ... дальше »
2021-8-13 05:38 | |
|
|
CNN: в США одобрят третью дозу вакцины от COVID-19 для лиц с ослабленным иммунитетом
Управление по вопросам качества продовольствия и медикаментов (FDA) США, как ожидается, одобрит применение бустерной дозы вакцин от коронавируса концернов Pfizer и Moderna для лиц с ослабленным иммунитетом в ближайшие два дня. дальше »
2021-8-12 04:04 | |
|
|
WP: Pfizer проинформирует власти США о необходимости третьей дозы ее вакцины
Pfizer и BioNTech ранее объявили о намерении предоставить в FDA и Европейское агентство лекарственных средств данные о проведении испытаний применения бустерной дозы препарата дальше »
2021-7-11 04:55 | |
|
|
Регуляторы США заявили, что привившимся от COVID-19 не нужна третья доза
Ранее сообщалось, что компании Pfizer и BioNTech планируют запросить разрешение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) и Европейского агентства лекарственных средств (EMA) на использование третьей дозы вакцины против COVID-19. дальше »
2021-7-9 05:33 | |
|
|
Pfizer и BioNTech запросят разрешение у регуляторов о бустере для вакцины от COVID-19
Компании Pfizer и BioNTech планируют запросить разрешение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) и Европейского агентства лекарственных средств (EMA) на использование третьей дозы вакцины против COVID-19. дальше »
2021-7-9 03:04 | |
|
|
В США одобрили использование вакцины Pfizer для подростков
Медицинский регулятор США FDA одобрил применение вакцины от коронавируса производства Pfizer-BioNTech для подростков 12-15 лет, говорится в сообщении регулятора. И.о. главы FDA Джанет Вудкок назвала это решением "важным шагом в борьбе с пандемией". дальше »
2021-5-11 00:19 | |
|
|
В США могут одобрить вакцину Pfizer для подростков на следующей неделе
Хотя в США нет специальной вакцины для подростков в возрасте до 16 лет, FDA (Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов), как ожидается, должно разрешить вакцинацию этой возрастной категории на следующей неделе, пишет NBC News со ссылкой на слова высокопоставленного чиновника. дальше »
2021-5-5 05:20 | |
|
|
Регулятор США может одобрить вакцину Pfizer для подростков к следующей неделе
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) может одобрить применение вакцины от коронавируса компаний Pfizer и BioNTech для подростков 12-15 лет к следующей неделе. дальше »
2021-5-4 06:47 | |
|
|
Регулятор США может одобрить вакцину Pfizer для подростков к следующей неделе
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) может одобрить применение вакцины от коронавируса компаний Pfizer и BioNTech для подростков 12-15 лет к следующей неделе. дальше »
2021-5-4 05:47 | |
|
|
Регуляторы США указали снять ограничения на использование вакцины J&J
Американские медицинские регуляторы FDA и CDC заявили о возобновлении применения вакцины от коронавирусной инфекции производства Jonson & Jonson. Об этом говорится в сообщении ведомств, опубликованном в субботу, 24 апреля. дальше »
2021-4-24 02:29 | |
|
|
Регуляторы США разрешили возобновить использование вакцины от J&J
Центры по контролю и профилактике заболеваний США (CDC) и Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) заявили, что снимают ограничение на использование вакцины компании Johnson & Johnson. дальше »
2021-4-24 02:03 | |
|
|
Регуляторы США сняли ограничение на применение вакцины Johnson & Johnson
В США управление по контролю качества продуктов и лекарственных препаратов (FDA) и Центры по контролю и профилактике заболеваний (CDC) сняли ограничение на применение вакцины от коронавируса производства Johnson & Johnson. дальше »
2021-4-24 01:54 | |
|
|
В США сняли ограничения на вакцину Johnson & Johnson
Регуляторы США сняли ограничения на применение вакцины против коронавируса американской компании Johnson & Johnson. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) и Центр по контролю и профилактике заболеваний (CDC) сошлись во мнении, что использование вакцины стоит продолжить. дальше »
2021-4-24 01:15 | |
|
|
США отменили ограничение на использование вакцины J&J
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) США приняло решение отменить ограничения на использование в стране вакцины от коронавируса нового типа, разработанной компанией Johnson & amp; Johnson. Об ... дальше »
2021-4-24 01:15 | |
|
|
Трамп недоволен решением приостановить использование вакцины J&J
Экс-президент США Дональд Трамп раскритиковал решение американских регуляторов FDA и CDC приостановить использование вакцины от COVID-19 компании Johnson & amp; Johnson. Об этом сообщает РИА "Новости". "Администрация Байдена ... дальше »
2021-4-14 21:39 | |
|
|
Регулятор США рекомендовал приостановить использование вакцины Johnson & Johnson
Управление по контролю качества продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) считает необходимым приостановить использование вакцины Johnson & Johnson от коронавируса. Причиной стала информация о том, что препарат может приводить к образованию тромбов. дальше »
2021-4-13 14:46 | |
|
|
В США рекомендовали приостановить введение вакцины J&J из-за тромбозов
Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) рекомендовало приостановить использование вакцины против коронавируса COVID-19 производства компании Johnson & Johnson из-за случаев тромбоза. дальше »
2021-4-13 14:14 | |
|
|
Регулятор США не нашел связи между вакциной Johnson & Johnson и тромбами
Медицинские власти Соединенных Штатов не нашли связи между применением вакцины от коронавируса Johnson & Johnson (J&J) и тромбами у вакцинированных этим препаратом, сообщило Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA). дальше »
2021-4-10 03:53 | |
|
|
Регулятор США заявил о необходимости прививать обеими компонентами вакцин от COVID-19
Вакцины от коронавируса, использование который предусматривает введение двух компонентов, не должны использоваться для вакцинации только одним компонентом, сказал директор центра биологической оценки и исследования Управление по контролю качества продуктов и лекарственных препаратов (FDA) США Питер Маркс. дальше »
2021-3-7 00:26 | |
|
|
Регулятор США одобрил применение вакцины Johnson & Johnson
Управление по контролю качества продуктов и лекарственных препаратов (FDA) США в субботу, 27 февраля, одобрило применение вакцины от коронавируса компании Janssen, принадлежащей Johnson & Johnson, которая стала третьим таким препаратом в Соединенных Штатах наряду с разработками Moderna и Pfizer/BioNTech. дальше »
2021-2-28 05:02 | |
|
|
Регулятор США одобрил применение вакцины Johnson & Johnson от коронавируса
Управление по вопросам качества продовольствия и медикаментов США (FDA) одобрило в субботу обращение компании Janssen, принадлежащей американской корпорации Johnson & Johnson, о регистрации ее вакцины от нового коронавируса по ускоренной процедуре в чрезвычайных обстоятельствах. дальше »
2021-2-28 03:10 | |
|
|
В США рекомендовали одобрить вакцину Johnson & Johnson
В США консультативный совет экспертов при медицинском регуляторе FDA рекомендовал разрешить применение в стране вакцины Johnson & amp; Johnson от коронавируса. Об этом сообщает РИА "Новости" со ссылкой на результаты голосования ... дальше »
2021-2-27 08:29 | |
|
|
FDA может разрешить использование вакцины Johnson & Johnson в США
Вакцина Johnson & Johnson станет уже третьим препаратом, используемым в США для прививочной кампании от COVID-19. Две предыдущие вакцины разработали компании Pfizer и Moderna. FDA 27 февраля планирует выдать разрешение на применение вакцины Johnson & Johnson на «экстренных» основаниях. дальше »
2021-2-27 04:34 | |
|
|
Эксперты рекомендовали одобрить вакцину Johnson & Johnson в США
Эксперты Управления по контролю качества продуктов и лекарственных препаратов (FDA) США рекомендовали одобрить экстренное применение вакцины от коронавируса компании Janssen (принадлежит Johnson & Johnson). дальше »
2021-2-27 02:28 | |
|
|
В США рекомендовали вакцину Johnson&Johnson от коронавируса
Консультативный комитет при медицинском регуляторе FDA по вакцинам и соответствующим биологическим продуктам рекомендовал экстренное применение однодозовой вакцины компании Johnson&Johnson от COVID-19, свидетельствуют результаты голосования совета. дальше »
2021-2-27 01:57 | |
|
|
Johnson & Johnson подала заявку на регистрацию вакцины от COVID-19 в США
"Johnson & Johnson объявляет, что компания Janssen Biotech (часть корпорации) подала заявку в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) c просьбой разрешить экстренное использование своей однокомпонентной вакцины", - говорится в пресс-релизе. дальше »
2021-2-5 02:38 | |
|
|
Медицинский регулятор в США отказался сокращать дозу вакцины от COVID-19
Предложения снизить дозу вакцины, поскольку даже сниженная доза дает иммунитет к COVID-19, названы преждевременными Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) США. Заявление об этом опубликовано 4 января на сайте ведомства. дальше »
2021-1-5 05:09 | |
|
|
Медицинский регулятор США высказался против снижения дозы вакцины от COVID-19 для населения
Управление США по санитарному надзору за пищевыми продуктами и медикаментами (FDA) - американский медицинский регулятор - не рекомендует снижать дозы вакцины от коронавируса для ускорения вакцинации населения страны. дальше »
2021-1-5 04:06 | |
|
|
Дозы вакцины Moderna сократят вдвое ради ускорения вакцинации в США
Руководитель федеральной программы вакцинации Warp Speed Монсеф Слауи сказал, что власти уже обсуждали эту возможность с Moderna и Управлением по контролю за продуктами и лекарствами (FDA). Он сообщил Reuters, что даже половина дозы вакцины однозначно вызывает иммунный ответ, идентичный полной дозе. дальше »
2021-1-4 04:27 | |
|
|
В FDA предупредили о побочных эффектах вакцины Moderna
Вакцина от коронавируса нового типа, разработанная компанией Moderna, может вызывать побочные эффекты у людей, которые пользуются косметическими филлерами для лица, предупредили в консультативном комитете Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) США. дальше »
2020-12-26 17:39 | |
|
|
Ученые в США изучат случаи аллергии на вакцину Pfizer и BioNTech
Специалисты из FDA США изучают пять случаев аллергических реакций у людей, которые возникли после введения вакцины от коронавируса Pfizer и BioNTech. Об этом в субботу, 19 декабря, рассказал руководитель департамента вакцин ведомства Питер Маркс. дальше »
2020-12-19 11:23 | |
|
|
Регулятор США изучает около пяти случаев аллергии на вакцину Pfizer
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) США изучает около пяти случаев аллергических реакций после введения вакцины американской фармацевтической корпорации Pfizer и немецкой компании BioNTech. Читать далее дальше »
2020-12-19 10:31 | |
|
|
В США одобрили использование вакцины от коронавируса производства Moderna
Американский медицинский регулятор FDA одобрил для использования в США вакцину от коронавируса производства Moderna, говорится в сообщении регулятора. В срочном порядке разрешено использование вакцины для лиц от 18 лет. дальше »
2020-12-19 03:43 | |
|
|