2020-12-16 10:39 |
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило генетически модифицированную свинью для пищевого и терапевтического использования. источник »
|
fda использования → Результатов: 12
Вакцину Pfizer одобрили для использования в США
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) дало согласие на экстренное применение в стране вакцины компаний Pfizer и BioNTech от коронавируса COVID-19.
2020-12-12 06:09 | |
|
|
Трамп подтвердил одобрение вакцины компании Pfizer
Президент США Дональд Трамп заявил, что управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) одобрило вакцину от компании Pfizer для использования в экстренных случаях. Читать далее
2020-12-12 05:26 | |
|
|
Трамп подтвердил одобрение вакцины Pfizer от коронавируса
Президент США Дональд Трамп подтвердил, что вакцина от коронавируса производства компаний Pfizer и BioNTech была одобрена для использования в экстренных ситуациях.Ранее сообщалось, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) США одобрило вакцину от COVID-19.
2020-12-12 05:15 | |
|
|
Вакцину Pfizer рекомендовали к одобрению в США
Эксперты профильного комитета Управления по вопросам качества продовольствия и медикаментов Минздрава США (FDA) рекомендовали одобрить вакцину Pfizer для использования в стране. Препарат могут зарегистрировать по ускоренной процедуре, сообщает телеканал Известия.
2020-12-11 06:16 | |
|
|
Moderna направила запрос регулятору США на использование вакцины от COVID-19
Moderna подала на рассмотрение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) заявку на одобрение использования своей вакцины от коронавируса COVID-19. После подачи заявки акции компании выросли более чем на 20%, до $152,74 за штуку.
2020-12-1 02:54 | |
|
|
Регулятор в США рассмотрит заявку Moderna 17 декабря
Медицинский регулятор США FDA рассмотрит заявку компании Moderna на одобрение использования вакцины от коронавируса 17 декабря. Читать далее
2020-12-1 01:21 | |
|
|
FDA расширила возможности использования ремдесивира в терапии COVID-19
Хотя эффект у пациентов с умеренно-тяжелым COVID-19 был менее выражен, FDA разрешила использование препарата в их терапии. По заключению регулятора, ожидаемая польза ремдесивира превышает потенциальные риски.
2020-8-31 10:21 | |
|
|
В США не одобрят вакцину от COVID-19 пока не будет доказана ее безопасность
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) США разрешит использование американской вакцины от нового коронавируса только тогда, когда будет доказана ее безопасность.
2020-8-13 20:06 | |
|
|
США поделятся с миром вакциной против коронавируса после удовлетворения американских потребностей
США поделятся с миром любой разработанной вакциной против коронавируса после удовлетворения американских потребностей, заявил во время визита на Тайвань министр здравоохранения и социальных служб США Алекс Азар.
2020-8-11 23:57 | |
|
|
США отказались от использования гидроксихлорохина в терапии COVID-19
Экстренное разрешение было выдано FDA в марте 2020 года. Однако данные последних клинических исследований свидетельствуют о недостаточной эффективности противомалярийного препарата в терапии коронавирусной инфекции.
2020-6-16 09:26 | |
|
|
В США одобрили технологию использования медицинских масок повторно
Новую технологию стерилизации медицинских масок, которая позволяет использовать их до 20 раз, разработала организация Battelle Memorial Institute. Её одобрило американское Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA).
2020-3-30 15:28 | |
|
|
В США одобрен анализ крови на сотрясение мозга
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило использование анализа крови для диагностики сотрясения мозга. Он позволит отказаться в части случаев от использования компьютерной ...
2018-2-16 15:25 | |
|
|