2021-2-10 10:57 |
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выдало разрешение на экстренное применение комбинации из моноклональных антител бамланивимаб и этесевимаб, разработанной американской фармацевтической компанией Eli Lilly и предназначенной для лечения легкой и средней форм COVID-19. источник »
|
Для лечения легкой и умеренной форм коронавируса в Штатах разрешили применение двух препаратов на основе моноклональных антител.
2021-2-10 10:07 | |
|
|
Управление по вопросам качества продовольствия и медикаментов (FDA при Министерстве здравоохранения и социальных служб США) одобрило комбинированное применение в чрезвычайных ситуациях двух препаратов американской фармацевтической компаний Eli Lilly, созданных на основе моноклональных антител для лечения коронавирусной инфекции.
2021-2-10 09:23 | |
|
|
Власти США выдали разрешение на экстренное применение коктейля из антител для лечения коронавируса нового типа, который разработала американская фармацевтическая компания Eli Lilly. Об этом сообщает сайт Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA).
2021-2-10 08:39 | |
|
|
Власти США выдали разрешение на экстренное применение коктейля из антител для лечения коронавируса нового типа, который разработала американская фармацевтическая компания Eli Lilly. Об этом сообщает сайт Управления по санитарному надзору ...
2021-2-10 07:39 | |
|
|
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выдало экстренное разрешение на применение коктейля из антител фармацевтической компании Eli Lilly. Они используются при лечении COVID-19.
2021-2-10 05:57 | |
|
|
Компания Johnson & Johnson подала в Управление по контролю за продуктами питания и лекарствами США (FDA) заявку на одобрение вакцины от COVID-19 для экстренного использования.
2021-2-5 05:17 | |
|
|
«Johnson & Johnson объявляет, что компания Janssen Biotech подала заявку в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США с просьбой разрешить экстренное использование своей однокомпонентной вакцины», — говорится в пресс-релизе.
2021-2-5 02:27 | |
|
|
Американская корпорация Johnson & Johnson подала в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США заявку на одобрение в экстренном порядке своей вакцины от коронавируса COVID-19 на территории страны.
2021-2-5 02:16 | |
|
|
Трамп заявил Европейским государствам, что препарат уже в пути. По данным компании Moderna, вакцина при первичной пробе показала свою эффективность в девяносто четыре процента уже в третью фазу проведённых испытаний.
2020-12-19 21:21 | |
|
|
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) дало согласие на экстренное применение в стране вакцины компаний Pfizer и BioNTech от коронавируса COVID-19.
2020-12-12 06:09 | |
|
|
Главный инфекционист США Энтони Фаучи раскритиковал в эфире Fox News скорость, с которой Великобритания одобрила применение в стране вакцины от COVID-19 производства Pfizer и BioNTech.
2020-12-3 13:38 | |
|
|
Два лекарственных препарата и две вакцины от коронавирусной инфекции могут получить разрешение на экстренное применение в Соединенных Штатах до конца текущего года. Соответствующее заявление сделал на брифинге советник администрации Дональда Трампа по вакцинам Монсеф Слаои.
2020-11-14 07:23 | |
|
|
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выдало фармацевтической компании Eli Lilly экстренное разрешение на применение препарата bamlanivimab для лечения взрослых и детей старше 12 лет, имеющих массу тела не менее 40 кг, с легкой и средней формой COVID-19.
2020-11-10 15:31 | |
|
|
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) может вскоре ужесточить требования к экстренному разрешению на применение вакцин против COVID-19, что отсрочит создание вакцины в США, пишет газета Washington Post.
2020-9-23 16:38 | |
|
|
Соединенные Штаты Америки смогут вернуться к прежнему образу жизни после пандемии коронавируса лишь к концу 2021 года. Об этом заявил директор Национального института аллергических и инфекционных заболеваний США Энтони Фаучи.
2020-9-12 00:38 | |
|
|
США, 24 авг 2020. . Ученые Медицинской школы университета Вашингтона в Сент-Луисе (США) разработали вакцину от коронавируса, которую можно вводить одной дозой через нос. Испытания препарата на лабораторных мышах показали, что он более эффективен в предотвращении заражения млекопитающих, которые восприимчивы к COVID-19, чем обычные инъекции, сообщается в научном журнале Cell.
2020-8-24 12:19 | |
|
|
Американские власти одобрили применение нового теста, способного определить заражение коронавирусом по образцу слюны. Об этом говорится в документе, размещенном на сайте Управления по вопросам качества продовольствия и медикаментов при Министерстве здравоохранения и социальных служб США.
2020-8-18 19:33 | |
|
|
Американские власти одобрили применение нового теста, способного определить заражение коронавирусом по образцу слюны. Об этом говорится в документе, размещенном на сайте Управления по вопросам качества продовольствия и медикаментов при Министерстве здравоохранения и социальных служб США.
2020-8-17 08:38 | |
|
|
Власти США одобрили новый метод тестирования на COVID-19, способный определить наличие в организме коронавируса по образцу слюны пациента.Американские власти одобрили применение нового теста, способного определить заражение коронавирусом по образцу слюны, о чем сказано в документе, опубликованном на сайте Управления по вопросам качества продовольствия и медикаментов при Министерстве здравоохранения и социальных ... Читать далее
2020-8-16 12:26 | |
|
|
В США официально одобрили применение нового теста на выявление COVID-19, при котором больше не потребуется брать мазок из носоглотки.ТАСС со ссылкой пресс-службу Управления по вопросам качества продовольствия и медикаментов при Министерстве здравоохранения и социальных служб США пишет, что данный тест был разработан учеными из Йельского университета. В РФПИ заявили, что ... Читать далее
2020-8-16 04:54 | |
|
|
Власти США одобрили применение нового теста на коронавирус COVID-19 по образцу слюны, при котором не требуется брать мазок из носоглотки, сообщается на сайте управления по надзору за качеством продовольствия и медикаментов при Минздраве США.
2020-8-16 04:28 | |
|
|
Власти США одобрили применение нового теста на коронавирус COVID-19 по образцу слюны, при котором не требуется брать мазок из носоглотки, сообщается на сайте управления по надзору за качеством продовольствия и медикаментов при Минздраве США.
2020-8-16 03:17 | |
|
|
КИЕВ. 16 августа. УНН. Власти США одобрили применение нового теста на заражение коронавирусом по образцу слюны, при котором не требуется брать мазок из носоглотки. Об этом говорится в заявлении, опубликованном на сайте Управления по вопросам качества продовольствия и медикаментов при Министерстве здравоохранения и социальных служб США, сообщает УНН.
2020-8-16 02:51 | |
|
|
Главный инфекционист США Энтони Фаучи признался, что сильно сомневается в безопасности российской вакцины от коронавируса. Он подчеркнул, что американские специалисты также могли представить сразу несколько вариантов своего препарата уже на этой неделе, но пока они не уверены в их эффективности.
2020-8-12 09:17 | |
|
|
Будет поставлено 100 млн. доз экспериментальной вакцины. Однако использование препарата и его применение в экстренных случаях еще должно одобрить Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
2020-8-6 22:41 | |
|
|
Компания сообщила, что заключила сделку стоимостью "более $1 млрд" о поставке США 100 млн доз экспериментальной вакцины от COVID-19, если Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (Food and Drug Administration, FDA) одобрит использование препарата или его применение в экстренных ситуациях.
2020-8-6 18:15 | |
|
|
Правоохранители США прибегали к неоправданному насилию при разгоне маршей протеста с участием активистов движения Black Lives Matter, применение слезоточивого газа во время пандемии COVID-19 особенно недопустимо, говорится в докладе правозащитной организации Amnesty International.
2020-8-4 16:53 | |
|
|
Управление по контролю за качеством продуктов питания и лекарственных препаратов (FDA) выдало экстренное разрешение на применение теста на антитела к COVID-19 от компании Becton Dickinson, сообщила в понедельник компания.
2020-7-6 18:52 | |
|
|
Американский медицинский регулятор FDA отозвал разрешение на применение препаратов хлорохин и гидроксихлорохин при лечении COVID-19 Медицинский регулятор США (FDA) отозвал разрешение на применение препаратов хлорохин и гидроксихлорохин при лечении COVID-19.
2020-6-16 19:58 | |
|
|
В США ждут новую волну пандемии коронавируса после массовых протестов в связи с гибелью афроамериканца Джорджа Флойда. По мнению экспертов, распространению COVID-19 способствовало и применение слезоточивого газа полицией.
2020-6-5 07:04 | |
|
|
В США ждут новую волну пандемии коронавируса после массовых протестов в связи с гибелью афроамериканца Джорджа Флойда. По мнению экспертов, распространению COVID-19 способствовало и применение слезоточивого газа полицией.
2020-6-5 05:51 | |
|
|
В Управлении по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США одобрили применение противовирусного препарата Ремдесивир для лечения новой коронавирусной инфекции. Об этом сообщил американский президент Дональд Трамп во время пресс-конференции.
2020-5-3 16:04 | |
|
|
Управление посанитарному надзору закачеством пищевых продуктов имедикаментов США (FDA) одобрило применение вэкстренных случаях экспериментального противовирусногопрепарата Ремдесивир (remdesivir) для лечения COVID-19.
2020-5-2 10:52 | |
|
|
Ранее директор Национального института аллергических и инфекционных заболеваний США Энтони Фаучи заявил, что применение данного препарата сокращает время восстановления больных
2020-4-30 00:45 | |
|
|