2021-10-15 01:24 |
Использование вакцины американской компании Moderna против коронавируса в качестве бустерной единогласно одобрили эксперты Управления по вопросам качества продовольствия и медикаментов (FDA) при министерстве здравоохранения и социальных служб США 14 октября на заседании Консультативного совета FDA, которое транслировали американские СМИ. источник »
|
Merck подала заявку на одобрение использования молнупиравира в чрезвычайных ситуациях — такое же одобрение по ускоренной процедуре изначально получали в FDA все вакцины от COVID-19. По данным компании, таблетки примерно на 50% снижают вероятность госпитализации пациентов с коронавирусом.
2021-10-12 20:53 | |
|
|
В четверг американская компания Pfizer совместно с немецкой BioNTech подала медрегулятору США FDA заявку в целях получения одобрения на экстренное использование своей вакцины от COVID-19 для вакцинации детей в возрасте 5-12 лет.
2021-10-7 16:52 | |
|
|
Американское Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) одобрило введение бустерной дозы вакцины Pfizer людям старше 65 лет, а также лицам с высоким риском тяжелых заболеваний, находящимся в условиях повышенного воздействия вируса, говорится в заявлении на сайте ведомства.
2021-9-23 03:18 | |
|
|
Биофармакологическая компания Moderna подала заявку в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на одобрения бустерной дозы вакцины от COVID-19 (мРНК-1273), в дозировке 50 мкг.
2021-9-5 06:35 | |
|
|
Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) сообщило о том, что оно полностью и окончательно одобрило вакцину от COVID-19 Pfizer-BioNTech. Тем самым эта вакцина стала первой, получившей полное одобрение в США, до этого все вакцины от COVID-19 получали лицензию по ускоренной процедуре.
2021-8-23 18:44 | |
|
|
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) США выдало полное разрешение на применение вакцины Pfizer-BioNTech от COVID-19 для лиц старше 16 лет, сообщила в понедельник газета The Wall Street Journal.
2021-8-23 17:02 | |
|
|
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) готовится полностью одобрить применение американской вакцины от коронавируса Pfizer/BioNTech в понедельник.
2021-8-21 01:44 | |
|
|
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) готовится в понедельник полностью одобрить применение вакцины от коронавируса, разработанной консорциумом BioNTech и Pfizer.
2021-8-21 00:53 | |
|
|
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) совместно с Центрами по контролю и профилактике заболеваний США (СDС) начали расследование после появления сообщений о том, что вакцинация препаратом от коронавируса компании Moderna приводит к более высокому, чем считалось ранее, риску развития миокардита у молодых людей.
2021-8-20 13:52 | |
|
|
Показатели уровня антител третьей дозы нашей вакцины значительно превышают уровни, наблюдаемые после первоначальной двухэтапной схемы, говорится в заявлении компаний
2021-8-16 19:26 | |
|
|
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило применение третьей дозы вакцины против коронавируса от компаний Pfizer и Moderna для лиц с ослабленным иммунитетом.
2021-8-13 06:25 | |
|
|
Медицинский регулятор Соединенных Штатов FDA одобрил применение третьей дозы вакцины от коронавируса производства Pfizer и Moderna для людей с ослабленным иммунитетом, указано на сайте регулятора. Решение было принято в связи с массовым ...
2021-8-13 05:38 | |
|
|
Управление по вопросам качества продовольствия и медикаментов (FDA) США, как ожидается, одобрит применение бустерной дозы вакцин от коронавируса концернов Pfizer и Moderna для лиц с ослабленным иммунитетом в ближайшие два дня.
2021-8-12 04:04 | |
|
|
Pfizer и BioNTech ранее объявили о намерении предоставить в FDA и Европейское агентство лекарственных средств данные о проведении испытаний применения бустерной дозы препарата
2021-7-11 04:55 | |
|
|
Ранее сообщалось, что компании Pfizer и BioNTech планируют запросить разрешение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) и Европейского агентства лекарственных средств (EMA) на использование третьей дозы вакцины против COVID-19.
2021-7-9 05:33 | |
|
|
Компании Pfizer и BioNTech планируют запросить разрешение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) и Европейского агентства лекарственных средств (EMA) на использование третьей дозы вакцины против COVID-19.
2021-7-9 03:04 | |
|
|
Медицинский регулятор США FDA одобрил применение вакцины от коронавируса производства Pfizer-BioNTech для подростков 12-15 лет, говорится в сообщении регулятора. И.о. главы FDA Джанет Вудкок назвала это решением "важным шагом в борьбе с пандемией".
2021-5-11 00:19 | |
|
|
Хотя в США нет специальной вакцины для подростков в возрасте до 16 лет, FDA (Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов), как ожидается, должно разрешить вакцинацию этой возрастной категории на следующей неделе, пишет NBC News со ссылкой на слова высокопоставленного чиновника.
2021-5-5 05:20 | |
|
|
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) может одобрить применение вакцины от коронавируса компаний Pfizer и BioNTech для подростков 12-15 лет к следующей неделе.
2021-5-4 06:47 | |
|
|
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) может одобрить применение вакцины от коронавируса компаний Pfizer и BioNTech для подростков 12-15 лет к следующей неделе.
2021-5-4 05:47 | |
|
|
Американские медицинские регуляторы FDA и CDC заявили о возобновлении применения вакцины от коронавирусной инфекции производства Jonson & Jonson. Об этом говорится в сообщении ведомств, опубликованном в субботу, 24 апреля.
2021-4-24 02:29 | |
|
|
Медицинские регуляторы США FDA и CDC сняли ограничения на применение вакцины от коронавируса производства Johnson & Johnson, говорится в сообщении регуляторов.
2021-4-24 02:09 | |
|
|
Центры по контролю и профилактике заболеваний США (CDC) и Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) заявили, что снимают ограничение на использование вакцины компании Johnson & Johnson.
2021-4-24 02:03 | |
|
|
В США управление по контролю качества продуктов и лекарственных препаратов (FDA) и Центры по контролю и профилактике заболеваний (CDC) сняли ограничение на применение вакцины от коронавируса производства Johnson & Johnson.
2021-4-24 01:54 | |
|
|
Регуляторы США сняли ограничения на применение вакцины против коронавируса американской компании Johnson & Johnson. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) и Центр по контролю и профилактике заболеваний (CDC) сошлись во мнении, что использование вакцины стоит продолжить.
2021-4-24 01:15 | |
|
|
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) США приняло решение отменить ограничения на использование в стране вакцины от коронавируса нового типа, разработанной компанией Johnson & amp; Johnson. Об ...
2021-4-24 01:15 | |
|
|
Экс-президент США Дональд Трамп раскритиковал решение американских регуляторов FDA и CDC приостановить использование вакцины от COVID-19 компании Johnson & amp; Johnson. Об этом сообщает РИА "Новости". "Администрация Байдена ...
2021-4-14 21:39 | |
|
|
Управление по контролю качества продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) считает необходимым приостановить использование вакцины Johnson & Johnson от коронавируса. Причиной стала информация о том, что препарат может приводить к образованию тромбов.
2021-4-13 14:46 | |
|
|
Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) рекомендовало приостановить использование вакцины против коронавируса COVID-19 производства компании Johnson & Johnson из-за случаев тромбоза.
2021-4-13 14:14 | |
|
|
Медицинские власти Соединенных Штатов не нашли связи между применением вакцины от коронавируса Johnson & Johnson (J&J) и тромбами у вакцинированных этим препаратом, сообщило Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA).
2021-4-10 03:53 | |
|
|
Вакцины от коронавируса, использование который предусматривает введение двух компонентов, не должны использоваться для вакцинации только одним компонентом, сказал директор центра биологической оценки и исследования Управление по контролю качества продуктов и лекарственных препаратов (FDA) США Питер Маркс.
2021-3-7 00:26 | |
|
|
Управление по контролю качества продуктов и лекарственных препаратов (FDA) США в субботу, 27 февраля, одобрило применение вакцины от коронавируса компании Janssen, принадлежащей Johnson & Johnson, которая стала третьим таким препаратом в Соединенных Штатах наряду с разработками Moderna и Pfizer/BioNTech.
2021-2-28 05:02 | |
|
|
Управление по вопросам качества продовольствия и медикаментов США (FDA) одобрило в субботу обращение компании Janssen, принадлежащей американской корпорации Johnson & Johnson, о регистрации ее вакцины от нового коронавируса по ускоренной процедуре в чрезвычайных обстоятельствах.
2021-2-28 03:10 | |
|
|
В США консультативный совет экспертов при медицинском регуляторе FDA рекомендовал разрешить применение в стране вакцины Johnson & amp; Johnson от коронавируса. Об этом сообщает РИА "Новости" со ссылкой на результаты голосования ...
2021-2-27 08:29 | |
|
|
Вакцина Johnson & Johnson станет уже третьим препаратом, используемым в США для прививочной кампании от COVID-19. Две предыдущие вакцины разработали компании Pfizer и Moderna. FDA 27 февраля планирует выдать разрешение на применение вакцины Johnson & Johnson на «экстренных» основаниях.
2021-2-27 04:34 | |
|
|
Эксперты Управления по контролю качества продуктов и лекарственных препаратов (FDA) США рекомендовали одобрить экстренное применение вакцины от коронавируса компании Janssen (принадлежит Johnson & Johnson).
2021-2-27 02:28 | |
|
|
Консультативный комитет при медицинском регуляторе FDA по вакцинам и соответствующим биологическим продуктам рекомендовал экстренное применение однодозовой вакцины компании Johnson&Johnson от COVID-19, свидетельствуют результаты голосования совета.
2021-2-27 01:57 | |
|
|
Компания Johnson & Johnson подала в Управление по контролю за продуктами питания и лекарствами США (FDA) заявку на одобрение вакцины от COVID-19 для экстренного использования.
2021-2-5 05:17 | |
|
|
"Johnson & Johnson объявляет, что компания Janssen Biotech (часть корпорации) подала заявку в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) c просьбой разрешить экстренное использование своей однокомпонентной вакцины", - говорится в пресс-релизе.
2021-2-5 02:38 | |
|
|
Предложения снизить дозу вакцины, поскольку даже сниженная доза дает иммунитет к COVID-19, названы преждевременными Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) США. Заявление об этом опубликовано 4 января на сайте ведомства.
2021-1-5 05:09 | |
|
|
Управление США по санитарному надзору за пищевыми продуктами и медикаментами (FDA) - американский медицинский регулятор - не рекомендует снижать дозы вакцины от коронавируса для ускорения вакцинации населения страны.
2021-1-5 04:06 | |
|
|
Руководитель федеральной программы вакцинации Warp Speed Монсеф Слауи сказал, что власти уже обсуждали эту возможность с Moderna и Управлением по контролю за продуктами и лекарствами (FDA). Он сообщил Reuters, что даже половина дозы вакцины однозначно вызывает иммунный ответ, идентичный полной дозе.
2021-1-4 04:27 | |
|
|
Вакцина от коронавируса нового типа, разработанная компанией Moderna, может вызывать побочные эффекты у людей, которые пользуются косметическими филлерами для лица, предупредили в консультативном комитете Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) США.
2020-12-26 17:39 | |
|
|
Специалисты из FDA США изучают пять случаев аллергических реакций у людей, которые возникли после введения вакцины от коронавируса Pfizer и BioNTech. Об этом в субботу, 19 декабря, рассказал руководитель департамента вакцин ведомства Питер Маркс.
2020-12-19 11:23 | |
|
|
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) США изучает случаи серьезных аллергических реакций на введение вакцины против COVID-19 компаний Pfizer и BioNTech.
2020-12-19 11:20 | |
|
|
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) США изучает около пяти случаев аллергических реакций после введения вакцины американской фармацевтической корпорации Pfizer и немецкой компании BioNTech. Читать далее
2020-12-19 10:31 | |
|
|
Американский медицинский регулятор FDA одобрил для использования в США вакцину от коронавируса производства Moderna, говорится в сообщении регулятора. В срочном порядке разрешено использование вакцины для лиц от 18 лет.
2020-12-19 03:43 | |
|
|
Американский медицинский регулятор FDA одобрил для использования в США вакцины от коронавируса производства Moderna. Читать далее
2020-12-19 03:18 | |
|
|
Эксперты Управления по контролю за продуктами питания и лекарствами (FDA) США рекомендовали одобрить использование вакцины от коронавируснойинфекции, которую разработалаамериканская биотехнологическая компания Moderna.
2020-12-18 15:06 | |
|
|