2021-10-12 20:53 |
Merck подала заявку на одобрение использования молнупиравира в чрезвычайных ситуациях — такое же одобрение по ускоренной процедуре изначально получали в FDA все вакцины от COVID-19. По данным компании, таблетки примерно на 50% снижают вероятность госпитализации пациентов с коронавирусом. источник »
|
Американская фармацевтическая компания Merck направила в регулирующий орган при Министерстве здравоохранения и социальных служб США - Управление по вопросам качества продовольствия и медикаментов - запрос на одобрение применения ее таблеток от COVID-19.
2021-10-12 16:18 | |
|
|
В четверг американская компания Pfizer совместно с немецкой BioNTech подала медрегулятору США FDA заявку в целях получения одобрения на экстренное использование своей вакцины от COVID-19 для вакцинации детей в возрасте 5-12 лет.
2021-10-7 16:52 | |
|
|
Посол США в Казахстане Уильям Мозер выразил надежду, что российская вакцина от COVID-19 «Спутник V» получит одобрение Всемирной организации здравоохранения.
2021-9-28 14:13 | |
|
|
Чиновники в сфере здравоохранения США призвали Белый дом приостановить ревакцинацию населения от COVID-19. Издание упоминает высокопоставленных чиновников, которые рекомендуют администрации Джо Байдена отложить распространение дополнительных, бустерных доз вакцины от коронавируса и дать время на одобрение препаратов.
2021-9-4 08:28 | |
|
|
Биофармакологическая компания Moderna подала заявку в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на одобрения бустерной дозы вакцины от COVID-19 (мРНК-1273), в дозировке 50 мкг.
2021-9-5 06:35 | |
|
|
Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) сообщило о том, что оно полностью и окончательно одобрило вакцину от COVID-19 Pfizer-BioNTech. Тем самым эта вакцина стала первой, получившей полное одобрение в США, до этого все вакцины от COVID-19 получали лицензию по ускоренной процедуре.
2021-8-23 18:44 | |
|
|
Компания Johnson & Johnson подала в Управление по контролю за продуктами питания и лекарствами США (FDA) заявку на одобрение вакцины от COVID-19 для экстренного использования.
2021-2-5 05:17 | |
|
|
Американская корпорация Johnson & Johnson подала в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США заявку на одобрение в экстренном порядке своей вакцины от коронавируса COVID-19 на территории страны.
2021-2-5 02:16 | |
|
|
Президент США Дональд Трамп подтвердил, что вакцина от коронавируса производства компаний Pfizer и BioNTech была одобрена для использования в экстренных ситуациях.Ранее сообщалось, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) США одобрило вакцину от COVID-19.
2020-12-12 05:15 | |
|
|
Moderna подала на рассмотрение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) заявку на одобрение использования своей вакцины от коронавируса COVID-19. После подачи заявки акции компании выросли более чем на 20%, до $152,74 за штуку.
2020-12-1 02:54 | |
|
|
Фармацевтическая компания Eli Lilly немедленно начнет отгружать свой препарат от коронавируса на основе антител, получивший экстренное одобрение FDA. Данное лекарство в четыре раза уменьшает риск пациента попасть в больницу с COVID-19.
2020-11-10 11:15 | |
|
|
Президент США Дональд Трамп заявил 15 сентября в интервью американскому Fox News, что вакцину от коронавируса могут одобрить через четыре недели. В США, по словам Трампа вакцину разрабатывают "прекрасные компании".
2020-9-15 17:44 | |
|
|
КИЕВ. 14 августа. УНН. Разрабатываемые в США вакцины от коронавируса вряд ли будут зарегистрированы к ноябрю. Об этом сообщило агентство Reuters со ссылкой на главу Национального института здравоохранения США Фрэнсиса Коллинза, пишет УНН.
2020-8-14 07:28 | |
|
|
По его словам, потенциальные вакцины в рамках программы американской администрации Operation Warp Speed, скорее всего, не получат одобрение со стороны регуляторов раньше, чем в ноябре — декабре. Это связано с необходимостью масштабных клинических испытаний.
2020-8-14 05:02 | |
|
|
Вакцины от COVID-19 не будет в США до ноября, до этого просто не успеют официально зарегистрировать препараты, которые сейчас разрабатываются в стране. Такое мнение выразил глава Национального института здравоохранения США Фрэнсис Коллинз, пишет Reuters.
2020-8-14 04:37 | |
|
|
Разрабатываемые в США вакцины от коронавируса, скорее всего, не будут зарегистрированы к ноябрю текущего года, заявил глава Национального института здравоохранения Фрэнсис Коллинз. По его словам, потенциальные вакцины получат одобрение со стороны регуляторов не раньше, чем в ноябре – декабре, сообщает Reuters.
2020-8-14 02:29 | |
|
|
Российская вакцина от коронавирусной инфекции прошла слишком мало клинических тестов, а ее одобрение без завершающей, третьей, фазы испытаний – безответственный шаг. Советник американского президента Келлиэнн Конуэй в эфире телеканала Fox News подвергла критике вакцину, изготовленную в России.
2020-8-12 23:53 | |
|
|
Производителю необходимо одобрение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США Johnson & Johnson — крупнейший производитель медицинских товаров — заключила многомиллиардное соглашение о поставках вакцин от COVID-19 правительству США, передает «Интерфакс».
2020-8-5 19:30 | |
|
|
Администрация президента США Дональда Трампа заплатит 1,95 миллиарда долларов фармацевтической компании Pfizer за производство вакцины от коронавируса нового типа. Об этом в среду, 22 июля, сообщил канал со ссылкой на заявление президента страны.
2020-7-23 00:43 | |
|
|
Пока вакцина от коронавируса COVID-19, разрабатываемая компанией Pfizer совместно с немецкой биотехнологической фирмой BioNTech, находится на стадии тестирования. Правительство США готово оплатить ее, если вакцина получит одобрение Управления по контролю за продуктами и лекарствами (FDA).
2020-7-23 21:39 | |
|
|
Соответствующий препарат в настоящее время находится на стадии тестирования, подчеркнул глава Минздрава США в интервью журналистам Fox News. По его словам, деньги будут выделены, если вакцина получит одобрение Управления по контролю за продуктами питания и лекарственными препаратами (FDA).
2020-7-23 20:44 | |
|
|
Abbott Laboratories получила одобрение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на молекулярный тест на штамм коронавируса COVID-19, который, по словам компании, может дать «положительные результаты за 5 минут и отрицательные результаты за 13 минут».
2020-3-29 01:53 | |
|
|
Abbott Laboratories получила одобрение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на молекулярный тест на штамм коронавируса COVID-19, который, по словам компании, может дать положительные результаты за 5 минут и отрицательные результаты за 13 минут.
2020-3-29 00:53 | |
|
|