2020-8-12 09:08 |
Некоторые американские специалисты опасаются, что президент США Дональд Трамп в свете регистрации вакцины от коронавируса в РФ будет добиваться одобрения в Соединенных Штатах аналогичного препарата, но без должных проверок. Об этом говорится в статье, опубликованной во вторник в электронной версии газеты «Нью-Йорк таймс». Как отмечается в материале, ряд экспертов в сфере здравоохранения в США обеспокоены тем, что Трамп может почувствовать необходимость «вступить в соперничество» и «спешно представить собственную вакцину до полного завершения ее испытаний». «Уверена, это станет для него еще одной причиной добиваться от американских исследователей и Управления по вопросам качества продовольствия и медикаментов США ускорения работы», – полагает бывший руководитель данного управления Маргарет Хамбург. В материале приводится мнение сотрудника одного из подразделений Университета Джонса Хопкинса Моники Шох-Спана. Как она полагает, Трамп «может пожелать повторить в стране то, что он считает российским триумфом с вакциной». Как констатируется в материале, исследователи в США выражали обеспокоенность тем, что испытания вакцин от коронавируса в США будут прекращены досрочно «из-за желания Трампа одержать политическую победу перед выборами 3 ноября». Как отмечало ранее издание, официальные лица США опровергли утверждения о том, что администрация Трампа специально добивается создания таких препаратов до выборов. Президент США ранее неоднократно заявлял, что американская вакцина от коронавируса будет готова к концу 2020 года. Он допускал, что это может произойти и раньше. По данным Университета Джонса Хопкинса, который проводит подсчеты на основе сведений федеральных и местных властей, в США зафиксировали более 5,1 млн случаев заражения коронавирусом, умерли свыше 164,5 тысячи человек. Россия 11 августа первой в мире зарегистрировала вакцину от коронавируса, получившую название «Спутник V». Препарат был разработан Национальным исследовательским центром эпидемиологии и микробиологии имени Н. Ф. Гамалеи Минздрава РФ и прошел клинические испытания в июне-июле. Он основан на уже известной платформе, на которой создали еще ряд вакцин. Как отметили в Минздраве, опыт применения подобных препаратов показывает, что они способны давать длительный иммунитет – до двух лет. Глава Российского фонда прямых инвестиций Кирилл Дмитриев заявлял, что РФ уже получила заявки от 20 стран на поставку 1 млрд доз вакцины. Информационное агентство России ТАСС источник »