2020-12-22 16:13 |
На прошлой неделе препарат получил разрешение на применение от Управления по вопросам качества продовольствия и медикаментов США. источник »
2020-12-22 16:13 |
На прошлой неделе препарат получил разрешение на применение от Управления по вопросам качества продовольствия и медикаментов США. источник »
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) США изучает случаи серьезных аллергических реакций на введение вакцины против COVID-19 компаний Pfizer и BioNTech.
2020-12-19 11:20 | |
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) США изучает около пяти случаев аллергических реакций после введения вакцины американской фармацевтической корпорации Pfizer и немецкой компании BioNTech. Читать далее
2020-12-19 10:31 | |
Управление по вопросам качества продовольствия и медикаментов США (FDA) изучает порядка пяти зафиксированных в стране случаев аллергической реакции на одобренную им ранее вакцину компаний BioNTech и Pfizer.
2020-12-19 07:29 | |
Решение по вакцине Управления по вопросам качества продовольствия и медикаментов США пока не опубликовано
2020-12-18 14:48 | |
Эксперты Управления по вопросам качества продовольствия и медикаментов (FDA) США рекомендовали регулятору одобрить регистрацию вакцины против коронавируса американской компании Moderna. Трансляция велась на YouTube-канале FDA.
2020-12-18 04:31 | |
Профильный комитет Управления по вопросам качества продовольствия и медикаментов (FDA) при Министерстве здравоохранения и социальных служб США в четверг практически единогласно рекомендовал руководству регулятора одобрить обращение американской компании Moderna за регистрацией их вакцины от нового коронавируса по ускоренной процедуре в чрезвычайных обстоятельствах.
2020-12-18 01:03 | |
Экспертный комитет американского Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) рекомендует одобрить экстренное использование в США вакцины от коронавируса компании Moderna, сообщает ...
2020-12-18 00:16 | |
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило генетически модифицированную свинью для пищевого и терапевтического использования.
2020-12-16 10:39 | |
В США Управление по вопросам качества продовольствия и медикаментов (FDA) выдало во вторник экстренное разрешение на использование теста на коронавирус, который можно применять в домашних условиях.
2020-12-16 01:48 | |
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США санкционировало набор, который можно купить за $30.
2020-12-16 22:31 | |
Управление по вопросам качества продуктов и медикаментов (FDA) США подтвердило заявленную эффективность вакцины от коронавируса, разработанной американской компанией Moderna.
2020-12-16 17:18 | |
Ранее президент США Дональд Трамп выступил с резкой критикой управления по вопросам качества продовольствия и медикаментов, назвав ведомство "медлительной черепахой", и призвал одобрить вакцину немедленно
2020-12-12 17:28 | |
Управление по вопросам качества продовольствия и медикаментов в пятницу одобрило обращение компаний Pfizer и BioNTech о регистрации вакцины от коронавируса по ускоренной процедуре в чрезвычайных обстоятельствах, сообщает министерство здравоохранения США.
2020-12-12 10:45 | |
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) дало согласие на экстренное применение в стране вакцины компаний Pfizer и BioNTech от коронавируса COVID-19.
2020-12-12 06:09 | |
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) США выдало разрешение на использование вакцины Pfizer в экстренных случаях, сообщает газета The New York Times со ссылкой на источники.
2020-12-12 05:54 | |
Президент США Дональд Трамп заявил, что управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) одобрило вакцину от компании Pfizer для использования в экстренных случаях. Читать далее
2020-12-12 05:26 | |
Президент США Дональд Трамп подтвердил, что вакцина от коронавируса производства компаний Pfizer и BioNTech была одобрена для использования в экстренных ситуациях.Ранее сообщалось, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) США одобрило вакцину от COVID-19.
2020-12-12 05:15 | |
Ранее президент США Дональд Трамп выступил с резкой критикой Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов, назвав организацию "медлительной черепахой" и призвав одобрить вакцину немедленно
2020-12-12 22:35 | |
Ранее профильный комитет Управления по вопросам качества продовольствия и медикаментов рекомендовал одобрить обращение компаний BioNTec и Pfizer за регистрацией их вакцины по ускоренной процедуре в чрезвычайных обстоятельствах
2020-12-11 15:22 | |
Специалисты Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) заявили, что преимущества вакцины от коронавируса компаний Pfizer и BioNTech перевешивают ее недостатки и препарат следует одобрить для массового применения. Это может произойти до конца недели.
2020-12-11 07:20 | |
Консультативная группа управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) рекомендовала одобрить запрос американской компании Pfizer и немецкой BioNTech на экстренное использование в США их вакцины от коронавируса, сообщает The Wall Street Journal.
2020-12-11 06:26 | |
Эксперты профильного комитета Управления по вопросам качества продовольствия и медикаментов Минздрава США (FDA) рекомендовали одобрить вакцину Pfizer для использования в стране. Препарат могут зарегистрировать по ускоренной процедуре, сообщает телеканал Известия.
2020-12-11 06:16 | |
Профильный комитет Управления по вопросам качества продовольствия и медикаментов (FDA) порекомендовал руководству управления одобрить вакцину от коронавируса Pfizer/BioNTech. Эксперты FDA призвали одобрить регистрацию вакцины по ускоренной процедуре в чрезвычайных обстоятельствах.
2020-12-11 01:55 | |
Профильный комитет Управления по вопросам качества продовольствия и медикаментов (FDA) рекомендовал регулятору одобрить использование вакцин BioNTech и Pfizer на территории США. Трансляция заседания комитета велась на странице ведомства в Twitter.
2020-12-11 01:44 | |
Шестеро участников испытаний вакцины от COVID-19, созданной американской компанией Pfizer и немецкой фирмой BioNTech, погибли в период исследований этого препарата в США. Об этом говорится в отчете Управления по вопросам качества продовольствия и медикаментов США (FDA).
2020-12-9 05:46 | |
Шесть человек скончались во время проведения испытаний вакцины, которую совместно разработали американская компания Pfizer и немецкая BioNTech. Это следует из документа, опубликованного Управлением по вопросам качества продовольствия и медикаментов (FDA) США.
2020-12-8 21:58 | |
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США подтвердило 95-процентную эффективность вакцины от COVID-19 американской фирмы Pfizer и немецкой компании BioNTech, передает AP.
2020-12-8 19:34 | |
Moderna подала на рассмотрение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) заявку на одобрение использования своей вакцины от коронавируса COVID-19. После подачи заявки акции компании выросли более чем на 20%, до $152,74 за штуку.
2020-12-1 02:54 | |
Американская биотехнологическая компания Moderna объявила, что в понедельник, 30 ноября, представила управлению по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) запрос на использование вакцины от коронавирусной инфекции.
2020-12-1 02:32 | |
Американская компания Moderna в своем Twitter проинформировала, что направила в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) запрос на экстренное использование вакцины от новой коронавирусной ...
2020-12-1 01:40 | |
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило использование в экстренных случаях экспериментальной сыворотки на основе антител, произведенной американской фармацевтической компанией Regeneron Pharmaceuticals.
2020-11-22 07:33 | |
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) разрешило экстренно использовать коктейли из антител REGN-COV2. Препарат применяли при лечении COVID-19 у президента Дональда Трампа.
2020-11-22 05:08 | |
Немецкая фармацевтическая компания BioNTech и ее американский партнер Pfizer подали заявку в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США на регистрацию своей вакцины от коронавируса. Об этом сообщает ...
2020-11-20 14:39 | |
В США одобрили тест на коронавирусную инфекцию, который можно применять в домашних условиях. Набор для анализа можно купить по рецепту за 50 долларов. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов...
2020-11-18 10:35 | |
В США Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) выдало разрешение на использование в экстренных случаях первого диагностического теста на COVID-19, результат которого можно получить в домашних условиях, сообщается на сайте организации.
2020-11-18 09:51 | |
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выдало разрешение на экстренное использование первого теста для самостоятельного выявления COVID-19 в домашних условиях.
2020-11-18 09:18 | |
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выдало фармацевтической компании Eli Lilly экстренное разрешение на применение препарата bamlanivimab для лечения взрослых и детей старше 12 лет, имеющих массу тела не менее 40 кг, с легкой и средней формой COVID-19.
2020-11-10 15:31 | |
В США Управление по вопросам качества продовольствия и медикаментов (FDA) одобрило противовирусный препарат ремдесивир (торговое название Veklury) для лечения пациентов с коронавирусом, сообщает американская фармацевтическая компания Gilead Sciences, производящая данный препарат.
2020-10-23 05:36 | |
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) впервые зарегистрировало препарат для лечения коронавируса.
2020-10-23 03:33 | |
Американское Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) впервые зарегистрировало препарат для лечения новой коронавирусной инфекции, сообщает CBS News. Регистрацию прошло средство ...
2020-10-23 01:02 | |
Президент США Дональд Трамп перенес коронавирус, его лечили различными препаратами, в числе которых были и экспериментальные. Ученые уверены, что некоторые из этих медикаментов могли оказать пагубное влияние на психику американского лидера. В частности, «превратить его в параноика или одержимого».
2020-10-12 09:00 | |
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выпустит на этой неделе новое руководство, в котором будут введены дополнительные требования к безопасности и эффективности вакцин от коронавируса, претендующих на получение разрешения на экстренное использование.
2020-9-24 18:10 | |
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) может вскоре ужесточить требования к экстренному разрешению на применение вакцин против COVID-19, что отсрочит создание вакцины в США, пишет газета Washington Post.
2020-9-23 16:38 | |
Лидер Соединённых Штатов сообщил, что начало вакцинации населения запланировано на октябрь 2020 года, в крайнем случае она начнётся в декабре. Американский лидер добавил, что к концу года должно быть готово около 100 млн доз вакцины.
2020-9-17 02:51 | |
Новый советник президента США Скотт Атлас сообщил, что вакцина от коронавируса после одобрения Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов будет "почти бесплатной для американцев", цитирует ...
2020-9-17 00:37 | |
Fox and Friends. "Я ускорил процесс с FDA (Управление США по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов, - ред. ). . . У нас будет вакцина в течение нескольких недель. Это может быть четыре недели, может быть восемь недель.
2020-9-17 21:53 | |
Вакцина от коронавируса в США может быть готова в течение нескольких недель, заявил американский президент Дональд Трамп в эфире телеканала ABC. Он не уточнил вакцина какой компании будет будет зарегистрирована первой.
2020-9-16 06:02 | |
Набор волонтеров в эту программу испытаний остановили еще 6 сентября, по данным Reuters. Тестирование вакцины будет продолжено после завершения расследования Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) США.
2020-9-15 04:15 | |
Президент США Дональд Трамп подписал указ, предусматривающий снижение цен на лекарства на территории страны. Об этом американский лидер написал в Twitter. Помимо этого, как подчеркнул глава Белого дома, посредники будут лишены всех льгот при закупках медикаментов.
2020-9-14 23:19 | |