2021-10-27 12:03 |
Четвертую прививку вакцины COVID-19 для взрослых с ослабленным иммунитетом одобрили американские Центры по контролю и профилактике заболеваний (CDC), сообщает 27 октября телеканал RT. источник »
2021-10-27 12:03 |
Четвертую прививку вакцины COVID-19 для взрослых с ослабленным иммунитетом одобрили американские Центры по контролю и профилактике заболеваний (CDC), сообщает 27 октября телеканал RT. источник »
Президент США Джо Байден сделал третью прививку от коронавируса, став одним из первых ревакцинировавшихся американцев. На прошлой неделе медицинские власти страны одобрили третью дозу вакцины Pfizer для людей старше 65 лет и представителей разнообразных групп риска менее преклонного возраста.
2021-9-28 20:43 | |
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) США выдало полное разрешение на применение вакцины Pfizer-BioNTech от COVID-19 для лиц старше 16 лет, сообщила в понедельник газета The Wall Street Journal.
2021-8-23 17:02 | |
Управление по вопросам качества продовольствия и медикаментов США одобрило возможность применения третьей дозы вакцин от коронавируса Pfizer и Moderna для людей с ослабленным иммунитетом. Об этом говорится в сообщении на сайте ведомства.
2021-8-13 07:42 | |
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (Food and Drug Administration, FDA) одобрило экстренное применение препарата для лечения COVID-19 Sotrovimab (VIR-7831) британской фармацевтической компании GSK (GlaxoSmithKline) и ее американского партнера Vir Biotechnology.
2021-5-27 03:08 | |
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) США одобрило экстренное использование экспериментального лекарства от новой коронавирусной инфекции. Использование препарата Sotrovimab (VIR-7831) на ...
2021-5-27 01:35 | |
Разрешение на Sotrovimab (VIR-7831) выдано в экстренном порядке, использовать его можно с несколькими ограничениями.
2021-5-27 00:51 | |
Авиакомпании заявили, что поддержка «стала спасательным кругом для сотрудников».
2021-2-12 10:09 | |
Власти США выдали разрешение на экстренное применение коктейля из антител для лечения коронавируса нового типа, который разработала американская фармацевтическая компания Eli Lilly. Об этом сообщает сайт Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA).
2021-2-10 08:39 | |
Власти США выдали разрешение на экстренное применение коктейля из антител для лечения коронавируса нового типа, который разработала американская фармацевтическая компания Eli Lilly. Об этом сообщает сайт Управления по санитарному надзору ...
2021-2-10 07:39 | |
Вакцину от компании Moderna одобрили в США. Это второй препарат, которым будут прививать американцев. В Израиле вакцинацию прошел президент и премьер-министр. А Евросоюз одобрил вакцину от Pfizer
2020-12-22 01:23 | |
Трамп заявил Европейским государствам, что препарат уже в пути. По данным компании Moderna, вакцина при первичной пробе показала свою эффективность в девяносто четыре процента уже в третью фазу проведённых испытаний.
2020-12-19 21:21 | |
Профильный комитет федеральных Центров по контролю и профилактике заболеваний США одобрил использование вакцины BioNTech и Pfizer от коронавируса. За то, чтобы рекомендовать вакцину для прививки лиц 16 лет и старше, проголосовали 11 экспертов, трое выступили против.
2020-12-13 01:25 | |
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) дало согласие на экстренное применение в стране вакцины компаний Pfizer и BioNTech от коронавируса COVID-19.
2020-12-12 06:09 | |
Соединенные Штаты Америки одобрили первое лечение коронавируса антителами. Эксперты полагают, что новый препарат защитит людей с более легкой формой COVID-19 от развития тяжелых симптомов, поскольку случаи заболевания вирусом по всей стране продолжают расти.
2020-11-11 18:27 | |
Препарат компании Eli Lilly похож на лекарственное средство, которое получал президент Трамп, когда заразился коронавирусом
2020-11-11 11:40 | |
Фармацевтическая компания Eli Lilly немедленно начнет отгружать свой препарат от коронавируса на основе антител, получивший экстренное одобрение FDA. Данное лекарство в четыре раза уменьшает риск пациента попасть в больницу с COVID-19.
2020-11-10 11:15 | |
В США Управление по вопросам качества продовольствия и медикаментов (FDA) одобрило противовирусный препарат ремдесивир (торговое название Veklury) для лечения пациентов с коронавирусом, сообщает американская фармацевтическая компания Gilead Sciences, производящая данный препарат.
2020-10-23 05:36 | |
В США больных коронавирусом будут лечить с помощью переливания плазмы крови вылечившихся пациентов. Такое разрешение выдало Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA).
2020-8-24 08:25 | |
Власти США одобрили переливание плазмы крови переболевших пациентов для лечения COVID-19. Экстренное разрешение выдали в Управлении по контролю за качеством продовольствия и медикаментов при Министерстве здравоохранения и социальных служб страны.
2020-8-24 02:10 | |
Власти США одобрили переливание плазмы крови переболевших пациентов для лечения COVID-19. Экстренное разрешение выдали в Управлении по контролю за качеством продовольствия и медикаментов при Министерстве здравоохранения и социальных служб страны.
2020-8-24 01:51 | |
Американские власти одобрили применение нового теста, способного определить заражение коронавирусом по образцу слюны. Об этом говорится в документе, размещенном на сайте Управления по вопросам качества продовольствия и медикаментов при Министерстве здравоохранения и социальных служб США.
2020-8-18 19:33 | |
Американские власти одобрили применение нового теста, способного определить заражение коронавирусом по образцу слюны. Об этом говорится в документе, размещенном на сайте Управления по вопросам качества продовольствия и медикаментов при Министерстве здравоохранения и социальных служб США.
2020-8-17 08:38 | |
Власти США одобрили новый метод тестирования на COVID-19, способный определить наличие в организме коронавируса по образцу слюны пациента.Американские власти одобрили применение нового теста, способного определить заражение коронавирусом по образцу слюны, о чем сказано в документе, опубликованном на сайте Управления по вопросам качества продовольствия и медикаментов при Министерстве здравоохранения и социальных ... Читать далее
2020-8-16 12:26 | |
В США одобрили тест на коронавирус с использованием слюны пациента, ее можно будет собрать в любом стерильном контейнере. Для проведения этого теста не понадобится специальных компонентов для экстракции нуклеиновых кислот, применяемых в других тестах, количество которых в американских лабораториях было ограничено.
2020-8-16 08:15 | |
В США официально одобрили применение нового теста на выявление COVID-19, при котором больше не потребуется брать мазок из носоглотки.ТАСС со ссылкой пресс-службу Управления по вопросам качества продовольствия и медикаментов при Министерстве здравоохранения и социальных служб США пишет, что данный тест был разработан учеными из Йельского университета. В РФПИ заявили, что ... Читать далее
2020-8-16 04:54 | |
Власти США одобрили применение нового теста на коронавирус COVID-19 по образцу слюны, при котором не требуется брать мазок из носоглотки, сообщается на сайте управления по надзору за качеством продовольствия и медикаментов при Минздраве США.
2020-8-16 04:28 | |
Власти США одобрили применение нового теста на коронавирус COVID-19 по образцу слюны, при котором не требуется брать мазок из носоглотки, сообщается на сайте управления по надзору за качеством продовольствия и медикаментов при Минздраве США.
2020-8-16 03:17 | |
КИЕВ. 16 августа. УНН. Власти США одобрили применение нового теста на заражение коронавирусом по образцу слюны, при котором не требуется брать мазок из носоглотки. Об этом говорится в заявлении, опубликованном на сайте Управления по вопросам качества продовольствия и медикаментов при Министерстве здравоохранения и социальных служб США, сообщает УНН.
2020-8-16 02:51 | |
Об этом рассказал глава FDA Стивен Хан, РИА Новости. По его словам, специалистам также предстоит рассмотреть ещё шесть потенциальных вариантов вакцины от инфекции COVID-19. До конца 2020 года в США планируют выпустить 300 млн доз вакцин от коронавируса.
2020-7-1 05:04 | |
Европейское агентство по лекарственным средствам (ЕМА) одобрило препарат Veklury (ремдесивир) для лечения коронавирусной болезни у взрослых и подростков с 12 лет. Об этом сообщается на сайте агентства, передает 112.
2020-6-26 19:57 | |
Представитель Демократической партии США Джо Байден оскорбил сторонников американского лидера Дональда Трампа. Он назвал республиканцев в сенате США "чертовски тупыми", поскольку они не принимают проект закона о помощи американской экономике на фоне пандемии COVID-19 на 3 трлн долларов, который в прошлом месяце одобрили демократы из палаты представителей Конгресса. Слова Байдена ... Читать далее
2020-6-13 16:44 | |
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выдало экстренное разрешение на использование тестов нового типа. Предполагается, что новый тест на антиген COVID-19 позволит быстро диагностировать заражение коронавирусом.
2020-5-9 17:48 | |
В Управлении по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США одобрили применение противовирусного препарата Ремдесивир для лечения новой коронавирусной инфекции. Об этом сообщил американский президент Дональд Трамп во время пресс-конференции.
2020-5-3 16:04 | |
Управление посанитарному надзору закачеством пищевых продуктов имедикаментов США (FDA) одобрило применение вэкстренных случаях экспериментального противовирусногопрепарата Ремдесивир (remdesivir) для лечения COVID-19.
2020-5-2 10:52 | |
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США одобрило использование противовирусного препарата ремдесивир для лечения новой коронавирусной инфекции, заявил президент США Дональд Трамп в ходе ...
2020-5-2 22:35 | |
Abbott Laboratories получила одобрение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на молекулярный тест на штамм коронавируса COVID-19, который, по словам компании, может дать «положительные результаты за 5 минут и отрицательные результаты за 13 минут».
2020-3-29 01:53 | |
Abbott Laboratories получила одобрение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на молекулярный тест на штамм коронавируса COVID-19, который, по словам компании, может дать положительные результаты за 5 минут и отрицательные результаты за 13 минут.
2020-3-29 00:53 | |