2023-5-2 21:29 |
Американские молекулярные биологи создали двойную генную терапию на базе нобелевского геномного редактора CRISPR/Cas9, одновременно очищающую зараженные клетки от большинства следов ВИЧ и меняющую ДНК здоровых иммунных клеток так, что они становятся неуязвимыми для атак вируса. источник »