2021-8-9 15:00 |
Препарат разрешен для пациентов в возрасте от одного года, а также более старших, у которых заболевание развивается позднее. Другая заместительная ферментная терапия Sanofi, применяемая при болезни Помпе, Myozyme, была одобрена FDA в 2006 году, а еще одна, Lumizyme, — в 2010 году. источник »
|
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило препарат Aduhelm от болезни Альцгеймера от компании Biogen. Об этом сообщает Axios. Стоимость лечения составит $56 тысяч за год.
2021-6-8 01:41 | |
|
|
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило препарат Aduhelm от болезни Альцгеймера от компании Biogen. Об этом сообщает Axios. Стоимость лечения медикаментов составит $56 тысяч за год.
2021-6-8 01:41 | |
|
|
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило препарат Aduhelm от болезни Альцгеймера от компании Biogen.
2021-6-8 00:41 | |
|
|
По данным FDA, никотин сам по себе не вызывает рак, болезни сердца или легких, но делает людей зависимыми от сигарет, курение которых приводит к смерти 480 000 человек в США ежегодно. FDA обсуждает снижение содержания никотина в сигаретах с 1990-х годов.
2021-4-20 13:56 | |
|
|
В США разрешили использование плазмы крови вылечившихся от вызванной коронавирусом болезни для борьбы с COVID-19, сообщает Fit For Fun со ссылкой на «Немецкое агентство печати». Отмечается, что переливание в государстве признали эффективным методом с точки зрения Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) в США. Согласно ... Читать далее
2020-8-24 14:48 | |
|
|
Член-корреспондент РАН, заместитель директора по науке отдела вакцин Управления по контролю за качеством продовольствия и медикаментов США (Food and Drug Administration, FDA) Константин Чумаков заявил, что мир сможет обойтись без вакцины от COVID-19 при условии, что 60% населения будут иметь иммунитет.
2020-7-8 13:25 | |
|
|
Американское агентство продовольствия и лекарств (FDA) утвердило новый тест, который позволяет обнаружить у больного инфекцией дыхательных путей неизвестный источник болезни, как грипп, так и коронавирус, информирует enovosty.
2020-7-5 23:42 | |
|
|
FDA одобрило препарат Ofev компании Boehringer Ingelheim («Берингер Ингельхайм») для замедления снижения функции легких у взрослых пациентов с интерстициальной болезнью легких, связанной с системным склерозом, или системной склеродермией (ССД-ИБЛ), сообщает FiercePharma.
2019-9-10 12:02 | |
|
|